Меню

Ошибки пэт кт форум

ПЭТ-КТ — это современный метод обследования, совмещающий позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) и компьютерную томографию (КТ). Иногда метод называется просто ПЭТ. В его основе лежит регистрация гамма-излучения от введенного в организм радиофармпрепарата.

header-pet-ct

КАК ЧАСТО ОШИБАЕТСЯ ПЭТ-КТ, БЫВАЮТ ЛИ ОШИБКИ ПЭТ-КТ?

Вопрос важный, ведь это обследование проходят те, кому очень нужен точный диагноз!

Увы, ошибки диагностики при ПЭТ-КТ встречаются в определенном проценте случаев. Это обусловлено двумя факторами.

1. Объективный фактор, заключающийся в самой методике. В любом диагностическом методе, будь то КТ, МРТ или ПЭТ, изначально заложен определенный процент ошибок. Если мы возьмем какую-нибудь болезнь — например, рак молочной железы, то не все случаи рака молочной железы могут быть выявлены с помощью ПЭТ (это называется ложноотрицательный результат). Кроме того, иногда при отсутствии рака на снимках ПЭТ-КТ могут выявляться ее признаки (это называется ложноположительный результат). Есть несколько причин этого феномена: несовершенство аппаратуры, наличие сопутствующих болезней, имеющих сходную симптоматику, плохая выявляемость болезни на ранней стадии. Нужно отметить, что с каждым годом аппаратура ПЭТ-КТ становится все точнее, и поэтому процент ложных результатов постепенно уменьшается.

2. Субъективный фактор — более важный. Он обусловлен неверной трактовкой результатов ПЭТ-КТ. Врач, анализирующий снимки ПЭТ-КТ, может совершить ошибку и неправильно описать имеющиеся изменения! Нужно понимать, что любая аппаратура, даже самая современная — это всего лишь «железо» для получения изображений. А расшифровка изображений ПЭТ-КТ — это дело врача-радиолога, и от его опыта и знаний напрямую зависит достоверность диагностики.

Диагностические ошибки ПЭТ-КТ, обусловленные неправильной расшифровкой снимков, встречаются не так уж редко. В России этот метод только начинает развиваться. Количество квалифицированных специалистов по ПЭТ пока ограничено, и почти все они работают в нескольких профильных центрах в крупных городах (например, Институт мозга человека РАН). Встречается ситуация, когда в лечебное учреждение поставили новое оборудование ПЭТ, а опытного специалиста для работы на нем не найти. Это касается как государственных, так и частных центров ПЭТ.

В этих случаях не нужно отчаиваться. Если у вас или ваших лечащих врачей после проведения ПЭТ-КТ остаются вопросы по диагнозу, снимки можно проконсультировать у более опытного специалиста. Сегодняшняя ситуация такова, что такой специалист не обязательно должен жить в том же городе — результаты можно переслать ему по сети интернет.

ПЭТ-КТ В ДИАГНОСТИКЕ РАКА — КАК ИЗБЕЖАТЬ ОШИБОК?

Второе мнение по ПЭТ-КТ — распространенная услуга во всем мире. Для онкологических пациентов крайне важно не ошибиться с диагнозом — например, знать точную стадию рака, количество пораженных лимфатических узлов, достоверно исключить метастазы в печень, кости и другие органы. Пересмотр ПЭТ-КТ опытным врачом-диагностом — это способ свести риск ошибки к минимуму.

2017-05-15_17-31-22

Может ли ПЭТ-КТ дать ошибку по метастазам? На примере — очаги накопления радиофармпрепарата [18F]-дезоксиглюкозы в подмышечной области и вдоль позвоночника, которые первоначально были расценены как метастазы в лимфатические узлы. Более внимательный анализ в ходе второго мнения показал, что эти очаги не являются злокачественной опухолью, а представляют собой участки бурого жира, отличающиеся повышенной метаболической активностью. На этом примере мы видим, как пересмотр результатов ПЭТ-КТ помог сделать диагноз менее опасным.

Заказать второе мнение по ПЭТ-КТ можно из любого города России, не выходя из дома. Врачи-радиологи Санкт-Петербургского Института мозга человека обладают огромным опытом в расшифровке ПЭТ-КТ головного мозга с метионином, ПЭТ-КТ всего тела с глюкозой, и других видов ПЭТ. Достаточно отправить им снимки через систему Национальной телерадиологической сети, и получить в течение суток подробное и квалифицированное заключение. Пересмотр результатов ПЭТ осуществляется под руководством З. Л. Бродской — корифея отечественной радиологии, многолетнего соратника знаменитой Н. П. Бехтеревой.

%d0%bf%d1%8d%d1%82-%d0%ba%d1%82-%d0%bf%d1%80%d0%b8-%d1%80%d0%b0%d0%ba%d0%b5

ПЭТ-КТ при раке молочной железы. Тщательный анализ характеристик накопления РФП (SUV) в подмышечных лимфатических узлах помогают различить метастазы и доброкачественное увеличение узлов.

Читать подробнее о Втором мнении

Читать подробнее о телемедицине

Павел Попов

Кандидат медицинских наук, член Европейского общества радиологов

Отправлено 14 Июль 2018 — 20:09

Просмотр сообщенияИрина1963 (11 Июль 2018 — 12:11) писал:

Витал, да, доброго времени суток Вам, извините, еще добавлю к предыдущим вопросам, чтобы понять, это  только фарм препарат, в данном случае глюкоза является источником опасности  и излучения или лучевое облучение- милизиверты получаемые при КТ тоже, сколько можно в год, так как приходится постоянно делать разные исследования. Где то читала про какие то низкодозовые аппараты. Я буду делать по направлению в ОАО «Медицина», м.б. имеете информацию и знаете хорошее ли там оборудование и насколько точны результаты, как расшифровывают и описывают. Извините, завалила Вас вопросами, так как  такой информации нигде не нашла. Спасибо.

Добрый вечер! Есть понятие как «жизненно важные показания», которые  все перекрывают и превышают все годовые дозы. От этого еще ни кто не умер, а вот от онкологии……. Все исследования стандартные, эврики не придумано.

  • Наверх

Отправлено 18 Июль 2018 — 11:31

Можно ли считать ПЭТ основным методом, точнее самым надёжным, для диагностики? Я спрашивала на oncoforum.ru, но там сказали, что только биопсия и исследование материала в лабораторных условиях.
В таком случае вопрос: зачем ПЭТ проходить?

  • Наверх


  • Пресс-секретарь

  • Администраторы
  • 2 305 сообщений

Отправлено 19 Июль 2018 — 10:31

Затем, что ПЭТ является не панацеей, а методом уточняющей диагностики в конкретном случае. Большим заблуждением можно считать мнение, что ПЭТ можно назначать при всех диагнозах. Это абсолютно бессмысленно и дорого. Если показаний для назначения ПЭТ нет, то и не нужно за него хвататься. Гистологическое исследование, о котором вы упомянули, конечно, является основным для определения индивидуальных характеристик опухоли, вокруг которого и назначается дальнейшее лечение.

  • Наверх


Отправлено 02 Август 2018 — 23:51

 Ольга Карпова (18 Июль 2018 — 11:31) писал:

Можно ли считать ПЭТ основным методом, точнее самым надёжным, для диагностики? Я спрашивала на oncoforum.ru, но там сказали, что только биопсия и исследование материала в лабораторных условиях.
В таком случае вопрос: зачем ПЭТ проходить?

Ну я бы сказала так, ПЭТ КТ точно определит все возможные опухоли и метастазы, найдет любую мелочь, которую просто может не заметить или неправильно диагностировать врач..по крайней мере, маме на основании Пэт КТ сразу поставили диагноз, стадию, расписали четыре возможные схемы лечения…но обязательно и биопсию и гистологию и другие обследования и анализы делали, что бы определить тип рака, мутации и прочее…и я уверена, если бы мы не сделали Пэт, то лечение аденокарциномы в нашем случае началось с обычной химии, потравили бы организм, а так врач онколог сразу взял материал на мутации, выявили и назначили таргеты…ну и в динамике опять же будет проще посмотреть как год пройдет…вот как то так

  • Наверх


Отправлено 04 Август 2018 — 23:32

Здравствуйте! Помогите советом. Новообразование в заднем средостении + множественная миллиарная диссеминация легких по результатам КТ на конец февраля. Торакальный хирург не стал делать биопсию из-за специфики расположения новообразования. Отправил гулять 3 месяца до следующего КТ. Диагноза нет. Прошло время, направляют нас на ПЭТ КТ. Главный мой вопрос:
я так понимаю, нам надо торакоскопически взять биопсию новообразования средостения , в идеале его удалить, и заодно взять образец легкого на гистологию тоже. Для этого надо определить, срослось ли новообразование с пищеводом и насколько. Вопрос — в таком случае лучше пройти ПЭТ КТ (заодно определить распространенность процесса по организму и прояснить всю картину) или лучше сделать КТ пищевода с контрастом ? ну КТ головы, шейного отдела , грудной клетки и проч? Что будет в нашем случае информативнее? Заранее благодарна за любой отклик!
ссылка на прошлое КТ
https://drive.google…OcbT3fAFgc4VqWw

  • Наверх


  • ГородИспания

Отправлено 05 Август 2018 — 01:10

Катрина, я не специалист (как и большинство тутошних обитателей), но повсюду слышу, что вред организму от ПЭТ-КТ не больше,чем от прочих  КТ, МРТ и т.п. штуки. Так почему бы и не сделать ПЭТ? Зато всю подноготоную узреть можно, а не только кусок нашей тушки!
У меня на руках сегодняшний подробнейший результат МРТ, но на ПЭТ я всё равно пойду 14-го.

  • Наверх


Отправлено 05 Август 2018 — 01:24

Просмотр сообщенияэффа (05 Август 2018 — 01:10) писал:

Катрина, я не специалист (как и большинство тутошних обитателей), но повсюду слышу, что вред организму от ПЭТ-КТ не больше,чем от прочих  КТ, МРТ и т.п. штуки. Так почему бы и не сделать ПЭТ? Зато всю подноготоную узреть можно, а не только кусок нашей тушки!
У меня на руках сегодняшний подробнейший результат МРТ, но на ПЭТ я всё равно пойду 14-го.

Да мы не по поводу вреда сомневаемся. Мнения врачей разошлись. Один посылает на ПЭТ. Другой говорит, что только КТ пищевода с контрастом, в ходе которого пищевод расправят, покажет срослась ли опухоль с пищеводом, если да, то насколько, и позволит лучше продумать торакоскопическую операцию. Вот мы и растерялись…

  • Наверх


Отправлено 05 Август 2018 — 01:25

Эффа, а Вам здоровья и хороших результатов 14-го!

  • Наверх


  • ГородИспания

Отправлено 05 Август 2018 — 01:42

Спасибо, Катрина! И вам — принять правильное решение и получить достаточно информации для лечения! И выздоравливайте, выздоравливайте! Сил вам и удачи!

  • Наверх


Отправлено 05 Август 2018 — 04:01

Позвольте вставить свои пять копеек ,исходя из моего опыта общения с итальянскими врачами. Относительно ПЭТ.
ПЭТ — это очень хороший инструмент визуализации, однако, его применяют не всегда и не всем. Визуализация ПЭТ отличается от КТ или МРТ тем, что она позволяет видеть опухоль в объеме. Для онколога — это особенно неважно, для него принципиальными являются результаты гистологии , все остальное, что ему надо он увидит и на КТ. Для кого это важно — прежде всего для хирурга. Снимок ПЭТ позволяет ему видеть куда проросла опухоль и какие органы задеты. Это также имеет значение для химиотерапевта . Объемное изображение позволяет ему определить массу опухоли, тем самым лучше расчитать необходимую дозу химпрепарата. Естественно эти люди должны уметь читать снимки ПЭТ и соответственно пользоваться полученными данными.
ПЭТ имеет ограничения , он не видит микрометастазы. Если не ошибаюсь размером до 3-4 мм.
В связи с этим необходимо правильно выбирать инструменты визуализации — для мониторинга ситуации достаточно и КТ, для подготовки к операции лучше ПЭТ.

  • Наверх


  • ГородИспания

Отправлено 05 Август 2018 — 13:25

Юрий В., отличное дополнение вы сделали! И вы совершенно правы: делать или нет ПЭТ — решение должно быть очень взвешенным! И принимает его пациент не в одиночку. Вернее, даже не так: не пациент принимает решение! Обследование  рекомендует лечащий врач, а потом непосредственно в ядерном центре (я про свой город говорю сейчас) за несколько дней до назначенной для процедуры даты, пациента приглашают на консилиум. Рассматривается внимательно вся история, проводится беседа с пациентом и потом принимается коллегиальное решение. На консилиум нужно прийти с выписками из своей карты/истории и с результатми предыдущих исследований: УЗИ, СКТ, МРТ, ПЭТ… короче, что есть. У меня такой консилиум завтра. Потом расскажу, как это происходит.
Катрина, поскольку:
«Мнения врачей разошлись. Один посылает на ПЭТ. Другой говорит, что только КТ пищевода с контрастом, в ходе которого пищевод расправят, покажет срослась ли опухоль с пищеводом, если да, то насколько, и позволит лучше продумать торакоскопическую операцию.» , то на таком консилиуме и развеют ваши сомнения. Удачи вам и здоровья!

  • Наверх


Отправлено 05 Август 2018 — 17:33

Я забыл назвать радиологов. Действительно для радиотерапевта ПЭТ тоже хорошая штука, так как современная радиотерапия стремится точнее облучать опухоль с меньшим поражением здоровых тканей. Опять же это необходимо если Вы будете облучаться на современном оборудовании, если облучение будет на устаревшем оборудовании то делай ПЭТ не делай это роли не сыграет. Для облучения в ядерном центре ( как я понимаю их у нас 2 — Обнинск и Питер) ПЭТ обязателен, так как он заносится в компьютер и на основании этого машина определяет оптимальный угол облучения и необходимое количество сеансов. Врачи могут подкорректировать » выбор компьютера» если посчитают, что луч проходит через деликатные органы или зоны ( например при облучении головного мозга).
Относительно вопроса Катрины есть маленькое непонимание — КТ  с контрастом при котором  пищевод расправят. Насколько я знаю контраст применяют во время операции, чтобы хирург лучше видел опухоль. Далее о чем идет речь тоже не совсем понятно — пищевод или кишечник.
Если пищевод, то тогда вообще все проще — засовывают трубку с камерой через рот и смотрят весь пищевод, если кишечник, то это другое дело. Тогда как можно расправить кишечник для КТ?

  • Наверх


Отправлено 05 Август 2018 — 18:38

Просмотр сообщенияЮрий В (05 Август 2018 — 17:33) писал:

Я забыл назвать радиологов. Действительно для радиотерапевта ПЭТ тоже хорошая штука, так как современная радиотерапия стремится точнее облучать опухоль с меньшим поражением здоровых тканей. Опять же это необходимо если Вы будете облучаться на современном оборудовании, если облучение будет на устаревшем оборудовании то делай ПЭТ не делай это роли не сыграет. Для облучения в ядерном центре ( как я понимаю их у нас 2 — Обнинск и Питер) ПЭТ обязателен, так как он заносится в компьютер и на основании этого машина определяет оптимальный угол облучения и необходимое количество сеансов. Врачи могут подкорректировать » выбор компьютера» если посчитают, что луч проходит через деликатные органы или зоны ( например при облучении головного мозга).
Относительно вопроса Катрины есть маленькое непонимание — КТ  с контрастом при котором  пищевод расправят. Насколько я знаю контраст применяют во время операции, чтобы хирург лучше видел опухоль. Далее о чем идет речь тоже не совсем понятно — пищевод или кишечник.
Если пищевод, то тогда вообще все проще — засовывают трубку с камерой через рот и смотрят весь пищевод, если кишечник, то это другое дело. Тогда как можно расправить кишечник для КТ?

Объясню нашу ситуацию-есть новообразование в средостении, но по результатам КТ не видно насколько оно срослось с пищеводом. Фиброгастроскопию с трубкой через рот делали, в пищеводе все чисто. НО возможно новообразование срослось со слизистой оболочкой вдоль пищевода. Чтобы сделать видеотарокоскопию с биопсией, а заодно удалить это новообразование, нам и рекомендует один из врачей КТ пищевода с контрастным веществом, в ходе которого пищевод накачивают жидкостью, расправляют и будет видна картина. Так нам объяснил один из врачей, добавив, что ПЭТ такой информации не даст. Напомню, что диагноза у нас нет.

  • Наверх


Отправлено 05 Август 2018 — 18:40

Еще добавлю, мы с Украины, ПЭТ у нас только в Киеве, на один очередь до октября, на второй (институт ядерных исследований) тоже записывались за месяц. Ни о каких консилиумах там речи не идет…

  • Наверх


  • ГородИспания

Отправлено 05 Август 2018 — 20:51

Катрина, это вы про обследование по ОМС (бесплатное), а если платно? Это совсем неподъёмно для вас по сумме?  В России сейчас довольно много точек, где делают ПЭТ-КТ, так что и по ОМС не затягивается ожидание. Мне онколог в один из последних дней июня — числа 28-го — сказал, что направляет на ПЭТ, и мне позвонили из ядерного центра дня через три и сказали, что на 4 июня назначено уже! Моментально. Но я вынуждена была попросить отложить, поскольку мне сделали операцию уже 1 июня и надо было восстанавливаться.
Платно в России очень дорого — кажется около 50 тыс руб, но утверждать не буду, я краем уха только слышала. Но вы поинтересуйтесь у себя на Украине — вдруг где-то и сможете недорого сделать…. Удачи вам!

  • Наверх


Отправлено 05 Август 2018 — 21:41

Просмотр сообщенияэффа (05 Август 2018 — 20:51) писал:

Катрина, это вы про обследование по ОМС (бесплатное), а если платно? Это совсем неподъёмно для вас по сумме?  В России сейчас довольно много точек, где делают ПЭТ-КТ, так что и по ОМС не затягивается ожидание. Мне онколог в один из последних дней июня — числа 28-го — сказал, что направляет на ПЭТ, и мне позвонили из ядерного центра дня через три и сказали, что на 4 июня назначено уже! Моментально. Но я вынуждена была попросить отложить, поскольку мне сделали операцию уже 1 июня и надо было восстанавливаться.
Платно в России очень дорого — кажется около 50 тыс руб, но утверждать не буду, я краем уха только слышала. Но вы поинтересуйтесь у себя на Украине — вдруг где-то и сможете недорого сделать…. Удачи вам!

У нас нет ОМС, у нас все платно. Вопрос не в деньгах. Вопрос в том, какой метод диагностики в нашем случае информативнее.

  • Наверх


  • ГородИспания

Отправлено 06 Август 2018 — 00:03

Понятно, Катрина! А я и не знала, что на Украине теперь не осталось бесплатной медицинской помощи…. Обидно! Желаю вам справиться со всеми проблемами! Здоровьичка!

  • Наверх


Отправлено 11 Август 2018 — 03:10

Просмотр сообщенияКатрина (04 Август 2018 — 23:32) писал:

Здравствуйте! Помогите советом. Новообразование в заднем средостении + множественная миллиарная диссеминация легких по результатам КТ на конец февраля. Торакальный хирург не стал делать биопсию из-за специфики расположения новообразования. Отправил гулять 3 месяца до следующего КТ. Диагноза нет. Прошло время, направляют нас на ПЭТ КТ. Главный мой вопрос:
я так понимаю, нам надо торакоскопически взять биопсию новообразования средостения , в идеале его удалить, и заодно взять образец легкого на гистологию тоже. Для этого надо определить, срослось ли новообразование с пищеводом и насколько. Вопрос — в таком случае лучше пройти ПЭТ КТ (заодно определить распространенность процесса по организму и прояснить всю картину) или лучше сделать КТ пищевода с контрастом ? ну КТ головы, шейного отдела , грудной клетки и проч? Что будет в нашем случае информативнее? Заранее благодарна за любой отклик!
ссылка на прошлое КТ
https://drive.google…OcbT3fAFgc4VqWw

Добрый вечер! Пытался написать комментарий пару дней назад, поскольку находился не в России, хорошо что были проблемы с интернетом, отлично, что комментарий не сохранился. Диаскин-тест проводился?

  • Наверх


Отправлено 13 Август 2018 — 19:34

Просмотр сообщенияКатрина (05 Август 2018 — 18:38) писал:

Объясню нашу ситуацию-есть новообразование в средостении, но по результатам КТ не видно насколько оно срослось с пищеводом. Фиброгастроскопию с трубкой через рот делали, в пищеводе все чисто. НО возможно новообразование срослось со слизистой оболочкой вдоль пищевода. Чтобы сделать видеотарокоскопию с биопсией, а заодно удалить это новообразование, нам и рекомендует один из врачей КТ пищевода с контрастным веществом, в ходе которого пищевод накачивают жидкостью, расправляют и будет видна картина. Так нам объяснил один из врачей, добавив, что ПЭТ такой информации не даст. Напомню, что диагноза у нас нет.

Для определения инвазии образования в стенку пищевода лучше всего будет проведение эндоУЗИ и взятие биопсии, так как рентгеновские методы дадут только косвенные данные. ПЭТ/КТ томографы имеют полноценную КТ часть и никто не мешает сделать такое же дополнительно КТ с контрастом, а ПЭТ часть позволит увидеть, где ещё есть такие образования и оценить метаболическую активность образования в средостении.

  • Наверх


Отправлено 13 Август 2018 — 20:10

Просмотр сообщенияВитал (11 Август 2018 — 03:10) писал:

Добрый вечер! Пытался написать комментарий пару дней назад, поскольку находился не в России, хорошо что были проблемы с интернетом, отлично, что комментарий не сохранился. Диаскин-тест проводился?

Нет, не проводился.

  • Наверх


Новости онкологии

17.02.2020

К дискуссии о роли ПЭТ-КТ в лечении рака молочной железы

Строяковский Даниил Львович

Строяковский Даниил Львович

Руководитель химиотерапевтического отделения Городской онкологической больницы №62, член правления RUSSCO, кандидат медицинских наук, Москва

Выражаю исключительно свое собственное мнение, основанное на каждодневной работе и постоянном просмотре дисков КТ, ПЭТ-КТ, МРТ и других рентгенологических исследований, во время консультаций пациентов.

1. Качество ПЭТ-КТ исследования

На мой взгляд, сегодня независимо от нозологии выполнение ПЭТ-КТ исследования без введения внутривенного (в/в) контрастирования делает это исследование неполноценным. Без в/в контрастирования зачастую сложно оценить размер патологических образований и, самое главное, это исследование невозможно использовать в дальнейшем для оценки динамики процесса при сравнении с КТ исследованием. Если сделано ПЭТ-КТ без в/в контраста, то пациенту необходимо делать еще одно исследование – КТ с в/в контрастированием 3 зон (грудная клетка, брюшная полость и малый таз), чтобы дальше можно было оценивать эффективность лечения с помощью КТ. Если сделано сразу ПЭТ-КТ исследование с в/в контрастированием, то КТ-часть этого исследования с в/в контрастированием отлично подходит для оценки эффективности при дальнейшем использовании КТ. На мой взгляд, ПЭТ-КТ без в/в контраста должно быть очень редким исследованием и проводиться только при наличии жестких противопоказаний для введения в/в контраста (например, аллергическая реакция на йод или тяжелая почечная недостаточность). Не должно быть так, что ПЭТ-КТ исследование делают без в/в контраста из-за того, что тариф ОМС при добавлении стоимости контрастного вещества делает исследование менее прибыльным (к сожалению, сегодня это распространенная практика). Как результат – скупой платит дважды: пациенту приходится делать еще одно исследование – КТ с в/в контрастом.

2. Собственно ПЭТ-КТ и рак молочной железы

Для чего нужно делать более углубленные методы исследований при онкологических заболеваниях, такие как КТ, МРТ, ПЭТ-КТ? Углубленное исследование практически может привести к повышению стадии заболевания или, крайне маловероятно, к снижению стадии. Всегда ли это необходимо? Это необходимо делать в том случае, если дополнительные знания о наличии метастатических очагов (регионарных или метастатических), которые не были видны при рутинном обследовании, приведут к изменению тактики лечения. Данное изменение тактики лечения должно быть более благоприятно для лечения пациента, как с точки зрения прогноза и выбора метода, так и последовательности лечения. Если углубленное исследование не приводит к изменению тактики лечения или может создать дополнительные сложности в принятии решения, за которыми не стоит реальное излечение или увеличение продолжительности жизни пациента, то проведение подобного исследования может носить негативный характер.

Локальный рак молочной железы (операбельный). Независимо от биологического подтипа опухоли не требуется проведение ПЭТ-КТ исследования, так как шансы, что будут найдены клинически значимые отдаленные метастазы, очень невелики. Случайно выявленные бессимптомные находки могут затянуть начало лечения, и у некоторых пациенток опухоль может стать местнораспространенной (особенно при агрессивных подтипах, таких как Her2 позитивный, базальный, трижды негативный, или люминальный В с высоким уровнем пролиферативной активности). Ранние локальные стадии рака молочной железы нуждаются в эффективном и безопасном локальном лечении без проведения КТ, ПЭТ-КТ и т.д. и затем в эффективной адъювантной терапии, в зависимости от подтипа опухоли. Например, у больной локальный рак молочной железы, мы делаем ПЭТ-КТ исследование и видим несколько очагов в легочной ткани малых размеров, которые глубоко расположены от плевры и немного накапливают радиофармпрепарат. Данные очаги могут быть как неспецифическими (воспалительными), так и метастатическими. Начинается «пляска» вокруг этих очагов: метастазы, значит IV стадия? значит паллиативное лечение? взять биопсию? торакоскопически? открыто? один очаг возьмем – окажется не метастаз, значит остальные очаги не метастазы? и т.д. Бесконечное количество вопросов…. Действие клинициста или консилиума: берем на себя ответственность, волевое решение – не метастазы. Лечим как раннюю стадию. Но в голове у всех червь сомнений, а вдруг ошибка. Пациентка жить спокойно не может. Врач ёрзает, потому что нет истины в последней инстанции. Начинаем каждые 3-6 месяцев проверять. Увеличивает ли данная информация шансы пациентки на излечение или продолжительность жизни? Обследование затягивается, лечение затягивается, сомнения в правильности, отслеживания и т.д., а всего лишь хотели углубленно посмотреть и обрадоваться, что все прекрасно.

Местнораспространенный рак молочной железы: IIB-III стадии. Более сложная проблема. Здесь очень много факторов влияют на выбор тактики лечения. Основные: биологический тип опухоли, возраст и сопутствующая патология.

Если у больной Her2 позитивный вариант рака молочной железы, то предоперационная химиотаргетная терапия с очень высокой вероятностью перекрывает отсутствие информации о возможных клинически незначимых метастазах, пропущенных при рутинном обследовании. На мой взгляд, лучше лечить пациентку как с III стадией, проводить интенсивное лечение, т.к. это подразумевает куративный (а не паллиативный) подход. Получается, что у ПЭТ-КТ задача: перевести пациентку с III стадией в IV стадию, т.к. будут визуализированы субклинические очаги! А надо ли это? При использовании химиотерапии, с двойной таргетной блокадой, у больной имеются высокие шансы (50-75%) достичь полного лечебного патоморфоза первичной опухоли и л/у (pCR), как суррогат элиминации микрометастазов. При этом понятно, что дистанция между микрометастазами, которые мы еще не видим, и мелкими видимыми метастазами, которые начинаем видеть, очень эфемерная. Соответственно, маленькие, подозрительные или слегка видимые метастазы будут также уничтожены эффективным системным лечением. Лучше для больной и для врачей не знать об их наличии и не сомневаться в необходимости использования эффективной программы для IIB-III стадии. Если мы по какой-то причине решим, что выявленные изменения по КТ или ПЭТ-КТ являются отдаленными метастазами (неважно, так это на самом деле или нет), то терапия будет деэскалирована, хирургический компонент может быть отменен, лучевая терапия отменена, таргетная терапия будет проводиться до прогрессирования или токсичности (а она практически нетоксична) и лечение с паллиативным настроем будет проводиться бесконечно (или очень долго). Причем никто не знает, как долго ее проводить!

Но у больных преклонного возраста с выраженной сопутствующей патологией имеет смысл уточнить стадию процесса, так как данная категория больных с трудом может перенести всю программу радикального лечения, и риск осложнений может превышать потенциальную пользу. В этом случае ПЭТ-КТ может помочь избежать ненужной агрессии, если мы сразу поймем, что имеем дело с IV стадией болезни, и далее безопасно, но при этом достаточно эффективно, длительно лечить пациентку с помощью лекарственной терапии. Но если с помощью ПЭТ-КТ (или КТ) подтвердилась III стадия, то тогда у врачей имеется четкое обоснование для радикального подхода к лечению больной.

Если у пациентки агрессивный вариант трижды-негативного рака. Базальный подтип ~85% от всех трижды-негативных вариантов. Прогноз в данной биологической подгруппе в настоящее время существенно хуже, чем при Her2 позитивном варианте. При локальных, малых опухолях, которые чаще всего являются случайной находкой: хирургия на первом этапе и затем химиотерапия (на мой взгляд, включая карбоплатин) являются основными. Риск выявления отдаленных метастазов незначительный, значит, углубленное обследование не обосновано. Лучше не затягивать начало лечение (чтобы «за время пути собачка не могла подрасти»). При местнораспространенном потенциально операбельном раке IIB-IIIA(B?) лечение должно начаться с неоадъювантной интенсивной химиотерапии, и в данной группе имеются 30-50% шансы на полный патоморфологический ответ, что опять-таки является хорошим предсказательным маркером. В недалеком будущем к неоадъювантной химиотерапии в этой группе будет добавлена иммунотерапия, что еще повысит на 14-15% шансы на pCR и, самое главное, позволит снизить риск раннего прогрессирования (что при трижды-негативном раке бывает очень часто). Отдельная группа трижды-негативного рака – больные с явно неоперабельными IIIB-IIIC стадиями. В этом случае, конечно, очень вероятна конверсия III стадии в IV стадию при проведении ПЭТ-КТ исследования (или просто КТ). И тут стоит задуматься индивидуально, стоит ли это делать. Это индивидуальное решение. IV стадия трижды-негативного рака пока не может быть излечена. Надо ли сразу иметь паллиативную направленность лечения? Или попробовать идти по радикальному пути? Тем более что пациентки (первоначально) очень хорошо отвечают на химиотерапию в большинстве случаев, особенно если химиотерапия дозоинтенсивная и с добавлением платины? Нет однозначного ответа на этот вопрос… Или пожилые пациентки с трижды-негативным вариантом (такие тоже встречаются). В этом случае, на мой взгляд, лучше знать истинную стадию и не откладывать информацию о ней в долгий ящик, так как переносимость интенсивной химиотерапии в этой группе неудовлетворительная, и конверсия стадии, если таковая произойдет (благодаря ПЭТ-КТ), послужит обоснованному паллиативному подходу.

Еще одна, самая многочисленная группа – гормонопозитивный, Her2 негативный вариант. Очень гетерогенная группа.

Пациентки с ранними формами, их много, не нуждаются в углубленном дообследовании. Шансы найти отдаленные метастазы и повысить стадию малы. У больных с местнораспространенным раком шансы найти отдаленные метастазы довольно большие – примерно 20-25%. У молодых и/или у пациентов без существенной сопутствующей патологии нет смысла усугублять стадию с помощью ПЭТ-КТ. Это лишает пациенток радикального подхода к лечению. Конечно, у значительной доли больных с течением времени реализуются отдаленные метастазы. Но это может быть через 3-5-10 лет. Зачем об этом знать с самого начала? Это вопрос спорный. С одной стороны, ранняя информация о наличии бессимптомной метастатической болезни не увеличивает продолжительность жизни (сегодня пока так), просто пациентка живет с информацией о неизлечимости болезни и о том, что лечение (гормонотерапия, химиотерапия и т.д.) будут проводиться всю оставшуюся жизнь, а это многие-многие годы. С другой стороны, если у пациентки изначально 4 стадия, то 1 год жизни (неоадъювантная химиотерапия, операция, лучевое лечение) она потратит на агрессивное лечение, которое не приведет к увеличению общей выживаемости, при этом снизит качество жизни (удаление молочной железы, полгода токсичной химиотерапии, лучевое лечение). Не все пациентки этого бы хотели, и эти обсуждения, безусловно, должны приниматься совместно с пациенткой и, в том числе, в зависимости от ее настроя. Надо объяснить, что мы ждем от ПЭТ-КТ и какие изменения тактики могут быть.

Опять стоит задуматься о больных преклонного возраста и/или с сопутствующей патологией. В этом случае конверсия стадии из III в IV позволяет избежать избыточного химиотерапевтического и локального лечения, которое входит в программу лечения местнораспространенных стадий. В этом случае мы основной упор делаем на гормонотерапию +/- ингибиторы CDK 4/6. И лечение может быть очень эффективным. Долгие годы метастатический процесс контролируется с помощью минимально токсичного лечения. В этой группе знание – сила.

При этом стоит также сказать о «пользе» КТ/ПЭТ-КТ в подходе к диагностике местнораспространенных раков молочной железы. Такой метод исследования дает нам более точное представление об N-cтадировании, в частности, о вовлечении над-подключичных лимфатических узлов или парастернальных, и диктует подход к хирургической агрессии, а также лучевой терапии.

Также стоит отметить, что такие спорные обсуждения и индивидуальные решения не могут быть масштабированы или применяться рутинно вне экспертных центров.

Теперь о метастатическом раке молочной железы. Надо ли делать ПЭТ-КТ и отслеживать эффективность по ПЭТ-КТ? Возникает вопрос: а что такого может дополнительно дать ПЭТ-КТ в сравнении с КТ с контрастом? КТ хорош тем (сейчас практически все КТ мультиспиральные), что воспроизводим, не очень дорог, видит очевидную патологию, удобен для динамического контроля, много аппаратов. Может ли информация о каком-либо дополнительным очаге или группе очагов, которые пропущены на КТ трех зон, поменять тактику лечения? Мой ответ – в небольшом проценте случаев может, так как ПЭТ-КТ делается всего тела (а не только 3-х зон). На ПЭТ-КТ видна голова, проксимальная часть рук и ноги: можно увидеть там какие-либо изменения. Например, увидеть подозрительный бессимптомный очаг в головном мозге, врач направит на МРТ, и если окажется метастаз, то будет проведен гамма-нож (например). Но много ли таких случаев в рутинной клинической практике? Мой опыт говорит, что не более 3-5%, это я сужу по своим ощущениям. Статистику не делал. Может быть, раз в месяц или два вижу подобные находки благодаря ПЭТ-КТ, которые меняют мой подход к выбору лечения. Может ли накопление радиофармпрепарата (SUV) диктовать мне необходимость каких-либо действий, если нет явного очага? КТ тем и хорош, что видит явный очаг (плюс ткань), пропускает клинически незначимые малые очаги (которые практически всегда бессимптомные). Врачу-клиницисту не нужна избыточная и бессмысленная информация, это мешает, создает информационный шум, мешает увидеть главное. Те врачи-клиницисты, кто регулярно смотрит КТ и ПЭТ-КТ, все время видят, что нет совершенного метода, который может со 100% вероятностью отличить онкопатологию от воспаления или неспецифики.

Терапия метастатического рака молочной железы требует видения проблемы болезни и пациентки в целом, и очень редко детализации. На продолжительность и качество жизни практически не влияет, на 1-2 мм больше метастаз или меньше, стал ли немного больше SUV или чуть уменьшился. Для оценки эффективности химиотерапии метастатического рака молочной железы отлично подходит КТ с контрастом. ПЭТ-КТ с контрастом может быть на старте (обезопасить себя, что не прозевали метастаз в мозг или диафиз бедренной кости, например), а затем отслеживать динамику стоит на основании КТ трех зон с в/в контрастом. Некоторые формы метастатического рака молочной железы, например, дольковый рак, вообще плохо видны на ПЭТ-КТ с точки зрения SUV. На фоне гормонотерапии изменения в костных метастазах происходят небыстро, и может быть симптом вспышки (как при сканировании костей), когда на фоне эффективной гормонотерапии сначала SUV может вырасти. При этом структура метастазов начинает меняться в сторону склерозирования, что отражает положительную динамику на фоне лечения (я очень много видел формальных заключений ПЭТ-КТ о прогрессировании на основании роста SUV, тогда как по КТ части исследования и клинически была явная положительная динамика, и вынужден брать на себя ответственность, успокаивать пациентку и продолжать лечение без изменений). Проведение ПЭТ-КТ исследования может быть оправданно, если у больной мы видим олигометастатическую болезнь и задумали какое-то локальное лечение (например, удалить единственный метастаз), тут ПЭТ-КТ очевидный помощник в принятии решения.

В целом, при метастатическом раке молочной железы ПЭТ-КТ практически не имеет преимуществ в сравнении с качественным КТ. Может быть, оправдан на старте терапии. Но не в оценке динамики. Лишь в отдельных случаях, на усмотрение клинициста, ПЭТ-КТ может дать дополнительную ценную информацию.

3. Надо ли делать ПЭТ-КТ при динамическом наблюдении после радикального лечения?

Категорически нет!!! Также как и КТ, МРТ, УЗИ, маркеры, анализы крови и т.д. Раннее выявление бессимптомных метастазов не приводит к увеличению продолжительности жизни. Это не то же самое, что рано выявить первичную опухоль. Это – рано выявить фактически IV и неизлечимую стадию. При отсутствии симптоматики не нужно искать метастазы – это несет вред в большинстве случаев. Иногда, правда, можно случайно выявить другую опухоль ранней стадии (например, рак толстой кишки) и тогда вовремя прооперируют, но это все как случайный выстрел, который попал в десятку (в жизни все бывает). Не стоит заниматься скринингом с помощью ПЭТ-КТ. А что делать? Только маммографию неудаленной железы или обеих, если была органосохранная операция. Почему? Потому что у больных, перенесших рак молочной железы, повышается риск повторного первичного рака молочной железы. И лучше его выявить раньше. Повторная радикальная терапия локальной стадии имеет практически такой же шанс на успех, как и предыдущая.

Заключение

У ПЭТ-КТ есть ограниченная роль в лечении рака молочной железы. Назначение ПЭТ-КТ должно быть инициировано врачом-клиницистом, который реально разбирается во всех тонкостях болезни и понимает, для чего ему будет нужна потенциально новая информация. Ни в коем случае нельзя делать ПЭТ-КТ по требованию пациентки или ее родственников (сегодня медицина зачастую работает по принципу: чего изволите-с). ПЭТ-КТ не должно быть заменой КТ только потому, что проще направить и быстрее сделают, так как на КТ очередь, а ПЭТ-КТ оплачивает ОМС.

Вместе с тем, я благодарен системе, что ПЭТ-КТ была включена в ОМС почти 5 лет назад и так распространилась. Это значительно добавило мне знаний и понимания биологии разных болезней, в том числе рака молочной железы. Без этого я не смог бы сегодня поделиться своими мыслями (их бы просто не было). И еще (для врачей клиницистов, которые решают, как лечить): чтобы легко просматривать диски (КТ, МРТ, ПЭТ-КТ) скачайте из инета RADIANT для Windows. Это бесплатная программа. «Жует» практически все диски и виды DICOM программ. Последняя версия позволяет создать собственный архив, что очень важно при повторном визите пациента. Относительно быстро грузит (зависит от диска). Позволяет выводить фронтальную и сагитальную проекции, если сделаны тонкие срезы. Кнопочка F (фьюжен) позволяет сделать отличную картину ПЭТ-КТ со свечением. Нажатием на колесико мыши можно регулировать яркость ПЭТ изображения (спасибо Максиму Смолярчуку). Рекомендую, всегда смотреть imaging своих пациентов и не принимать решения на основании формальных заключений.

Вопросов: 38

Здраствуйте Дмитрий Андреевич!У меня мастэктомия была 27.08.2018г по Пейти слева молочной железы.Данные гистологии:инвазивный рак неспецифического типа ,3 степени злокачественности .В соске и в 7 лимфоузлах ракового роста нет.ИГХ ИДО√4070 HER2-негативный статус(-),ЭР-0,ПР-0, Ki 67-до 90%.Тройной негативный.Назначили 4 красных ,4 паклитаксел и каждый раз промывка :ацессол на 2день.Прошла всего 6 курсов.Паклитаксел вводили 245 мг в/в капельно,(вес 43 ,рост 152),А в этот раз молодой врач нассчитал почему то много ,306мг(175мг/м2) на 400 мл раствора.Побовочные сильные будут,плохо не станет,не умру-вот и боюсь?Так как первый курс паклитаксел плохо перенесла,вызвали несколько раз скорую.Я вам почему то верю,всегда советуюсь с вами.Спасибо вам за все!

Здравствуйте, Рушания. При росте 152 см и весе 43 кг, площадь поверхности тела составит 1.34. При рассчетной дозе в 175 мг, доза на введение должна составить 235 мг. Не знаю, почему решили увеличить дозу препарата. Думаю, надо уточнить у лечащего врача этот вопрос, потому что превышение существенное и оно опасно. Хорошо было бы выполнить клинический анализ крови в ближайшее время и регулярно измерять температуру тела, чтобы не пропустить начало фебрильной нейтропении (инфекция на фоне низкого уровня лейкоцитов), а она в таком случае вероятна. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте уважаемый Дмитрий Андреевич. Конечно ранее был у меня вопрос по этой теме , но хотелось бы еще спросить. Решила пройти кт возможно мрт с контрастом брюшной полпости в целях исключения мтс, тк боль периодически беспокоит..На данный момент прошло 2 недели после приема второй химии (неадьюв-й) Спорная ситуация у меня в том, что обзванивая в несколько центров каждый говорит свою версию.:Должно пройти 2-3 недели , вторая что роли не играет срок, а третья что 2 месяца. Скажите пож-та , сколько должно пройти времени для точной диагности мтс методом и кт и мрт оба с контрастом , после приема химии. Спасибо.

Здравствуйте, Гуля. Проходить обследование после проведения химиотерапии, если она назначена в неоадъювантном режиме (до операции), имеет смысл 1 раз в 8 недель лечения. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Что означает расшифровка КТ снимка в следующей редакции: КТ признаки единичного депозита справа (КТ органов грудной клетки)

Вопрос # 32165 | Тема: Компьютерная томография | 26.07.2017 |

Казахстан

Здравствуйте, Раушан. Речь идет о метастазе. Депозитом и депозитарными изменениями мы называем скрыто метастазы. Хотя последние лет 20 уже не принято от пациента скрывать диагноз. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте, Дмитрий Андреевич. Огромное спасибо за вашу отзывчивость и за то что так быстро ответили. (Вопрос 31892)Единственное хотела бы уточнить-можно ли мне сейчас сделать сцинциграфию, ведь всего месяц назад делала ПЭТ кт?
PS. Вариант, что пятки болят из-за избыточного веса отпадает, т.к. вес в норме. Боли в пятках появились, когда усилились боли в бедре.)
Еще раз благодарю за ответы.

Вопрос # 31910 | Тема: Компьютерная томография | 10.07.2017 |

Гродно, Беларусь

Здравствуйте, Наталия. Если ПЭТ КТ делали недавно, то можно очередные обследования провести через 8-12 недель лечения. Боли в пятках могут быть связаны с болями в бедре — вы можете ограничивать себя в ходьбе или ставить ноги на ступни иначе. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Здравствуйте! Посоветуйте,пожалуйста,как быть! Два года назад у меня был обнаружен РМЖ T1b(10 mm) NO ER+,PR+,HER 2-,Prosigna-IR (13% возможности риска в отдаленном будущем) KI 67-14% в Израиле была проведена правосторонняя лампэктомию с биопсией сторожевого узла-он оказался чистым . Химии не делали, прошла лучевую терапию и пью ТАМОКСИФЕН. Сейчас на плановом обследовании ПЭТ-КТ показало -справа в подмышечной области по ходу П/о рубца определяется лимфоузел шаровидной формы,солидной плотности,до 7 мм в диаметре,метаболически активный с SUVmax до 1,1. Мой врач рекомендовал пока не волноваться и явиться через два месяца на контрольное УЗИ. Можно ли ждать два месяца? Не потеряю ли я время? Возможно , сейчас нужно вырезать этот узел? СПАСИБО!

Здравствуйте, Алеся. Согласен с вашим лечащим врачом.

Добрый вечер Дмитрий Андреевич! В 2007 году была проведена операция по Мадему и удалили лимфоузлы.аденокарцинома левой груди Т2N0M0, клетки аденокарциномы были в сосудах Прокапала две красные химии и 15 сеансов лучей. В мае я обнаружила овеличеный лимфоузел под правой рукой, биопсия показала элементы аденокарциномы. На КТ показало увеличеные подчелюстные узлы , утолщение корня языка. Смотрели меня лор-онкологи и брали с языка кусочек на анализ, ничего они не находят. Один врач сказал может быть это есть следсвием на алергию на медикаменты. сейчас я прокапала 2 курса полихимии карбоплатин + паклитаксел. 29июня Кт и на прием к врачу . какое может быть лечение дальше? Спасибо!

Здравствуйте, Галина. Я бы настоятельно рекомендовал вам обратиться к нашим ЛОР-онкологами — Андрею Викторовичу Карпенко или Рамилю Рустамовичу Сибгатуллину.

Здравствуйте. Сегодня получила результаты КТ, в брюшной полости все в порядке, в органах грудной полости тоже. Грудная клетка — левая молочная железы без особенностей; в центральных отделах правой молочной железы ( снаружи от соска ) определяется опухолевый узел размером 30*34 мм. В левой подмышечной области лимфоузлы не увеличены. В первой подмышечной определяются несколько лимфоузлов округлой формы диаметром 8-11 мм, и единичный размерами около 15*16 мм. Костные структуры — в каудальном отделе рукоятки грудины определяется единичный остеосклеротический очаг диаметром 11 мм, это как понять? Заключение: КТ признаки C-r правой молочной железы, депозитов в лимфоузлах правой подмышечной области, единичного остеосклеротического очага ( вероятнее всего, очаговый остеосклероз ) в грудине. Можете сказать, 30*34 ( снаружи от соска ) опухолевый узел это размер опухоли? 3 см? и что такое остеосклеротический очаг? как его лечить? по описанию, какая это стадия РМЖ? Спасибо.

Вопрос # 30476 | Тема: Компьютерная томография | 31.03.2017 |

Краснодар

Здравствуйте, Светлана. Да, «30 на 34 мм» указывает на размер опухоли. В вашем случае надо выполнять биопсию с последующим гистологическим исследованием, чтобы верифицировать диагноз. Остеосклеротический очаг лечить не надо, но надо проводить наблюдение. По описанию речь идет о 2 стадии рака молочной железы, но надо смотреть вас, чтобы говорить определенно (при наличии отека молочной железы или гиперемии, речь уже пойдет о 3 стадии). В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день Дмитрий Андреевич. Мне 50 лет . В августе 2015г была проведена мастэктомия по Мадену левой молочной железы. Диагностирован рак Т2N1М0. В двух лимфоузлах из 12 были обнаружены метастазы. Проведено 6 курсов химиотерапии и 20 сеансов лучевой терапии. Сейчас принимаю тамоксифен. В январе 2017 на УЗИ было обнаружено в печени в четвертом сегменте два образования 10мм*7мм, 4,5мм (mts?) Было сделано КТ брюшной полости с контрастом (внутривенно). По результатам КТ новообразований не выявлено. Настораживает то, что КТ не обнаружило даже то, что обнаружило УЗИ. Повторила УЗИ в другом месте-новообразования подтвердились. Посоветуйте какое еще обследование можно пройти для уточнения диагноза, учитывая то ,что в один день с КТ была сделана сцинтиграфия скелета, а за неделю до этого рентген грудной клетки. Делать повторно КТ с контрастом не хочется (и так получена большая лучевая нагрузка). Доктор в растерянности :» Давайте понаблюдаем». Сами понимаете при таком диагнозе сложно спокойно наблюдать. Заранее спасибо.

Вопрос # 29727 | Тема: Компьютерная томография | 15.02.2017 |

Челябинск

Здравствуйте, Галина. Ситуация когда, новообразования в печени видны при УЗИ и не определяются по данным КТ достаточно часты, особенно, когда речь идет о гемангиомах печени. Чтобы судить о ситуации конкретно надо видеть вас, надо смотреть снимки УЗИ и КТ вместе со специалистами и обсуждать. Как вариант можно также выполнить ПЭТКТ. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

Добрый день, Дмитрий Андреевич! 31 декабря 2014г. маме (1956 г.р.) сделали операцию по Маденну, после операции в выписке написали T1N0Mx, послеоперационный ИГХ: ER (+++) 7 баллов , PR- отриц, Her2 neu — 0 (отриц), Ki67 положительная в 5%. метостаз в л/у не обнаружено (написано в 13 из 13 л/у липоматоз) назначили Фемару (Летрозол) принимать 5 лет. регулярно посещает врача , сдает все анализы + узи и мамография. Недавно сделала МСКТ, в заключении написано: В паренхиме легких с обеих сторон определяются очаги уплотнения в проекции S6 справа и S3 слева размерами до 2 мм.Определяются аксиллярные л/узлы справа размером до 12 мм. В л/у бронхомунальной группы справа известковые включения. Деструктивных изменений в прилежащих костных структурах достоверно не определяется. по сравнению с предшествующим исследованием (ровно год до этого) отмечаются единичные очаги уплотнения в в проекции S6 справа и S3 слева (фиброз? mts?). все остальные показатели в норме. Скажите пожалуйста как понять метостазы это или нет, какие еще сделать анализы. Мама очень расс роена. что нам делать дальше.

Вопрос # 29088 | Тема: Компьютерная томография | 19.12.2016 |

Нижний Новгород

Здравствуйте, Евгений. Судя по заключению КТ ответа на вопрос «метастазы или фиброз» нет, то есть специалист компьютерной томографии не дает четкого ответа. Поступить здесь можно так — пересмотреть снимки у нашего специалиста (загрузить на фалообменный сервис, прислать ссылку, оплатить консультацию http://www.krasnozhon.ru/consult/yandex.html  3 тысячи рублей за зону). Если наш специалист исключит метастатическое поражение, то можно будет продолжить наблюдение. Если нет, то буду рекомендовать лечение. 

Здравствуйте уважаемый Дмитрий Андреевич! Диагноз: С-r левой молочной железы,Т2N1M0-2011 г. С-r правой молочной железы,Т1N0M0-2012 г. Март 2015 г.- рецидив (локальный). Соответствующее лечение. Проведен ПЭТ 24.11.2016. Заключение: Фиброзный участок в S6 левого легкого и бронхопульмональные лимфоузлы с повышенной аккумуляцией РФП требуют динамического контроля (МСТК). 12.12.16 прошла МСКТ ОГК с внутривенным болюсным контрастированием. Заключение: Кт-признаки: хронического бронхита с диффузной эмфиземмы легких, гиперплазий медиастинальных лимфатических узлов, ограниченного пневмосклероза средней доли правого легкого
Вопрос: Означает ли данное заключение МСКТ риск метостаз, нужна ли химиотерапия? Что делать? Спасибо Вам большое.

Вопрос # 29039 | Тема: Компьютерная томография | 15.12.2016 |

Казахстан

Здравстуйте, Виктория. По данным компьютерной томографии, согласно заключению, которое вы процитировали, речи о метастазах в легкие нет. Если данных за прогрессирование нет, то химиотерапия не целесообразна. Думаю, что в вашем случае целесообразно проведение динамического наблюдения. В любом случае вам надо ориентироваться на мнение лечащего врача.

ПЭТ-КТ — это комплексное исследование тканей организма в рамках онкологического поиска.  Методика основана на применении двух отдельных составляющих:

  • ПЭТ или позитронно-эмиссионной томографии. Представляет собой способ визуализации измененных, чаще всего раковых тканей, основываясь на контрастировании наиболее «прожорливых» клеток препаратами на основе глюкозы и специального радиоактивного компонента. 
  • КТ — классическая компьютерная томография, которая позволяет визуализировать здоровые ткани.

Более чем в 90% случаев ПЭТ-КТ проводится для диагностики рака, уточнения характера и особенностей патологического процесса.

  • В каких случаях назначают ПЭТ-КТ
  • Противопоказания к исследованию
  • Суть диагностики методом ПЭТ-КТ
  • Всегда ли этот метод на сто процентов информативен
  • Нужна ли специальная подготовка
  • Преимущества методики
  • Недостатки методики
  • Как часто следует проводить исследование

В каких случаях назначают ПЭТ-КТ

ПЭТ-КТ — методика визуализации преимущественно раковых опухолей. Поскольку они отличаются повышенной потребностью в питании. Если говорить  о показаниях более подробно, методика требуется в рамках:

  • Дифференциальной диагностики злокачественных и доброкачественных опухолей. Первые копят специальный контрастирующий препарат. Вторые — нет или в минимальной, ничтожной степени.
  • Оценка стадии злокачественного процесса. Определение фазы онкологического заболевания.
  • Изучение характера опухоли, степени ее агрессивности по скорости обмена веществ.
  • Планирование биопсии. В рамках позитронно-эмиссионной томографии врачи ищут наиболее активную область опухоли, где клетки претерпели наибольшее изменение, и их плотность физически выше. 
  • Мониторинг состояния после пройденного лечения. ПЭТ-КТ могут проходить раз в год или реже. В зависимости от того, какой был рак, насколько агрессивный, радикальное ли лечение получил пациент. ПЭТ нужен чтобы на ранних стадиях обнаружить рецидив онкологического процесса.
  • Планирование хирургического лечение или лучевой терапии. Чтобы определить агрессивность неоплазии и проработать грамотную тактику борьбы с образованием. ПЭТ не помогает понять тип опухоли.  Потому помимо требуется еще и гистологическое исследование образца.
  • Поиск первичного очага при наличии метастазов. 

ПЭТ-КТ универсальная методика диагностики и изучения деталей онкологических процессов. Но при низкой интенсивности обменных процессов в опухоли возможны опасные с точки зрения информативности погрешности и ошибки.

Противопоказания к исследованию

ПЭТ-КТ – исследование безопасное. Но ряд противопоказаний у него все же есть:

  • Острые воспалительные процессы асептического характера. То есть не связанные с инфекционными агентами: поражениями грибками, вирусами или бактериями. 
  • Инфекционно-воспалительные процессы в острой и подострой фазах. Пока не наступило полного выздоровления. До тех пор, пока состояние полностью не нормализуется.
  • Беременность, независимо от фазы. Исключая случаи, когда провести диагностику жизненно необходимо и других вариантов не остается. 
  • Психические расстройства в декомпенсированной фазе. Тяжелые психозы, алкогольный делирий, бредовый состояния. Пока человек не придет в себя.
  • Период грудного вскармливания. Если пройти КТ жизненно необходимо, после процедуры мать отказываться от естественного вскармливания и переходит на специальные смеси.
  • Общее тяжелое состояние человека.
  • Диабет, как 1-го, так и 2-го типа.
  • Тяжелые поражения печени или почек. Поскольку препарат будет выводиться непозволительно медленными темпами. Отсюда повышенный риск интоксикации всего организма.

Перед проведением ПЭТ-КТ следует проконсультироваться с врачом. На случай, если имеются противопоказания. Он взвесит все «за» и «против». Решит, стоит ли проводить позитронно-эмиссионную томографию несмотря на формальные основания этого не делать.

Суть диагностики методом ПЭТ-КТ

В основе ПЭТ-КТ лежат две технологии. 

Первая, на которой зиждется ПЭТ — это качественная оценка метаболизма тканей. Раковый опухоли отличаются крайней «прожорливостью». Для роста и развития им требуется много веществ. Настолько много, что остальной организм остается в состоянии дефицита. Для определения таких ненасытных тканей используется вещество, которое универсально и нужно всем клеткам – глюкоза.

Чтобы зафиксировать интенсивность и степень накопления глюкозы в измененных клетках, ее маркируют специальным радиоактивным веществом. В значительной части случаев используются препараты радиоактивного фтора.  Они отличаются большим периодом полураспада, без проблем транспортируются и хранятся. А с другой стороны, не вызывают токсического и радиоактивного поражения организма пациентов.

Препарат с такой маркировкой накапливается в измененных тканях, окрашивая наиболее агрессивные области. Врачи получают визуальное подтверждение, картинку. Результаты исследования дают возможность сделать выводы, какая опухоль имеет место. 

Минус технологии — ПЭТ показывает только измененные ткани. Чтобы посмотреть, как опухоль соотносится с тканями здоровыми, применяют КТ. Картину компьютерной томографии накладывают на картину ПЭТ, получая единый снимок высокого качества. 

Всегда ли этот метод на сто процентов информативен

К несчастью, даже такой высокочувствительный способ диагностики как ПЭТ-КТ не может быть на все сто информативным.  Некоторые неоплазии обладают малой скоростью метаболизма:

  • Раковые неоплазии щитовидки.
  • Опухоли печени.
  • Неоплазии почек.
  • Раковые образования предстательной железы.
  • Раковые опухоли костной ткани.
  • Некоторые саркомы и лимфомы. 

Недостаточная визуализация не означает, что проблемы нет. Требуются другие методы диагностики. 

Ровно так же и окрашивание тканей не говорит о наличии рака. Старые поколения препаратов для контрастирования могут копиться и в здоровых тканях. Поэтому при расшифровке специалисты ориентируются на комплексную картину. 

Нужна ли специальная подготовка

Подготовка простая:

  • За сутки до исследования нужно снизить углеводную нагрузку.  Углеводы исключают из рациона.  Жевательная резинка также запрещена. В том числе с сахарозаменителем. 
  • За 8-10 часов нужно отказаться от пищи. Исследования проходят натощак. Воду пить разрешается.
  • За сутки до процедуры стоит избегать интенсивной физической нагрузки.

Важно взять с собой заключения врачей и результаты иных диагностических мероприятий. 

Преимущества методики

ПЭТ-КТ обладает несколькими весомыми плюсами:

  • Комплексный характер, универсальность. Позитронно-эмиссионная и компьютерная томография позволяют исследовать любые органы.
  • Высокая точность и информативность исследования.
  • Возможность диагностики рака на ранних стадиях.
  • Отсутствие боли и дискомфорта.
  • Отсутствие необходимости госпитализации. Все проходит амбулаторно.

Есть и минусы. 

Недостатки методики

Самый главный недостаток – это необходимость применения радиоактивных препаратов. Но при должном подходе есть возможность снизить лучевую нагрузку на организм.

Как часто следует проводить исследование

Частоту проведения исследования определяет врач, отталкиваясь от клинического случая. ПЭТ-КТ может проводиться как методика первичной диагностики, а также в рамках мониторинга патологического, онкологического процесса.

0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии

А вот еще интересные материалы:

  • Яшка сломя голову остановился исправьте ошибки
  • Ясность цели позволяет целеустремленно добиваться намеченного исправьте ошибки
  • Ясность цели позволяет целеустремленно добиваться намеченного где ошибка
  • Ошибки регистрации образуются вследствие
  • Ошибки принтера samsung scx 3205