Меню

Ошибки при идентификации образца необходимо предупреждать

Код формируемой компетенции ПК-19

Раздел 1. Основы здравоохранения. Основы организации лабораторной службы.
1. ПРОЦЕДУРЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА НА ПРЕАНАЛИТИЧЕСКОМ ЭТАПЕ:

1) процесс обработки направления на исследование2) процедура получения материала для исследования3) обработка и хранение материала

4) проведение лабораторного анализа

5) доставка материала в лабораторию

2. НА АНАЛИТИЧЕСКОМ ЭТАПЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ВАЖНО:

1) техническое обслуживание и исправность инструментов2) используемые реактивы3) расходные материалы4) квалификация персонала

5) правильное оформление направления

6) соблюдение методики анализа

3. В НАПРАВЛЕНИИ НА ИССЛЕДОВАНИЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБЯЗАТЕЛЬНО

ОТОБРАЖЕНЫ ДАННЫЕ:

1) дата и время назначения на исследования

2) профессия пациента

3) вид биоматериала для исследования4) полные ФИО пациента5) место жительства6) возраст7) пол8) физиологические характеристики пациента на момент взятия биологического материала(день менструального цикла, беременность и т.д.)9) диагноз

4. ПРИЧИНЫ ОШИБОК НА ПРЕАНАЛИТИЧЕСКОМ ЭТАПЕ ИССЛЕДОВАНИЙ:

1) неправильная идентификация пациента2) нечѐткое направление врача3) нарушены правила взятия биологического материала4) недостаточное количество пробы5) не правильное хранение пробы

5. ОШИБКИ ПРИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ОБРАЗЦА НЕОБХОДИМО ПРЕДУПРЕЖДАТЬ:

1) при взятии материала

2) при транспортировке

3) при назначении врачом исследований4) при сортировке в КДЛ

6. ПРЕИМУЩЕСТВА ПЛАЗМЫ КРОВИ ПЕРЕД СЫВОРОТКОЙ В КЛИНИЧЕСКИХ

ИССЛЕДОВАНИЯХ:

1) экономия времени2) больший выход материала для исследования3) практически отсутствует интерференция, связанная с последующим свертыванием

4) антикоагулянты исключают метод-зависимую интерференцию

5) результаты исследования плазмы более точно отражают состояние in vivo6) меньший риск гемолиза и тромбоцитолиза2

7. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПРОБИРОК С РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ ГЕЛЕМ ДЛЯ

СЫВОРОТКИ ИЛИ ПЛАЗМЫ НЕОБХОДИМО:

1) исключить повторное центрифугирование после хранения проб в холодильнике

2) проводить повторное центрифугирование после хранения проб в холодильнике

8. ЕДИНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К АНАЛИТИЧЕСКОМУ КАЧЕСТВУ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ

МЕТОДОВ В РФ РАЗРАБОТАНЫ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ВСЕХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ,

СЫВОРОТКИ КРОВИ И МОЧИ?

1) да

2) нет

9.РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫБОРУ ВРЕМЕНИ ВЗЯТИЯ ПРОБ ДЛЯ АНАЛИЗОВ:

1) пробы следует брать между 7 и 9 часами утра

2) взятие проб через 12-14 часов после последнего приема пищи

3) взятие образцов рекомендуется производить на пике физической активности

4) следует документировать точное время взятия пробы

10. КАК СОХРАНИТЬ КРОВЬ СВЕЖЕЙ?

1) избегать хранения цельной крови в холодильнике более 2-х часов после ее взятия2) пробы крови должны быть доставлены в лабораторию в течение 3-х часов после взятия крови3) центрифугирование и разделение пробы было выполнено в течение 0,5 — 2-х часов после взятия крови

4) не препятствовать циркуляции воздуха при открытых пробах

5) избегать влияния гликолиза для сохранения стабильности глюкозы, лактата6) избегать воздействия света

11. КАЧЕСТВЕННЫМ ИССЛЕДОВАНИЕМ МОЖНО НАЗВАТЬ ИССЛЕДОВАНИЕ,

КОТОРОЕ:

1) получило положительную оценку при проверке вышестоящей организацией

2) назначено для нуждающегося в нем пациента

3) своевременно выполнено4) на достаточном аналитическом уровне5) имеет информацию для интерпретации

12. ОШИБКИ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЮТСЯ НА СЛЕДУЮЩЕМ ЭТАПЕ

ЛАБОРАТОРНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ:

1) преаналитическом

2) аналитическом

3) постаналитическом

13. ПОДГОТОВКА СПЕЦИАЛИСТОВ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТЯМ, ТРЕБУЮЩИМ

ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ, ПРОВОДИТСЯ:

1) через обучение в ординатуре

2) через профессиональную переподготовку

3) через интернатуру

4) через циклы общей профессиональной подготовки

14. КВАЛИФИКАЦИОННАЯ КАТЕГОРИЯ СПЕЦИАЛИСТА ДЕЙСТВИТЕЛЬНА В

ТЕЯЕНИЕ ПЯТИ ЛЕТ:

1) со дня издания приказа о присвоении

2) со дня аттестации

3) со дня получения удостоверения

4) со дня предъявления удостоверения в отдел кадров

15. СПЕЦИАЛИСТ МОЖЕТ ПОЛУЧИТЬ КВАЛИФИКАЦИОННУЮ КАТЕГОРИЮ ПО

СПЕЦИАЛЬНОСТЯМ, СООТВЕТСТВУЮЩИМ:

1) основной специальности

2) специальности по совмещаемой должности

3) специальности, по которой получено дополнительное послевузовское образование3

16. ПРИ ПОЛУЧЕНИИ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАТЕГОРИИ ОЦЕНИВАЮТСЯ:

1) профессиональная квалификация2) компетентность

3) личные качества специалиста

4) способность выполнять служебные обязанности в соответствии с занимаемой должностью

17. ДЛЯ ПРОХОЖДЕНИЯ АТТЕСТАЦИИ СПЕЦИАЛИСТ ПОДАЕТ В

АТТЕСТАЦИОННУЮ КОМИССИЮ ЗАЯВЛЕНИЕ:

1) за 3 месяца до окончания срока действия квалификационной категории

2) за 1 месяц до окончания срока действия квалификационной категории

3) заполненный аттестационный лист

4) отчет о работе за последние три года

5) отчет о работе за последний год

18. СПЕЦИАЛИСТ ИМЕЕТ ПРАВО:

1) получить квалификационную категорию в аттестационной комиссии2) ознакомиться с представленными на него в аттестационную комиссию документами3) отказаться от аттестации, оставив прежнюю категорию4) получить от руководителя разъяснение в письменном виде, в случае отказа руководителя подписать отчет о работе5) пройти повышение квалификации по специальности6) обратиться с заявлением в Центральную аттестационную комиссию или орган, при котором создана аттестационная комиссия, в случае несогласия с решением аттестационной комиссии

19. ВРАЧЕБНЫЕ ДОЛЖНОСТИ МОГУТ ЗАМЕЩАТЬ ЛИЦА, ВЫПОЛНИВШИЕ

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ:

1) «Лечебное дело»

2) «Педиатрия»

3) «Медико-профилактическое дело

«

4) «Стоматология»

5) «Медицинская биофизика»

6) «Медицинская кибернетика»

7) «Фармация»

8) «Медицинская биохимия

»

20. ДОЛЖНОСТЬ БИОЛОГА ВВОДИТСЯ В КДЛ:

1) с функциональными обязанностями в соответствии с квалификационной характеристикой этого специалиста, утвержденной приказом Минздрава России N 380 от 25.12.97

2) заменив должностью биолога должность врача клинической лабораторной диагностики

3) заменив должностью биолога должность «прочего персонала»

21. ПРОХОДИТЬ ЦИКЛЫ ПОВЫШЕНИЯ КВАЛИФИКАЦИИ И ПОЛУЧИТЬ

КВАЛИФИКАЦИОННУЮ КАТЕГОРИЮ ПО СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ СПЕЦИАЛЬНОСТИ

МОГУТ:

1) врачи клинической лабораторной диагностики

2) старшие лаборанты

3) биологи

4) медицинские технологи

5) медицинские техники

6) лаборанты

7) фельдшеры-лаборанты4

Раздел 2. Получение и подготовка биологического материала для исследований.
1. ИНТЕРВАЛ ВРЕМЕНИ ОТ МОМЕНТА ВЗЯТИЯ ПРОБЫ КРОВИ ДО ЕЕ

ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЯ ДОЛЖЕН БЫТЬ:

1) < 2 часов

2) > 2 часов

2. ПРЕИМУЩЕСТВА ВЗЯТИЯ КРОВИ ВАКУУМНЫМИ СИСТЕМАМИ:

1) максимальное снижение возможной преаналитической ошибки2) быстрота взятия крови3) максимально точное соблюдение соотношения кровь-антикоагулянт4) простота и надежность в маркировке и транспортировке образцов5) возможность использования пробирок при работе с автоматическими анализаторами6) полная безопасность медицинского персонала

3. ПРИЧИНЫ, ПО КОТОРЫМ КРОВЬ НЕ ПОСТУПАЕТ В ВАКУУМНУЮ

СИСТЕМУ:

1) конец иглы вплотную прилегает к стенке вены2) игла проколола вену насквозь3) игла не полностью вошла в вену4) пробирка уже использовалась либо была предварительно открыта

5) вакуумная система не соответствует выбранному типу анализа

6) жгут затянут слишком туго или намного выше места взятия крови

4. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕАКТИВОВ УПОТРЕБЛЯЕТСЯ ДЛЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА МЕТОДОМ САЛИ?

1) 30 г/л раствор уксусной кислоты

2) 0,1 N раствор соляной кислоты

3) 35 г/л раствор хлорида натрия

4) 37 г/л раствор лимоннокислого натрия

5) 100 г/л раствор хлорида натрия

5. КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ РЕАКТИВОВ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ

ПОСТАНОВКЕ РЕАКЦИИ ОПРЕДЕЛНИЯ СОЭ?

1) 30 г/л раствор уксусной кислоты

2) 0,1 N раствор соляной кислоты

3) 35 г/л раствор хлорида натрия

4) 37 г/л раствор лимоннокислого натрия

5) 100 г/л раствор хлорида натрия

6. КАМЕРУ ГОРЯЕВА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ПОДСЧЕТА:

1) эритроцитов2) лейкоцитов

3) сидероцитов

4) мегакариоцитов

5) тромбоцитов

7. ОШИБКАМ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЖЕТ СПОСОБСТВОВАТЬ:

1) взятие крови после еды

2) стояние сыворотки над сгустком более 1 часа

3) гемолиз сыворотки

4) липемическая сыворотка

5) все перечисленное верно

8. ПРИ ВЗЯТИИ КРОВИ ДЛЯ КОАГУЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ КАКОВА

ПРАВИЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛИМОННОКИСЛОГО НАТРИЯ:

1) 1,5%

2) 3,8%

3) 5,0%

4) 8,0%5

9. ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КОАГУЛОГРАММЫ СООТНОШЕНИЕ ЦИТРАТ-КРОВЬ

ДОЛЖНО БЫТЬ:

1) 1:9

2) 1:5

3) 1:4

4) 1:2

10. ПРИ АНАЛИЗЕ МОЧИ ПО МЕТОДУ НЕЧИПОРЕНКО ИССЛЕДУЕТСЯ:

1) первая порция мочи

2) весь объем мочи

3) средняя порция мочи

4) последняя порция мочи

11. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ МОЖНО

ПОЛУЧИТЬ С ПОМОЩЬЮ:

1) соскоба из патологического очага

2) пункции

3) удаления патологического очага

4) соскоба и пункции патологического очага

5) всеми перечисленными методами

12. В КАКИЕ СРОКИ НЕОБХОДИМО ПРОИЗВОЛИТЬ МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ

ИССЛЕДОВАНИЕ ЖЕЛЧИ?

1) через 5-10 мин

2) через 30 мин

3) через 1 час

4) через 2 часа

5) через 3 часа

13. КАК МОЖНО СОХРАНИТЬ ЖЕЛЧЬ В ТЕЧЕНИЕ 1-2 ЧАСОВ ПРИ

НЕВОЗМОЖНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ?

1) поставить в холодильник

2) поставить в теплую водяную баню

3) поставить в термостат

4) добавить 10% формалина

5) добавить физиологический раствор

14. СЛИЗИСТУЮ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ НЕ ВЫСТИЛАЕТ:

1) многослойный плоский эпителий

2) цилиндрический эпителий

3) цилиндрический мерцательный эпителий

4) плоский ороговевающий эпителий

15. КАКИЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ В МОКРОТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

НЕПРАВИЛЬНО СОБРАННОМ МАТЕРИАЛЕ?

1) кубического эпителия

2) многослойного плоского эпителия

3) эпителиоидные клетки

4) альвеолярные клетки

16. ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ПОМУТНЕНИЯ ПОСЛЕ ДОБАВЛЕНИЯ КИСЛОТЫ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ В МОЧЕ:

1) мочевой кислоты

2) оксалатов

3) уратов

4) фосфатов

5) всего перечисленного

17. УРАТЫ В ОСАДКЕ МОЧИ РАСТВОРЯЮТСЯ:

1) нагреванием и добавлением щелочи6

2) раствором Люголя

3) добавлением кислоты

4) центрифугированием и фильтрованием

5) добавлением эфира

18. НЕТОЧНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИТОЗА В ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ЛИКВОРЕ

ЗАВИСИТ ОТ:

1) примеси крови в цереброспинальной жидкости

2) использования различных счетных камер

3) дистрофии клеточных элементов

4) всех перечисленных факторов

5) не зависит от перечисленных факторов

19. ОШИБКИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЭЯКУЛЯТА МОГУТ БЫТЬ В СЛУЧАЕ:

1) неправильного получения материала

2) длительного хранения материала

3) несоблюдения правил подготовки пациента

4) все ответы правильные

5) нет правильного ответа

Раздел 3. Гематологические исследования.
1. КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ЖЕЛЕЗОДИФИЦИТНОЙ АНЕМИИ:

1) гемоглобин ˅, эритроциты ˅, цветовой показатель ˅, MCV˅, содержание Hb в эритроците ˅, концентрация Hb в эритроците

˅

2) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅, цветовой показатель N, MCV˄, содержание Hb в

эритроците ˄, концентрация Hb в эритроците N

3) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель N, MCV N, содержание Hb в

эритроците N, концентрация Hb в эритроците N

4) гемоглобин ˅˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель ˄, MCV ˄˄˄, содержание

Hb в эритроците ˄˄˄, концентрация Hb в эритроците ˄

2. КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ГИПОПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:

1) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅, цветовой показатель N, MCV˄, содержание Hb в

эритроците ˄, концентрация Hb в эритроците N

2) гемоглобин ˅, эритроциты ˅, цветовой показатель ˅, MCV˅, содержание Hb в

эритроците ˅, концентрация Hb в эритроците˅

3) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель N, MCV N, содержание Hb в эритроците N, концентрация Hb в эритроците N

4) гемоглобин ˅˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель ˄, MCV ˄˄˄, содержание Hb в

эритроците ˄˄˄, концентрация Hb в эритроците ˄

3. МИКРОЦИТОЗ – ЭТО:

1) преобладание эритроцитов с диаметром меньше нормы (железодефицитная анемия, талассемия)

2) с диаметром выше нормы (макроцитарные анемии, заболевания печени, дефицит Vit

B12 и фолиевой кислоты, анемии беременных)

3) различные по размеру (ранний признак анемии)

4) изменения формы эритроцитоз в различной степени (признак патологии

эритроцитов)

4. АНИЗОЦИТОЗ – ЭТО:

1) преобладание эритроцитов с диаметром меньше нормы (железодефицитная анемия,

талассемия)

2) с диаметром выше нормы (макроцитарные анемии, заболевания печени, дефицит Vit

B12 и фолиевой кислоты, анемии беременных)

3) различные по размеру (ранний признак анемии)7

4) изменения формы эритроцитоз в различной степени (признак патологии

эритроцитов)

5. ГИПОХРОМИЯ – ЭТО:

1) железодефицитные анемии

2) сочетается с макроцитозом, при дефиците Vit B12 и фолиевой кислоты

3) при гемолитических, постгеморрагических анемиях, острых лейкозах, метастазах в

костный мозг

6. ЛОЖНЫЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ – ЭТО:

1) увеличение числа лейкоцитов при инфекциях, воспалении, повреждениях тканей

2) при лейкозе, злокачественных заболеваний костного мозга

3) при наличии сгустков или агрегации тромбоцитов, в присутствии ядерных форм клеток красной крови

7. НАЗОВИТЕ ПРИЧИНЫ ЭОЗИНОФИЛИИ:

1) паразитарные инвазии2) атопическая аллергия

3) хронический миелолейкоз

4) хронический язвенный колит

5) лечение эстрогенами

6) инфекционный мононуклеоз

7) злокачественные новообразования

8. БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТ ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ

СООТНОШЕНИЕ:

1) в пользу цитоплазмы

2) разное соотношение

3) в пользу ядра

4) правильного ответа нет

5) значения не имеет

9. ШИРИНА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ — ЭТО:

1) показатель, который говорит о том, насколько сильно эритроциты отличаются между собой по размерам

2) показатель, который косвенно отражает содержание белков в плазме крови

10. ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ЧАЩЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:

1) нейтрофилез

2) эозинофилия

3) лимфоцитоз

4) увеличение количества базофилов

5) появление эритрокариоцитов

11. СДВИГ ВЛЕВО (+ МЕГАМИЕЛОЦИТЫ, МИЕЛОЦИТЫ) В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ

ФОРМУЛЕ ОЗНАЧАЕТ:

1) острые воспалительные заболевания

2) гнойные инфекции

3) интоксикации

4) острые геморрагии

5) хронические лейкозы

6) миелофиброз

7) коматозные состояния

12. РЕАКТИВНЫЙ ЛЕЙКОЦИТОЗ – ЭТО:

1) увеличение числа лейкоцитов при инфекциях, воспалении, повреждениях тканей

2) при лейкозе, злокачественных заболеваний костного мозга

3) при наличии сгустков или агрегации тромбоцитов, в присутствии ядерных форм

клеток красной крови

13. НАЗОВИТЕ ПРИЧИНЫ БАЗОФИЛИИ И МОНОЦИТОЗА:8

1) паразитарные инвазии

2) атопическая аллергия3) хронический миелолейкоз4) хронический язвенный колит5) лечение эстрогенами

6) инфекционный мононуклеоз

7) злокачественные новообразования

14. СДВИГ ВЛЕВО С ОМОЛАЖИВАНИЕ (+МЕГАМИЕЛОЦИТЫ, МИЕЛОЦИТЫ,

ПРОМИЕЛОЦИТЫ, МИЕЛОБЛАСТЫ, ЭРИТРОБЛАСТЫ) В ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ

ФОРМУЛЕ ОЗНАЧАЕТ:

1) острые воспалительные заболевания

2) интоксикации

3) острые геморрагии4) хронические лейкозы5) миелофиброз

6) коматозные состояния

7) болезни почек и печени

15. СКОРОСТЬ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ – ЭТО:

1) показатель, который косвенно отражает содержание белков в плазме крови

2) показатель, который говорит о том, насколько сильно эритроциты отличаются между

собой по размерам

16. ПРИЧИНЫ ПОВЫШЕНИЯ СОЭ:

1) воспалительные заболевания

2) вирусные заболевания

3) инфекционные заболевания4) онкологические заболевания

5) эндокринные заболевания

17. УНИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД ПОДСЧЕТА ЭРИТРОЦИТОВ:

1) в автоматическом счетчике

2) в автоматическом счетчике и в камере Горяева

3) в камере Горяева

4) в камере Фукса-Розенталя

18. РЕТРАКЦИЯ КРОВЯНОГО СГУСТКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ:

1) протеолитической системы

2) кининовой системы

3) плазменных факторов

4) тромбоцитов

5) системы комплемента

19. ТРОМБИНООБРАЗОВАНИЮ ПРЕПЯТСТВУЮТ:

1) кининоген высокой молекулярной массы

2) антикоагулянты

3) ионы кальция

4) фактор Виллибранда

5) фибриноген

20. ТОКСИГЕННАЯ ЗЕРНИСТОСТЬ – ЭТО:

1) при сепсисе (анаэробном), абсцессах, острой дистрофии печени

2) крупные бело-голубые участки цитоплазмы различной формы, свободные от гранул

(инфекционные заболевания, корь, скарлатина, сепсис, ожоги)

3

) грубая темно-красная зернистость, возникающая под влиянием инфекционного агента, крупозной пневмонии, скарлатине, распаде опухолей

21. ПСЕВДОПЕЛЬГЕРОВСКАЯ АНОМАЛИЯ – ЭТО:9

1) доминантно наследуемое нарушение созревания гранулоцитов, сопровождающееся снижением сегментации ядер нейтрофилов

2) уменьшение сегментации ядер гранулоцитов

3) полуразрушенные ядра лимфоцитов с остатками ядрышек

22. СНИЖЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ТРОМБОЦИТОВ (НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

КРОВЕТВОРЕНИЯ) – ЭТО:

1) вирусные инфекции, интоксикации, ионизирующее облучение, опухолевые процессы, мегалобластные анемии

2) иммунная цитопеническая пурпура, хронический гепатит, лимфолейкоз, вирусный

паротит, спленомегалия

3) синдром ДВС при сепсисе, травмах, ожоги

23. ПРИЧИНЫ АНЕМИИ:

1) нарушается доставка кислорода к тканям

2) снижение содержания гемоглобина

3) повышение содержания гемоглобина

4) показатели: (min Hb – 10 г/л)

24. АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С ПОВЫШЕННОЙ СКОРОСТЬЮ РАЗРУШЕНИЯ

ЭРИТРОЦИТОВ:

1) генетические дефекты синтеза Hb

2) дефицит Fe

3) недоступность Fe для эритропоэза4) генетических дефектов структуры мембраны эритроцитов

5) дефицит Vit B12 и/или фолиевой кислоты

6) резус-конфликт

7) трансфузионные реакции

25. НАЗОВИТЕ АНЕМИИ ПРИ ЗНАЧЕНИИ MCV = 80 – 100 FL:

1) микроцитарные

2) нормоцитарные

3) макроцитарные

4) мегабластные

26. ЧЕМ МОГУТ СОПРОВОЖДАТЬСЯ МАКРОЦИТАРНЫЕ И МЕГАБЛАСТНЫЕ

АНЕМИИ:

1) гемоглобинопатии

2) регенераторная фаза железодифицитной анемии

3) миелодиспластический синдром

4) гемолитические анемии

5) болезни печени

6) нарушение синтеза порфиринов

7) отравление свинцом

27. КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:

1) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅, цветовой показатель N, MCV˄, содержание Hb в эритроците ˄, концентрация Hb в эритроците N

2) гемоглобин ˅, эритроциты ˅, цветовой показатель ˅, MCV˅, содержание Hb в

эритроците ˅, концентрация Hb в эритроците ˅

3) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель N, MCV N, содержание Hb в

эритроците N, концентрация Hb в эритроците N

4) гемоглобин ˅˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель ˄, MCV ˄˄˄, содержание Hb в

эритроците ˄˄˄, концентрация Hb в эритроците ˄

28. КАКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ПРИ B12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ:

1) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅, цветовой показатель N, MCV˄, содержание Hb в

эритроците ˄, концентрация Hb в эритроците N10

2) гемоглобин ˅, эритроциты ˅, цветовой показатель ˅, MCV˅, содержание Hb в

эритроците ˅, концентрация Hb в эритроците ˅

3) гемоглобин ˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель N, MCV N, содержание Hb в

эритроците N, концентрация Hb в эритроците N

4) гемоглобин ˅˅˅, эритроциты ˅˅, цветовой показатель ˄, MCV ˄˄˄, содержание Hb в эритроците ˄˄˄, концентрация Hb в эритроците ˄

  • Главная
  • /
  • Каталог тестов
  • /
  • Профессиональные тесты
  • /
  • Медицина

Список вопросов базы знаний

Санитарно-гигиенические лабораторные исследования

Вопрос id:304435

Причины ошибок на преаналитическом этапе исследований:

?) Неправильное хранение пробы

?) Неправильная идентификация пациента

?) Нарушено правило взятия биологического материала

?) Нечеткое направление врача

?) Недостаточное количество пробы

Вопрос id:304436

Ошибки при идентификации образца необходимо предупреждать при

?) Транспортировке

?) Сортировке в КДЛ

?) Взятии материала

?) Назначении врачом исследований

Вопрос id:304437

Интервал времени от момента взятия пробы крови до ее центрифугирования должен быть

?) не имеет значения

?) Более 1 часа

?) Менее 1часа

Вопрос id:304438

Преимущества плазмы крови перед сывороткой в клинических исследованиях:

?) Практически отсутствует интерференция, связанная с последующим свертыванием

?) Экономия времени

?) Меньший риск гемолиза и тромбоцитолиза

?) Больший выход материала для исследования

?) Результаты исследования плазмы более точно отражают состояние invivo

Вопрос id:304439

Верно ли, что при использовании пробирок с разделительным гелем для сыворотки или плазмы необходимо проводить повторное центрифугирование после хранения проб в холодильнике?

Вопрос id:304440

На падение уровня билирубина, витамина С, порфиринов, креатинкиназы и фолиевой кислоты влияет

?) Свет

?) Центрифугирование

?) Хранение в холодильнике

Вопрос id:304441

Преимущества взятия крови вакуумными системами:

?) Простота и надежность в маркировке и транспортировке образцов

?) Быстрота забора крови

?) Максимальное снижение возможной преаналитической ошибки

?) Возможность использования пробирок при работе с автоматическими анализаторами

?) Максимально точное соблюдение соотношения кровь-антикоагулянт

Вопрос id:304442

Причины, по которым кровь не поступает в вакуумную систему:

?) Жгут затянут слишком туго или намного выше места взятия крови

?) Пробирка уже использовалась либо была предварительно открыта

?) Игла проколола вену насквозь

?) Конец иглы вплотную прилегает к стенке вены

?) Игла не полностью вошла в вену

Вопрос id:304443

Причины гемолиза в вакуумной системе:

?) Неправильно подобран антикоагулянт

?) Был проведен перенос крови в систему при помощи шприца

?) Слишком сильное сдавливание вены

?) Пробирка неадекватно заполнена

?) Слишком интенсивное перемешивание пробы

Вопрос id:304444

При расчете скорости центрифугирования

?) Радиус измеряется от центра вращения до верхней части разделительного геля в пробирк

?) ОЦС измеряется относительно конечной точки заполения пробирки разделительным гелем

?) ОЦС измеряется относительно дна пробирки при ее горизонтальном положении

Вопрос id:304445

Подготовка специалистов по специальностям, требующим дополнительной подготовки, проводится через

?) Интернатуру

?) Циклы общей профессиональной подготовки

?) Обучение в ординатуре

Вопрос id:304446

Квалификационная категория действительна в течение пяти лет со дня

?) Аттестации

?) Получения удостоверении

?) Издания приказа о присвоении

?) Предъявления удостоверения в ОК

Вопрос id:304447

Специалист может получить квалификационную категорию по специальностям, соответствующим

?) Специальности по совмещаемой должности

?) Основной специальности

?) Специальности, по которой получено дополнительное послевузовское образование

Вопрос id:304448

Какие навыки оцениваются при получении квалификационной категории?

?) Способность выполнять служебные обязанности в соответствии с занимаемой должностью

?) Профессиональная квалификация

?) Компетентность

Вопрос id:304449

Лицензирование КДЛ позволяет учитывать

?) Качество работы КДЛ

?) Состояние ресурсной базы КДЛ

?) Эффективность деятельности КДЛ

Вопрос id:304450

Приказ № 80н от 20.02.2008 г. «О проведении в 2008-2009 годах дополнительной диспансеризации работающих граждан» ввел обязательные лабораторные исследования:

?) Исследование уровня сахара крови

?) Исследование уровня холестерина ЛПНП сыворотки

?) Клинический анализ мочи

?) Исследование уровня холестерина крови

?) Клинический анализ крови

Вопрос id:304451

Врачебные должности могут замещать лица, выполнившие государственные образовательные стандарты по специальности:

?) «Педиатрия»

?) «Лечебное дело»

?) «Стоматология»

?) «Медико-профилактическое дело»

Вопрос id:304452

Виды деятельности, включенные в процесс контроля качества при подготовке результатов исследования:

?) Указание референсных диапазонов

?) Визирование анализа

?) Своевременное описание данных исследования

?) Направление отчета соответствующей стороне

Вопрос id:304453

Проходить циклы повышения квалификации и получить квалификационную категорию по соответствующей специальности могут:

?) Лаборанты

?) Медицинские технологи

?) Вачи клинической лабораторной диагностики

?) Фельдшеры-лаборанты

Вопрос id:304454

Идентификация пациентов проводится в регистратуре КДЛ по

?) Лабораторному исследованию

?) Независимому идентификатору (штрих-коду)

?) Истории болезни

?) Сочетанию демографических данных

Вопрос id:304455

В настоящее время действует приказ о номенклатуре в здравоохранении

?) N 337

?) N 210Н

?) N 553

?) N 249

Вопрос id:304456

Должностная инструкция — это документ, в котором определяются

?) Права

?) Полномочия

?) Основные сферы ответственности

Вопрос id:304457

«Вход» бизнес-процесса — это

?) Ресурс, необходимый для выполнения бизнес-процесса

?) Само исследование

?) Начало производства исследования

Вопрос id:304458

Приказ МЗ РФ от 26 мая 2003 г № 220 — это

?) Приказ «О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения Российской Федерации»

?) Приказ «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов» ОСТ 91500.13.0001-2003

?) Приказ «Об утверждении номенклатуры клинических лабораторных исследований»

Вопрос id:304459

Показатели эффективности бизнес-процесса — это

?) Параметры бизнес-процесса, характеризующие взаимоотношение между достигнутым результатом и использованными ресурсами

?) Удовлетворенность потребителя

Вопрос id:304460

Правила выбора времени взятия проб для анализов:

?) Пробы следует брать между 7 и 9 часами утра

?) Взятие проб через 12 часов после последнего приема пищи

?) Следует документировать точное время взятия пробы

Вопрос id:304461

Какое определение правильно для понятия «Чувствительность метода»?

?) Чем чувствительнее метод исследования, тем реже он дает «ложно-положительные» результаты

?) Чем чувствительнее метод исследования, тем реже он дает «ложно-отрицательные» результаты

Вопрос id:304462

Данные, которые обязательно должны быть отражены в направлении на исследование:

?) Полные ФИО пациента

?) Дата и время назначения на исследования

?) Пол

?) Направительный диагноз

?) Возраст

?) Вид биоматериала для исследования

Вопрос id:304463

Верно ли, что при оттаивании замороженных образцов крови сосуд с пробой следует перевернуть несколько раз, избегая образования пены?

Вопрос id:304464

Факторы, имеющие значение для проведения аналитического этапа исследования:

?) Техническое обслуживание и функционирование инструментов

?) Само проведение анализа

?) Тестовые реагенты

?) Персонал

?) Расходные материалы

Вопрос id:304465

Основные правила работы в КДЛ:

?) мыть лабораторную посуду и инструментарий после предварительной дезинфекции

?) проводить исследования биоматериала в резиновых перчатках

?) при загрязнении кожи или слизистых кровью или другими биожидкостями немедленно обработать их

?) использовать при работе защитную одежду

Вопрос id:304466

При работе в КДЛ не запрещается:

?) пользоваться косметикой на рабочем месте

?) разговоры на рабочем месте

?) курение

?) прием пищи на рабочем месте

Вопрос id:304467

После каждого использования должны подвергаться дезинфекции:

?) резиновые груши, баллоны

?) лабораторные инструменты

?) лабораторная посуда (капилляры, предметные стекла, пробирки, меланжеры, счетные камеры и т. д.)

?) кюветы измерительной аппаратуры, пластиковые пробирки

Вопрос id:304468

С отработанным биоматериалом (моча, кровь, кал) производят следующие действия, кроме:

?) обеззараживают автоклавированием

?) сливают в специальную тару

?) кипятят

?) обеззараживают дезраствором

Вопрос id:304469

Посуду с биоматериалом инфицированных больных

?) собирают в баки

?) обрабатывают кипячением

?) обеззараживают автоклавированием

?) обрабатывают дезинфицирующим раствором

Вопрос id:304470

При работе в КДЛ запрещается оставлять на столах:

?) метиловый спирт

?) чашки Петри, пробирки и др. посуду с инфекционным материалом

?) нефиксированные мазки

Вопрос id:304471

Основные виды (типы) лабораторий ЛПУ здравоохранения:

?) централизованные

?) общий тип клинико-диагностические

?) центральные (организационно-методические центры)

?) специализированные

Вопрос id:304472

Централизации не подлежат исследования:

?) цитологические

?) биохимические

?) иммунологические

?) гематологические

?) паразитологические

Вопрос id:304473

Основные принципы централизации:

?) улучшение лабораторного обследования

?) обеспечение анализами небольших больниц и поликлиник

?) улучшение аппаратурного и методического обеспечения лабораторного исследования

?) обеспечение больных стационаров и поликлиник редкими и трудоемкими исследованиями

Вопрос id:304474

Централизованы могут быть исследования:

?) коагулологические

?) общеклинические

?) токсикологические

?) гематологические

Вопрос id:304475

Организационные структуры лабораторной службы:

?) клинико-диагностические лаборатории

?) научное общество клинической лабораторной диагностики

?) научно-методические центры по лабораторной диагностике

?) кафедры клинической лабораторной диагностики

?) лабораторные советы

Вопрос id:304476

Основными задачами клинико-диагностической лаборатории являются:

?) обеспечение клинических лабораторных исследований в соответствии с профилем ЛПУ

?) проведение мероприятий по охране труда персонала, соблюдение техники безопасности

?) оказание консультативной помощи врачам лечебных отделений в трактовке лабораторных данных

?) внедрение прогрессивных форм работы, новых методов

?) повышение квалификации персонала лаборатории

Вопрос id:304477

Основные обязанности заведующего клинико-диагностической лаборатории, кроме:

?) распределяет работу сотрудников

?) проводит консультативную работу

?) принимает и увольняет сотрудников КДЛ

?) обеспечивает своевременное и качественное проведение лабораторных исследований

?) организует повышение квалификации персонала лаборатории

Вопрос id:304478

Заведующий КДЛ имеет право:

?) проходить аттестацию для получения соответствующей категории

?) принимать участие в работе администрации ЛПУ по подбору кадров для лаборатории

?) представлять администрации сотрудников лаборатории для поощрения и наложения взыскания

?) вносить предложения в администрацию по совершенствованию деятельности КДЛ

Вопрос id:304479

Основные обязанности врача клинико-диагностической лаборатории, кроме:

?) консультативная работа по вопросам клинической лабораторной диагностики

?) подбирает кадры для КДЛ

?) контроль работы специалистов со средним медицинским образованием

?) интерпретация результатов лабораторных исследований

?) проведение лабораторных исследований

Вопрос id:304480

Врач КДЛ имеет право:

?) участвовать в работе профильных научных обществ, конференций , съездов

?) получать информацию для выполнения своих обязанностей

?) замещать заведующего во время отпуска или болезни

?) проходить аттестацию для получения квалификационной категории

Вопрос id:304481

В обязанности биолога клинико-диагностической лаборатории входит следующее, кроме:

?) освоение и внедрение новых методов

?) повышение квалификации

?) интерпретация результатов лабораторных исследований и консультирование лечащих врачей

?) проведение лабораторных исследований

?) проведение работ по контролю качества лабораторных исследований

Вопрос id:304482

Биолог КДЛ имеет право, кроме:

?) получать служебную информацию для выполнения своих обязанностей

?) повышать свою квалификацию

?) проходить аттестацию для получения квалификационной категории

?) производить медицинские манипуляции (зондирование, пункции, взятие крови из вены)

?) участвовать в работе профильных научных обществ, конференций, съездов

Вопрос id:304483

Основные обязанности медицинского технолога:

?) проводит контроль качества выполняемых исследований

?) осваивает новое оборудование и новые методики исследований

?) регистрирует поступающий в лабораторию биологический материал

?) проводит анализы в соответствии с требованиями зав. КДЛ и квалификационной характеристикой

?) готовит реактивы, посуду, дезинфицирующие растворы

Вопрос id:304484

Медицинский технолог имеет право, кроме:

?) повышать свою квалификацию

?) проходить аттестацию на квалификационную категорию

?) вносить предложения по улучшению работы КДЛ

?) замещать заведующего КДЛ

?) помогать коллегам по работе

ГОСТ Р 56541-2015

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Оценка соответствия

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ОЦЕНКИ (ПОДТВЕРЖДЕНИЯ) СООТВЕТСТВИЯ ТРЕБОВАНИЯМ ТЕХНИЧЕСКИХ РЕГЛАМЕНТОВ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

Conformity assessment. General rules of product identification for the purproses of conformity assessment (attestation) to technical regulations requirements of the Custom union

ОКС 01.140.30

Дата введения 2016-05-01

 Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации» (ОАО «ВНИИС»)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 079 «Оценка соответствия»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ

Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 августа 2015 г. N 1107-ст

4 В настоящем стандарте реализованы положения статей

2 ,

19 ,

23 ,

24 ,

25 ,

28 Федерального закона «О техническом регулировании»

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Декабрь 2018 г.

Правила применения настоящего стандарта установлены в

статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации» . Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

 Введение

Национальный стандарт Российской Федерации «Оценка соответствия. Общие правила идентификации продукции для целей оценки (подтверждения) соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза» входит в Систему национальных стандартов в области оценки соответствия, основные положения и структура которых определены ГОСТ Р 31893* «Оценка соответствия. Система стандартов в области оценки соответствия».

Национальные стандарты, входящие в Систему стандартов по оценке соответствия, гармонизированы с соответствующими международными стандартами ИСО/МЭК серии 17000* в той мере, в которой возможно их эффективное применение на территории Российской Федерации.

      1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на идентификацию продукции, производимой и реализуемой на территории Таможенного союза, а также на идентификацию продукции импортного производства, поставляемой для реализации.

Стандарт устанавливает общие правила идентификации продукции для целей отнесения продукции к области действия технических регламентов Таможенного союза, а также оценки (подтверждения) соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза и оформления результатов идентификации.

В развитие настоящего стандарта могут быть разработаны нормативные документы, устанавливающие процедуры идентификации для конкретных видов контрольно-надзорной деятельности и технических регламентов Таможенного союза.

      2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 31814  Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия

ГОСТ Р 51293  Идентификация продукции. Общие положения

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

      3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1

     идентификация продукции: Процедура отнесения продукции к области применения технического регламента Таможенного союза и установления соответствия продукции технической документации на данную продукцию;

     [

Договор о Евразийской экономической комиссии от 29.05.2014 , приложение N 9]

3.2 описание продукции: Набор признаков, параметров, показателей и требований, характеризующих продукцию, установленных в соответствующих документах.

3.3

     продукция: Результат деятельности, представленный в материально-вещественной форме и предназначенный для дальнейшего использования в хозяйственных или иных целях;

     [

Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27.12.2002 N 184-ФЗ ]

3.4 результат идентификации: Протокол (заключение) об отнесении (не отнесении) конкретной продукции к области применения технического регламента Таможенного союза, и о соответствии (несоответствии) конкретной продукции технической документации (описанию) и (или) ее образцу.

      4 Общие положения

4.1 Идентификацию продукции проводят в целях:

— установления ее принадлежности к области применения одного или нескольких технических регламентов Таможенного союза (далее — ТР ТС);

— отнесения продукции к объектам подтверждения соответствия (декларирования или сертификации) требованиям ТР ТС;

— установления соответствия продукции технической документации, образцу и (или) ее описанию.

4.2 При идентификации продукции в целях установления ее принадлежности к области применения ТР ТС проводится:

— сравнение наименования и описания продукции, а также ее назначения с областью распространения ТР ТС, обычно приведенными в статье 1 с учетом продукции, на которую ТР ТС не распространяется;

— сравнениехарактеристик продукции исходя из ее назначения, с требованиями, установленными в ТР ТС (с учетом требований стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований соответствующего ТР ТС).

Пример Специализированная антистатическая обувь, предназначенная для удаления статического заряда с тела персонала, по назначению не подпадает под действие

технического регламента Таможенного союза «О безопасности продукции легкой промышленности » (

ТР ТС 017/2011 ), а из-за отсутствия требований и методов их определения не подпадает под действие

технического регламента Таможенного союза «О безопасности средств индивидуальной защиты » (

ТР ТС 019/2011 ).

4.3 При идентификации продукции в целях ее отнесения к объектам обязательного подтверждения соответствия ТР ТС проводится сравнение ее наименования (описания, назначения) с положениями ТР ТС, определяющими объекты сертификации и (или) декларирования соответствия, а также с позициями соответствующего перечня продукции, в отношении которой подача таможенной декларации сопровождается представлением документа об оценке (подтверждении) соответствия требованиям ТР ТС.

4.4 При идентификации продукции в целях установления ее соответствия технической документации, образцу и (или) ее описанию проводят сравнение продукции с информацией, указанной на маркировке продукции и в сопроводительных документах.

4.5 Идентификацию продукции проводят:

— изготовитель, уполномоченное изготовителем лицо, продавец (поставщик), осуществляющие выпуск продукции в обращение на территории государств — членов Таможенного союза, зарегистрированные на территории этих государств в установленном порядке;

— орган по сертификации (оценке (подтверждению) соответствия), аккредитованный в установленном порядке и внесенный в Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий Таможенного союза, далее — орган по сертификации;

— уполномоченные органы государства — члена Таможенного союза — при осуществлении государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технического регламента;

— другие заинтересованные лица.

4.6 К сведениям, идентифицирующим продукцию (идентифицирующим признакам), в общем случае относятся:

— наименование продукции (включая назначение, тип, марку, модель, артикул и др.);

— код по

Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного союза ,

— документ, в соответствии с которым изготовлена продукция (технический регламент, межгосударственный или национальный стандарт, стандарт организации или иной нормативный документ),

— сведения об изготовителе (наименование, включая место нахождения) документ, по которому изготовлена продукция (технический регламент, межгосударственный или национальный стандарт, стандарт организации или иной документ),

— размер партии, заводской номер единичного изделия, реквизиты товаросопроводительной документации (для партий продукции или единичного изделия, выпускаемых в обращение на территории государств — членов Таможенного союза).

4.7 Конкретные правила и порядок идентификации продукции и особенности идентифицирующих продукцию сведений определяются положениями ТР ТС.

4.8 При идентификации продукции, кроме требований ТР ТС, могут использоваться положения национальных (государственных) или межгосударственных стандартов, включенных в соответствующие перечни стандартов, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований ТР ТС.

      5 Методы идентификации продукции

В зависимости от положений ТР ТС, определяющих правила проведения идентификации продукции, с учетом задач идентификации и специфики продукции, используется один из следующих методов идентификации или их сочетание:

— по документации;

— визуальный;

— органолептический;

— инструментальный (аналитический).

5.1 Идентификация по документации

При идентификации по документации используется: техническое описание продукции, использованные стандарты, технические условия, нормативные документы федеральных органов исполнительной власти, конструкторская, эксплуатационная документация, товаросопроводительная документация, договоры поставки, спецификации, этикетки, ярлыки и другие документы, характеризующие продукцию. При этом осуществляется сравнение наименования и назначения продукции, особенностей ее применения с положениями ТР ТС. Результаты идентификации включаются в сертификат соответствия или декларацию о соответствии, могут быть представлены в протоколе (заключении) по идентификации.

5.2 Визуальный метод идентификации

При визуальном методе идентификации осуществляется сравнение внешнего вида продукции с признаками, изложенными в определении такой продукции, установленными в ТР ТС, в стандартах, в результате применения которых на добровольной основе обеспечивается соблюдение требований соответствующего ТР ТС, включенных в соответствующий перечень стандартов, и в технической документации на продукцию.

Результаты идентификации включаются в сертификат соответствия или декларацию о соответствии, могут быть представлены в акте отбора образцов и протоколе (заключении) по идентификации.

5.3 Органолептический метод идентификации

Метод органолептической идентификации продукции заключается в идентификации по наименованию и виду (назначению) продукции, а также ее характерным признакам, свойственным определяемому виду продукции, в соответствии со стандартами и технической документацией; а также путем сравнения органолептических показателей продукции с признаками, изложенными в определении такой продукции в ТР ТС. Органолептический метод применяется, если невозможно идентифицировать продукцию методом по наименованию и визуальным методом, если иное не установлено ТР ТС.

Результаты идентификации включаются в сертификат соответствия или декларацию о соответствии, могут быть представлены в акте отбора образцов и протоколе (заключении) по идентификации.

5.4 Инструментальный (аналитический) метод идентификации

Инструментальный (аналитический) метод предусматривает испытания продукции в соответствии с методами испытаний (исследований), включенными в утвержденный применительно к ТР ТС перечень международных и региональных стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов государств — членов Таможенного союза, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции. Правила и процедура отбора образцов осуществляется в соответствии с

ГОСТ 31814 .

Метод осуществляется путем проверки соответствия физических, и (или) физико-химических, и (или) микробиологических и (или) иных показателей признакам, изложенным в определении такой продукции в ТР ТС.

Результаты идентификации представляются в протоколе идентификационных испытаний, включаются в сертификат соответствия или декларацию о соответствии, могут быть представлены в протоколе (заключении) по идентификации.

Протокол идентификационных испытаний, как правило, включает сведения о продукции, в том числе полное наименование, тип, марка, модель (при наличии); сведения об изготовителе, в том числе полное наименование, место нахождения, фактический адрес, сведения о лаборатории, проводящей испытания, перечень показателей, идентифицирующих продукцию, с указанием применяемых методов испытаний, результаты испытаний. Форма протокола идентификационных испытаний определяется руководством по качеству органа по сертификации или испытательной лаборатории.

Инструментальный (аналитический) метод применяется, если продукцию невозможно идентифицировать по документации, визуальным или органолептическим методами, если иное не предусмотрено в ТР ТС.

      6 Порядок идентификации продукции при подтверждении соответствия требованиям ТР ТС

6.1 Идентификация продукции в целях отнесения ее к объектам подтверждения соответствия проводится заявителем, зарегистрированным в соответствии с законодательством государства — члена Таможенного союза на его территории юридическим лицом или физическим лицом в качестве индивидуального предпринимателя, являющимся изготовителем или продавцом, либо выполняющим функции иностранного изготовителя на основании договора с таким изготовителем в части обеспечения соответствия поставляемой продукции в части ответственности за несоответствие поставляемой продукции требованиям технического регламента Таможенного союза (лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя).

6.2 Идентификацию проводят в соответствии с пунктами 4.2-4.4 настоящего стандарта, устанавливая тождественность характеристик продукции признакам, установленным в ТР ТС, а также путем сравнения наименования, назначения и иных идентифицирующих признаков продукции с положениями, определяющими необходимость проведения подтверждения соответствия продукции и устанавливающими объекты сертификации и объекты декларирования соответствия в ТР ТС. При идентификации используют один или несколько методов по п.5, если иное не установлено ТР ТС.

6.3 Особенности идентификации продукции при декларировании

При декларировании соответствия по желанию заявителя к работам по идентификации продукции могут привлекаться аккредитованные в установленном порядке испытательные лаборатории (центры) и (или) органы по сертификации продукции.

6.3.1 Отбор образцов в целях идентификации продукции при декларировании соответствия осуществляет заявитель или, по его поручению, испытательная лаборатория (аккредитованная в установленном порядке испытательная лаборатория) в зависимости от схемы декларирования соответствия и необходимости формирования доказательственных материалов, предусмотренных ТР ТС, а также с учетом типа объекта подтверждения соответствия: серийно выпускаемой продукции, партии продукции или единичного изделия (единицы продукции).

Образцы отбирают в соответствии с требованиями, установленными в стандартах, включенных в соответствующий перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований ТР ТС. При отсутствии или недостаточной информации о правилах отбора образцов продукции в стандартах указанного перечня следует использовать положения

ГОСТ 31814 .

Результаты отбора образцов оформляют актом отбора образцов. Форма акта приведена в приложении Б. Акт подписывают представители заявителя.

6.3.2 Инструментальный (аналитический) метод идентификации применяется в случаях, установленных ТР ТС, или в случае необходимости однозначного установления идентифицирующих признаков продукции. Испытания в целях идентификации (идентификационные испытания) проводятся лабораторией заявителя или, по его поручению, иной испытательной лабораторией. При этом оформляется протокол идентификационных испытаний по п.5.4.

6.3.3 Результаты идентификации при декларировании соответствия могут включаться в акт отбора образцов или оформляться соответствующим протоколом (заключением).

Протокол (заключение) по результатам идентификации, как правило, должен содержать следующую информацию:

— наименование заявителя и его реквизиты;

— заявленное наименование продукции;

— сведения об изготовителе продукции, включая его полное наименование и место нахождения;

— сведения о продукции в соответствии с документацией (техническое описание продукции, использованные стандарты, технические условия, нормативные документы федеральных органов исполнительной власти, конструкторская, эксплуатационная документация; товаросопроводительная документация, договоры поставки, спецификации, этикетки, ярлыки и другие документы, характеризующие продукцию);

— дата выпуска (изготовления) и срок годности (срок службы) продукции;

— сведения об упаковке (при наличии) и маркировке продукции;

— оценка соответствия маркировки требованиям ТР ТС;

— сведения о нормативном документе, в соответствии с которым изготавливается продукция;

— сведения о визуальных признаках и органолептических показателях (при необходимости);

— результаты идентификационных испытаний с указанием методов испытаний (при необходимости);

— иные сведения, предусмотренные ТР ТС и позволяющие однозначно идентифицировать продукцию.

6.3.4 Сведения, идентифицирующие продукцию (идентифицирующие признаки) включаются в декларацию о соответствии [

3 ]:

— в поле 3 — наименование продукции (включая назначение, тип, марку, модель, артикул и др.); код по

Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного союза ; наименование и реквизиты документа, по которому изготовлена продукция (технический регламент, межгосударственный или национальный стандарт, стандарт организации, иной нормативный документ); полное наименование изготовителя, включая место нахождения; наименование объекта декларирования (серийный выпуск, партия или единичное изделие, включая размер партии, заводской номер единичного изделия, реквизиты товаросопроводительной документации (для партий продукции или единичного изделия, выпускаемых в обращение на территории государств — членов Таможенного союза));

— в поле 6 — иные идентифицирующие продукцию сведения (например, сведения об упаковке, маркировке, дате изготовления и т.п.).

При значительном объеме информации, идентифицирующей продукцию, может оформляться приложение к декларации о соответствии.

6.4 Особенности идентификации продукции при сертификации

Идентификация продукции при сертификации проводится органом по сертификации, получившим заявку на проведение сертификации в соответствии с требованиями ТР ТС.

6.4.1 Орган по сертификации проводит идентификацию продукции, выполняя следующие процедуры:

— анализ документации, включая заявку на проведение сертификации продукции, а также техническое описание продукции, использованные стандарты, технические условия, нормативные документы федеральных органов исполнительной власти, конструкторскую, эксплуатационную документацию; товаросопроводительную документацию, договоры поставки, спецификации, и другие документы, характеризующие продукцию;

— отбор образцов продукции в количестве, установленном ТР ТС или нормативным документом.

В случаях, предусмотренных ТР ТС, или в случае необходимости применения инструментального (аналитического) метода для однозначной идентификации продукции, орган по сертификации организует проведение идентификационных испытаний.

При идентификации орган по сертификации устанавливает тождественность характеристик заявленной продукции признакам, установленным в ТР ТС с использованием представленных документов из числа перечисленных в п.п.5.1, используя один или несколько методов (по п.5) с привлечением аккредитованных испытательных лабораторий, согласно требованиям ТР ТС.

6.4.2 При необходимости применения инструментального (аналитического) метода идентификации и проведения идентификационных испытаний отбор образцов продукции осуществляется в порядке, установленном ТР ТС; в случаях, если в ТР ТС не содержатся соответствующие положения, отбор образцов проводит орган по сертификации или, по его поручению, испытательная лаборатория, аккредитованная в установленном порядке.

Образцы отбирают в соответствии с требованиями, установленными в стандартах, включенных в соответствующий перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований ТР ТС. При отсутствии или недостаточной информации о правилах отбора образцов продукции в стандартах указанного перечня следует использовать положения

ГОСТ 31814 .

Результаты отбора образцов оформляют актом отбора образцов. Форма акта приведена в приложении Б. Акт подписывают представители заявителя и органа по сертификации.

6.4.3 Результаты идентификации при сертификации соответствия могут включаться в акт отбора образцов или оформляться соответствующим протоколом (заключением), рекомендуемая форма которого приведена в приложении А.

6.4.4 Сведения, идентифицирующие продукцию (идентифицирующие признаки) включаются в сертификат соответствия [

3 ]:

— в поле 7 — полное наименование изготовителя, включая место нахождения, в том числе фактический адрес;

— в поле 8 — наименование продукции (включая назначение, тип, марку, модель, артикул и др.); наименование и реквизиты документа, по которому изготовлена продукция (технический регламент, межгосударственный или национальный стандарт, стандарт организации, иной нормативный документ); наименование объекта сертификации (серийный выпуск, партия или единичное изделие, включая размер партии, заводской номер единичного изделия, реквизиты товаросопроводительной документации (для партий продукции или единичного изделия, выпускаемых в обращение на территории государств — членов Таможенного союза);

— в поле 9 — код по

Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Таможенного союза ;

— в поле 12 — иные идентифицирующие продукцию сведения (например, сведения об упаковке, маркировке, дате изготовления и т.п.).

При значительном объеме информации, идентифицирующей продукцию, может оформляться приложение к декларации о соответствии.

Пример В случае, если требуется указать сведения о предприятиях, входящих в состав транснациональной компании (компании, осуществляющей деятельность на территории нескольких государств) или предприятиях — филиалах организации-заявителя, эта идентифицирующая продукцию информация может быть приведена в поле 12 или в приложении к сертификату соответствия (со ссылкой на приложение в поле 12.)

6.5 Уполномоченные органы государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технического регламента и другие заинтересованные лица идентифицируют продукцию по образцам, используя описание продукции, сравнения документации; органолептический и визуальный методы.

Если идентификацию продукции проводят на тождественность выданному на продукцию сертификату соответствия, то в нем должны быть указаны: модель, тип, номер серии, партии продукции и другие данные, позволяющие отнести конкретный сертификат к конкретной продукции, которая была сертифицирована.

При идентификации партии продукции дополнительно проверяют размер партии, модель, вид упаковки и иную информацию, приведенную в сопроводительных документах.

Приложение А

(рекомендуемое)

Форма протокола (заключения) по результатам идентификации продукции

наименование органа по сертификации или юридического лица, проводившего идентификацию,

адрес

ПРОТОКОЛ (ЗАКЛЮЧЕНИЕ) N ____ от ____

ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

Наименование заявителя и юридический адрес:

Заявленное наименование продукции (тип, марка, модель и т.п.):

Документы, подтверждающие происхождение поставляемой продукции

Документы, в соответствии с которыми производится продукция, и иная техническая документация

Наименование изготовителя, юридический и фактический адрес:

Тип сертифицируемой продукции: (серийный выпуск/партия, единичное изделие)

Код

ТН ВЭД ТС :

Маркировка и упаковка

Заключение о соответствии маркировки требованиям ТР ТС

Заключение о соответствии показателей назначения и других основных характеристик требованиям

Технического регламента Таможенного союза

Заключение о соответствии показателей назначения и других основных характеристик требованиям

технической документации

Типовыми образцами выбраны

Дополнительная информация (при необходимости):

ВЫВОДЫ:

1. По результатам идентификации заявленная продукция по идентификационным признакам относится (не относится) к объектам Технического регламента Таможенного союза «___________________________»

2. Для заявленной продукции предусмотрено проведение сертификации на соответствие требованиям Технического регламента Таможенного союза «____________________________»

3. Заявленная продукция соответствует (не соответствует) технической документации

Эксперт

подпись

Инициалы, фамилия

«__» ________ г.

Приложение Б

(рекомендуемое)

Форма акта отбора образцов

АКТ отбора образцов

N ____ от ____

Заявитель

наименование и адрес заявителя

Орган по сертификации

наименование и адрес органа по сертификации

Цель отбора

схема обязательной сертификации

Наименование продукции

Идентификационные признаки

размер партии, дата изготовления и др.

Единица измерения и объем выборки

     для испытаний

     для контрольных образцов

Дата отбора

Место отбора

Отбор образцов проведен в соответствии

Результат наружного осмотра образцов

состояние упаковки, маркировки

Результат идентификации образцов

Подписи:

от органа по сертификации

подпись

должность

от заявителя

подпись

должность

 Библиография

[1]

Договор о Евразийской экономической комиссии от 29.05.2014 , приложение N 9

[2]

Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании»

[3]

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.12.2012 N 293 «О единых формах сертификата соответствия и декларации о соответствии техническим регламентам Таможенного союза и правилах их оформления»  

УДК 003.62.62.015.018:006.354

ОКС 01.140.30

     Ключевые слова: идентификация, технический регламент Таможенного союза, методы идентификации, оценка соответствия

Что же такое идентификация товаров и продукции — это работа по определению соответствия товарной позиции различным документам технического и нормативного характера, а также инструкциям и этикеткам. Важно, чтобы любая вещь соответствовала документации по множеству признаков, которые влияют на подлинность объекта. Это касается основополагающих характеристик, среди которых не может быть несущественных или тех, которые легко подделывать. Давайте разберемся, что это за процедура, как она выполняется, и какие средства в этом помогут.

идентификация это

Определение понятия идентификации

Этот термин переводится с латинского как «отождествление» — то, что долго не будет меняться. Слово многозадачное, его применяют в разных сферах и видах деятельности. Сюда же можно отнести проверку на таможне по маркировке, описанию и другим идентификационным признакам.

Это сложный и емкий процесс, часто длительный и дорогостоящий. Но это единственный способ выявить фальсификацию.

К фальсификату относятся подделки, подмена в процессе производства или продажи. Такие изделия отличаются сниженным качеством, не соответствуют заявленным свойствам, названию. Это реализация заведомо менее ценных вещей по завышенной стоимости. Важно своевременно идентифицировать все, что не подходит под характеристики, и убрать из продаж.

Виды и методы идентификации товаров: что это

Для полного понимания термина следует привести классификацию. Основных критериев всего четыре:

  • По материальному зафиксированному образу. Сюда относятся отпечатки протекторов шин и похожие примеры.

  • По установлению принадлежности чему-либо. Это обрывки тканей, обломки тарелок, отдельные детали или части, по которым можно провести проверку.

  • Поиск по памяти свидетелей. Устанавливают вещь по образам, которые помнят люди, видевшие идентифицируемый предмет.

  • Сравнение. Его проводят с помощью ранее определенных признаков, прикладывая их к искомому объекту.

Готовые решения для всех направлений

Склады

Склады

Ускорь работу сотрудников склада при помощи мобильной автоматизации. Навсегда устраните ошибки при приёмке, отгрузке, инвентаризации и перемещении товара.

Узнать больше

Магазины

Магазины

Мобильность, точность и скорость пересчёта товара в торговом зале и на складе, позволят вам не потерять дни продаж во время проведения инвентаризации и при приёмке товара.

Узнать больше

Маркировка

Маркировка

Обязательная маркировка товаров — это возможность для каждой организации на 100% исключить приёмку на свой склад контрафактного товара и отследить цепочку поставок от производителя.

Узнать больше

Онлайн-торговля

E-commerce

Скорость, точность приёмки и отгрузки товаров на складе — краеугольный камень в E-commerce бизнесе. Начни использовать современные, более эффективные мобильные инструменты.

Узнать больше

Учреждения

Учреждения

Повысь точность учета имущества организации, уровень контроля сохранности и перемещения каждой единицы. Мобильный учет снизит вероятность краж и естественных потерь.

Узнать больше

Производство

Производство

Повысь эффективность деятельности производственного предприятия за счет внедрения мобильной автоматизации для учёта товарно-материальных ценностей.

Узнать больше

RFID

RFID

Первое в России готовое решение для учёта товара по RFID-меткам на каждом из этапов цепочки поставок.

Узнать больше

ЕГАИС

ЕГАИС

Исключи ошибки сопоставления и считывания акцизных марок алкогольной продукции при помощи мобильных инструментов учёта.

Узнать больше

Сертификация для партнеров

Сертификация

Получение сертифицированного статуса партнёра «Клеверенс» позволит вашей компании выйти на новый уровень решения задач на предприятиях ваших клиентов..

Узнать больше

Инвентаризация

Инвентаризация

Используй современные мобильные инструменты для проведения инвентаризации товара. Повысь скорость и точность бизнес-процесса.

Узнать больше

Показать все решения по автоматизации

Продукты

Для склада Для магазина Для учреждения

Потребители способствуют идентификации и распознаванию товаров по ассортиментной принадлежности. Их отклик позволяет убрать с рынка некачественную продукцию.

Качественная сортировка помогает распределить по сортам, выделить дефективные образцы и убрать их из оборота. Отдельный вид процесса выбраковывает продукты по определенным признакам — генномодифицированные, с избытком сахара или другие.

Определение личности в основном проходит визуально — сверяется внешность и фотография в паспорте.

Что это такое: идентификация в торговле и товароведении

В сфере продаж следует отслеживать и контролировать качественность и соответствие бумагам различного характера. Это одно из важных действий, которое проводится на каждом этапе производства. Только полностью соответствующую по всем параметрам вещь можно маркировать.

Образцы сравнивают с эталоном по значимым характеристикам, чтобы проверить на подлинность и качество. Маркирование и составление нормативных документов исключает попадание на рынок некачественных или нелегальных объектов.

С помощью идентификации можно выявить и подтвердить подлинность ассортимента. Ее проводят на каждом этапе производства. Среди способов:

  • Органолептический. Вкус и запах проверяемого вещества, мутность, соотношение твердой и жидкой фракций, консистенция.

  • Химико-физический. Размер, плотность, цвет, вид, тягучесть.

  • Микробиологический. Свойства на уровне бактерий и простейших. Проверяется на наличие вредных частиц и взвесей, микроорганизмов и микрочастиц.

Понятие

Так называют совпадения между проверяемым и образцовым вариантом изделий. Во время деления на группы специалисты основываются на технологические показатели, описания на этикетке, инструкцию, сопровождающую документацию.

Экспертиза помогает установить соответствие детали однородной товарной группе или списку в зависимости от индивидуальных характеристик.

Выделяют 5 вопросов, которые помогают классифицировать товарооборот:

  • Имеет ли отношение продукт к пищевой промышленности или его задействуют для технических целей — в виде корма, удобрения.

  • К каким разным классам относятся товары либо это одинаковые однородные вещи из одной разновидности.

  • Соответствует ли изделие своим показателям по качеству и количеству, по техническому описанию и маркировке.

  • Какой сорт у продукции. Легко ли его распознавать среди похожих образцов.

  • Не относится ли оно к запрещенным к продаже. Нет ли ограничений на реализацию — квоты, лицензии.

По результатам этой экспертизы выдается заключение, в котором будут все ответы на вопросы. Прописывается соответствие характеристикам и заявленным свойствам. Указывается, не принадлежит ли вещь к препаратам, распространение которых запрещено либо ограничено.

Это основополагающая проверка, все производство должно начинаться с нее. Важно помнить о том, что если продукт неверно идентифицирован, то и его качество сложно правильно оценить.

Исследовать можно все — от продукции и информационных каналов до разнообразных элементов коммерческой деятельности.

Для чего проводят

виды идентификации

Главная цель идентификации — опознать схожесть выборочных единиц с образцом. Установить и утвердить оригинальность конкретного подвида изделий, проверить сходство требований с маркировкой на упаковке.

Главные задачи:

  • Разработка основных критериев, которые помогут разбивать содержимое склада на схожие группы и разновидности.

  • Исследование потребительских свойств — как выявлять наиболее достоверные параметры схожести.

  • Совершенствование шаблонов и документации, по которой будут выявляться эталоны для классификации по видам.

  • Улучшение методов и процессов опознания товаров, создание экспресс-методик, которые помогут быстро определить все основополагающие параметры.

Продукты

Для «1С:Предприятия» Для SAP R/3 Для Microsoft Dynamics

Функции

Среди многообразия выделяют 4 основных:

  • Указывающая. С ее помощью сравнивают любой образец с эталоном по сорту, названию, марке, типу.

  • Информационная. Ее цель — довести информацию до всех, кто в ней заинтересован.

  • Подтверждающая. Контролирует соответствие продукции маркировке и данным в сопроводительной документации. С ее помощью можно определить, подлинная ли вещь перед потребителем или проверяющим.

  • Управляющая. Главный элемент проверки качества.

Виды идентификации товаров

Объектом процедуры считается продукт, сырье, полуфабрикат. Их оценка крайне важна для потребителя, она должна быть на высоком уровне. Выделяют три разновидности процесса.

Ассортиментная (видовая) принадлежность

методы идентификации

Это проверка ассортимента по наиболее существенным признакам, контроль подлинности продукции. Важно определить, насколько изделие соответствует характеристикам, указанным в инструкции по применению, на этикетке, в других нормативных документах.

Данный вид предназначен, чтобы определять соответствие к разновидности, наименованию, подгруппе, марке. Поэтому разделяют подвиды:

  • по группам;

  • по видам;

  • по стране производства;

  • по маркам.

В большинстве съедобной продукции значение имеют органолептические и физико-химические показатели. Определение отношения к этой подгруппе зависит от наличия сырьевых составляющих животного или растительного происхождения.

Видовая идентификация позволяет определить принадлежность к группе по внешнему виду. Это серьезный показатель, на который обязательно обращает внимание товаровед в момент приемки поставки.

Качественная (квалиметрическая)

идентификация товаров

Сюда относят установление схожести товара с его описанием, потребительскими свойствами, нормативными документами, образцами и другими требованиями.

На показатели оказывают влияние:

  • технология производства;

  • состав сырья;

  • химическая рецептура;

  • конструкция.

Во время проверки устанавливают абсолютные и относительные показатели. Первые проходят с указанием в графе наличия соответствия. Вторые отслеживаются по шкале уровня качества — насколько соответствует характеристике.

Есть несколько подвидов:

  • Компонентная. Насколько схожи составляющие или комплектующие тому, что указано на этикетке или в сопроводительных бумагах.

  • Рецептурная. Сравнивается состав в рецепте и по факту. Особенно относится к соотношению химических элементов в пищевой и табачной промышленности. Один из идентификационных признаков — массовая доля конкретного вещества в составе.

  • Технологическая. Выясняется, насколько сходится плановая технология изготовления с фактической. Цель проведения — найти и отбраковать те изделия, которые выполнены с нарушением режима. В случае их нахождения начинается проверка и выявление причин, по которым возникают дефекты. Одни становятся видимыми при обычном визуальном осмотре, но другие можно обнаружить только в лабораторных условиях.

  • Категорийная. Насколько соответствует товар качеству, которое предъявляется к похожим изделиям.

  • Конструкционная. Определяется тождественность конструкции к требованиям, которые подробно расписаны в инструкциях и нормативных документах.

Партионная

идентификация продукции это

Здесь устанавливается, насколько одна единица принадлежит всей партии. Основная цель подобной проверки — отследить на всех этапах качество производства и проконтролировать, чтобы все части поставки были однородными.

Чтобы определить, какие товары относятся к конкретной группе, их определенным образом маркируют — проставляют одинаковые метки на каждом изделии.

Методы идентификации

Существуют разные способы определения принадлежности объектов. Среди основных выделяют:

  • Сенсорные или органолептические. Способ, проводимый с помощью органов чувств человека. В зависимости от того, что используется — обонятельные, осязательные, слуховые и визуальные.

  • Лабораторные или измерительные. Для этого проводится экспертиза, используются специальные технические средства и аппараты. Среди популярных: микроскопия, фотометрия, хроматография, ионометрия, флуоресценция.

  • Тестовые. Этот подвид используют для определения, насколько пригодно сырье для использования.

Отдельно выделяют сплошной и выборочный метод. В первом случае проверяется каждое изделие, которое будет продаваться. Во втором — на проверку забирают только несколько единиц из партии.

Также значение имеет регистрационный вид — с его помощью проставляют индивидуальные номера каждой вещи, которая сойдет с концерна.

Что же такое маркировка средствами идентификации — это способ держать под контролем и учитывать комплектность. Это текст, рисунок или другое условное обозначение, которое наносится на упаковку.

Фасовка — то, что до продажи упаковывается без участия покупателя. Запрещено вскрывать пачку, менять длину, вес, объем или другие характеристики изделия. Все, что обозначено на таре, не должно измениться до момента продажи.

Способы идентификации товаров

идентификация товара это

Важно сопоставить продукцию с маркировкой, информацией на этикетке или в нормативных документах. Чтобы это выполнить, выбирают одну из подгрупп и проводят анализ.

Предусматривают несколько пригодных для проверки разновидностей:

  • физические;

  • химические;

  • микробиологические;

  • товароведно-технологические.

Использование различных систем для идентификации

Чтобы ускорить и упростить отождествление, а также исключить сомнительные манипуляции, создали множество способов проверки во всех сферах производства. Основной принцип, по которому действуют — считывают или сканируют электронный или бумажный код на товаре.

В супермаркетах есть собственная программа, которая идентифицирует продукцию. Кассир просто подносит изделие под продажу к сканеру, который считывает штрихкод. На экране появляется информация о полном названии, количестве на складе и стоимость.

Другая программа помогает ограничить вход в помещение. Для этого просто создаются пластиковые карты с данными сотрудников, и с помощью карт осуществляется доступ в разные помещения. Так можно технически распределить, кто сможет заходить на склад, в офис, в бухгалтерию.

Если вам сложно определиться, какая именно система пригодится на производстве или в компании, обратитесь в «Клеверенс». Сотрудники помогут определить задачи бизнеса и подберут то оборудование и ПО, которое справится с проблемами.

Готовые решения для всех направлений

Склады

Ускорь работу сотрудников склада при помощи мобильной автоматизации. Навсегда устраните ошибки при приёмке, отгрузке, инвентаризации и перемещении товара.

Узнать больше

Магазины

Мобильность, точность и скорость пересчёта товара в торговом зале и на складе, позволят вам не потерять дни продаж во время проведения инвентаризации и при приёмке товара.

Узнать больше

Маркировка

Обязательная маркировка товаров — это возможность для каждой организации на 100% исключить приёмку на свой склад контрафактного товара и отследить цепочку поставок от производителя.

Узнать больше

E-commerce

Скорость, точность приёмки и отгрузки товаров на складе — краеугольный камень в E-commerce бизнесе. Начни использовать современные, более эффективные мобильные инструменты.

Узнать больше

Учреждения

Повысь точность учета имущества организации, уровень контроля сохранности и перемещения каждой единицы. Мобильный учет снизит вероятность краж и естественных потерь.

Узнать больше

Производство

Повысь эффективность деятельности производственного предприятия за счет внедрения мобильной автоматизации для учёта товарно-материальных ценностей.

Узнать больше

RFID

Первое в России готовое решение для учёта товара по RFID-меткам на каждом из этапов цепочки поставок.

Узнать больше

ЕГАИС

Исключи ошибки сопоставления и считывания акцизных марок алкогольной продукции при помощи мобильных инструментов учёта.

Узнать больше

Сертификация

Получение сертифицированного статуса партнёра «Клеверенс» позволит вашей компании выйти на новый уровень решения задач на предприятиях ваших клиентов..

Узнать больше

Инвентаризация

Используй современные мобильные инструменты для проведения инвентаризации товара. Повысь скорость и точность бизнес-процесса.

Узнать больше

Показать все решения по автоматизации

Отождествление посредством маркировки

определение идентификации

Сюда относят проставление отличительных знаков, которые будут выделять партию, разновидность или подвид. Сначала определяется группа, к которой относится каждая единица, это же прописывается в нормативных документах с указанием типа обозначений.

На все позиции наносится конкретный фактор, надпись или номер. Это позволяет идентифицировать упаковку или определенные свойства вещи.

Продукты

Для микрокиосков Для RFID Для ТСД (терминалы сбора данных)

Основополагающая информация всегда хранится в товаросопроводительной документации. Относительно партии такими отличительными знаками будут:

  • номер смены, варки;

  • дата выпуска;

  • срок хранения;

  • наименование изготовителя;

  • название товара;

  • код ОКП;

  • остальные значимые признаки.

Вся значительная информация дублируется на поверхности сыра или другой пищи, на упаковке, этикетке или дне консервной банки.

Дополнительно проставляются акцизы — специальные марки, которые отличают изделия, доступные к реализации только по лицензии.

Распознавание по ассортиментной принадлежности

идентификация продукции

Чтобы проводить классификацию и распределять продукцию по группам, нужно выявить основополагающие характеристики единиц продуктов.

Чтобы определиться с видом необходимых терминалов и другой техники, обращайтесь в «Клеверенс». Здесь есть опытные специалисты, которые помогут упростить рутинные обязанности и внести порядок на склады, произдство, в магазины.

Идентификация товаров однородных групп определенного класса

Производственная маркировка — это текстовый или графический объект, который отражает принадлежность изделия к конкретной подгруппе или партии. Это нужно, чтобы идентифицировать отдельные детали или весь комплекс. Наносят марки на упаковку, этикетку, крышку, дно банки, другие части пачки.

Заключение

Цель идентификации — подтвердить соответствие продаваемого ассортимента требованиям, характеристикам, документам, тексту на таре. Это позволяет доказать подлинность или выявить фальсификат. Среди прочего для определения используются штрих-коды, текстовые, цифровые и иные обозначения, которые с точностью определяют настоящий продукт, который можно реализовывать конечному потребителю. Оборудование, которое позволит снять с конвейера бракованный или фальшивый товар, необходимо иметь всем ритейлерам.

Количество показов: 57874

0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии

А вот еще интересные материалы:

  • Яшка сломя голову остановился исправьте ошибки
  • Ясность цели позволяет целеустремленно добиваться намеченного исправьте ошибки
  • Ясность цели позволяет целеустремленно добиваться намеченного где ошибка
  • Ошибки при игре на электрогитаре
  • Ошибки при игре на фортепиано