Меню

Определение энтальпии реакции нейтрализации лабораторная работа относительная ошибка

Лабораторная работа. Определение стандартной энтальпии реакции нейтрализации.

Цель:
научиться
экспериментально определять изменение
энтальпии реакции.

Задание:
определить стандартную энтальпию
реакции нейтрализации азотной кислоты
гидроксидом натрия.

Оборудование:
калориметр,
мерные цилиндры, термометр, воронка.

Реактивы:
растворы
азотной кислоты и гидроксида натрия.

Сущность
работы:

теплота
реакции нейтрализации определяется
калориметрически по измеренному
изменению температуры и рассчитанной
теплоемкости системы.

Лабораторный
калориметр:

1 – внешний стакан,
2 – внутренний стакан, 3 – раствор, 4 –
воронка, 5 – термометр.

Энтальпия реакции
нейтрализации, протекающей между
сильными одноосновными кислотами и
сильными однокислотными основаниями
практически не зависит от их природы,
так как реально в растворах протекает
одна и та же реакция:

Н+(aq)
+ ОН(aq)
= Н2О(ж)
; DН°r
= -57,3 кДж/моль.

В случае реакции
нейтрализации слабых кислот и слабых
оснований такого постоянства не
наблюдается, так как часть теплоты
расходуется на ионизацию слабой кислоты
и слабого основания.

Выполнение
эксперимента:

1.
Подготавливают калориметр к работе.
(Осматривают его, чтобы убедиться в
исправности всех деталей. Ополаскивают
дистиллированной водой внутренний
стакан).

2.
Мерными цилиндрами отмеривают равные
объемы растворов кислоты и основания
(20 – 25 мл, по указанию преподавателя).

3. Измеряют начальные
температуры кислоты и щелочи с помощью
термометра.

4. Раствор кислоты
переливают при помощи воронки во
внутренний стакан калориметра.

5. Раствор щелочи
быстро вливают в калориметр к раствору
кислоты и наблюдают за столбиком ртути
термометра. Записывают самое высокое
показание. Опыт повторяют 2 — 3 раза.

Э


кспериментальные данные:

№ опыта

Температура
раствора, о
С

кислоты
(нач.)

щелочи
(нач.)

после
нейтрализации

1

2

3

Среднее
значение

Масса
внутреннего стакана калориметра, m
(стакана) = ______ г

Объемы
растворов реагирующих веществ, V(HNO3)
= _______ мл, V(NaOH)
= _______ мл

Концентрация
растворов, c(HNO3)
= _____ моль/л, c(NaOH)
= _______ моль/л

Плотность
растворов, ρ(HNO3)
= _______ г/мл, ρ(NaOH)
= _______ г/мл

Удельная
теплоемкость растворов (воды), Cm(H2O)
= 4,184 Дж/(г∙К)

Удельная
теплоемкость стекла, Сm(ст.)
= 0,753 Дж/(г∙К)

Обработка
результатов эксперимента:

Для
вычисления по экспериментальным данным
теплоты реакций нейтрализации сначала
рассчитывают общую теплоемкость
калориметра Сm,
учитывая теплоемкость раствора и
теплоемкость внутреннего стакана:

Сm
= Cm(H2O)
∙ m(раствора)
+ Сm(ст.)
∙ m(стакана)

где:
m(раствора)
= V(HNO3)
∙ ρ(HNO3)
+ V(NaOH)
∙ ρ(NaOH)

Затем
вычисляют выделившуюся в калориметре
теплоту: Q
= Cm
∙ ΔT

где:
ΔT
= t(после
нейтрализации)

Эта
теплота постепенно, по мере выравнивания
температуры передается в окружающую
среду и может быть принята равной по
абсолютной величине изменению энтальпии
системы (калориметра): ΔnH
= -Q

Для
расчета стандартной энтальпии реакции
нейтрализации найденное значение
теплоты необходимо пересчитать на 1
моль реагирующей ки­слоты или основания,
что соответствует 1 моль образующейся
воды:

Δn
=

где:
ν – количество вещества кислоты или
щелочи (в зависимости от того, что
находится в недостатке).

ν(HNO3)
= V(HNO3)
∙ c(HNO3),
или ν(NaOH)
= V(NaOH)
∙ c(NaOH)

Рассчитанную
стандартную энтальпию реакции
нейтрализации сравнивают со справочными
данными. Рассчитывают отклонение
найденных значений от справочных.
Объясняют вероятные причины отклонений.

Экспериментально
определенную величину стандартной
энтальпии реакции нейтрализации
сравнивают со справочным значением,
находят абсолютную и относительную
ошибки определения:

Абсолютная
ошибка: ξабс
= ΔH°теор
— ΔH°эксп

Относительная
ошибка: ξотн
=

Расчеты:

  1. t01
    =
    =

  2. ∆t0
    = t2
    – t1
    =

  1. Cр-ра
    = C0m(H2O)
    mр-ра
    =

  1. V1
    р-ра
    =
    Vк.ρк.
    + Vщ.ρщ.
    =

  1. Сстак.
    = С0стак.
    mстак.
    =

  1. Ссистемы
    = Сстак.
    + Cр-ра
    =

  1. ∆H = -Q
    = -Ссист.∆t
    =

  1. ν = Ск.Vк.
    =

    ( расчёт ведётся по недостатку)

  1. nH0эксп.
    =
    =

Относительная
ошибка: εотн.=

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Вывод
(указывают
полученный результат, метод исследования,
относительную ошибку):

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Занятие
___.
Дата
____.____. 20___

Соседние файлы в предмете Химия

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Задачи

Лабораторная работа Определение стандартного изменения энтальпии реакции нейтрализации

Цель работы. Экспериментально определить стандартное изменение энтальпии реакции нейтрализации и провести сравнение с расчетными его значениями.

Принадлежности к работе: а) калориметр, включающий: стеклянный стакан (1) емкостью 0,5 л; внутренний стеклянный стакан (2) емкостью 0,2 л; картонный кружок (3); корковую пробку для внутреннего стакана с двумя отверстиями для воронки и термометра (4); б) мензурки; в) термометр; г) стеклянные воронки; д) техно-химические весы; е) растворы исследуемых кислот и оснований с известной концентрацией.

Будьте осторожны при работе с кислотами и щелочами! Для проведения работ могут быть использованы стаканы меньшего объема, но при этом увеличиваются потери теплоты.

image

Рис.1. Схема калориметра:

1 — стеклянный стакан емкостью 0,5 л;

2 — стеклянный стакан емкостью 0,2 л;

3 — картонный кружок;

4 _ корковая пробка для внутреннего стакана.

Выполнение работы. Ознакомьтесь с устройством калориметра и зарисуйте его. Взвесьте калориметрический стакан с массой m с точностью до 0,1 г. Отмерьте в мензурку 30 мл 1 М раствора NaOH (р= 1,037 г/мл) и налейте в калориметрический стакан. Отмерьте 30 мл 1 М раствора НС1 (р= 1,014 г/мл). Измерьте температуру раствора кислоты и щелочи (tЈ) и (1:щ). Влейте через воронку осторожно при перемешивании раствор НС1 и измерьте температуру раствора нейтрализации (t°). Результаты измерений занесите в таблицу.

№ п Измеряемая величина HCl+NaOH
1 Масса калориметрического стакана m1
2 Масса NaOH m2 = ρщ·Ущ
3 Масса кислоты m3 = ρк·Vk
4 Температура кислоты tк
5 Температура щелочи tщ
6 Начальная тем-pa р-ра t, = 0,5(tщ+tк°)
7 Темп-pa р-ра после нейтрализации, ts
Рис.1. Схема калориметра:

1 – стеклянный стакан емкостью 0,5 л;

2 – стеклянный стакан емкостью 0,2 л;

3 – картонный кружок;

4 – корковая пробка для внутреннего стакана.

clip_image004

Выполнение расчетов. Рассчитайте теоретическое значение стандартного изменения энтальпии исследуемой редакции ∆Нº с использованием табличных значений термодинамических свойств веществ. Рассчитайте экспериментальное значение стандартного изменения энтальпии реакции нейтрализации по формуле:

Q = –∆Hº = ∆t·C/n(NaOH), где

С – теплоемкость калориметра, С = m1·С1 + (m2 + m3)·С2;

С1 = 0,753 Дж/г·град – удельная теплоемкость стекла;

С2 = 4,184 Дж/г·град – удельная теплоемкость раствора;

n(NaOH) – число молей NaOH в объеме раствора n = C(NaOH), моль/л· ·V(NaOH), л

Рассчитайте абсолютную ошибку, относительную ошибку и отклонение от среднего.

Лабораторная работа №3

ОПРЕДЕЛЕНИЕ  ТЕПЛОВОГО  ЭФФЕКТА
РЕАКЦИИ  НЕЙТРАЛИЗАЦИИ

Цель работы – определение теплового
эффекта реакции нейтрализации сильной кислоты сильным основанием с использованием
калориметрической установки и проведение
термодинамических расчетов.

1.
ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Химические реакции сопровождаются выделением или поглощением энергии (теплоты).
Первые называются экзотермическими,
вторые – эндотермическими.

Количество выделенной или поглощенной теплоты называют тепловым эффектом процесса (Q). Последний зависит от природы веществ, их количества,
агрегатного состояния и температуры процесса. Изучением тепловых эффектов
химических процессов занимается термохимия.

Большинство химических
процессов протекают при постоянном давлении (
р = const), т.е. является изобарными.
Для изобарных процессов тепловой эффект равен разности энтальпий () конечного и исходного состояния системы, характеризующей
«теплоспособность» системы:

Величина () – энтальпия химической реакции — измеряется в кДж. Для экзотермических реакций () < 0, для эндотермических — () > 0. Изменение энтальпии (тепловой эффект
химической реакции), а также агрегатное состояние каждого из исходных веществ и
продуктов реакции указывают в термохимических
уравнениях
.  Кроме этого, в них допускается применение
дробных коэффициентов, так как тепловой эффект рассчитывается на один моль
вещества.

Пример термохимического
уравнения:

(NH4)2Cr2O7(к) = N2(г) + Cr2O3(к) + 4H2O(ж);   = -477 кДж.

В данной записи (к), (г),
(ж) означают, соответственно, кристаллическое, газообразное и жидкое состояния.

Для термохимических расчетов
важна стандартная энтальпия образования соединений ΔНообр
– это тепловой
эффект реакции образования 1 моля этого соединения из простых
веществ, устойчивых при стандартных условиях (температура 298
К
и давление 101,3 кПа).

Основным законом термохимии
является закон Г.И.Гесса, согласно которому
изменение энтальпии (внутренней энергии) в химической реакции определяется
только видом и состоянием исходных веществ и продуктов реакции и не зависит от
пути перехода от начальных веществ к конечным.

Следствием из закона Гесса
является соотношение:

Где  – энтальпия химической
реакции.

Первый член в правой части уравнения – сумма энтальпий образования
продуктов реакции, взятых с учетом стехиометрических коэффициентов в уравнении
реакции;

Второй член – аналогичная
сумма для исходных веществ.

Известно, что нейтрализация 1
эквивалента любой сильной кислоты любым сильным основанием в разбавленных
водных растворах сопровождается экзотермическим эффектом, при 298 К равным – 57,22 кДж/моль.

Это объясняется тем, что изменение энтальпии таких реакций
не зависят от исходных веществ, и определяется при взаимодействии любых сильных
кислот и щелочей реакцией:

Н+(р)  + ОН‾(р)
= Н2О(ж);     = -57,22 кДж/моль

Этот факт подтверждает полную диссоциацию сильных электролитов в водных растворах.
Например, нейтрализация азотной кислоты гидроксидом калия
в разбавленных водных растворах сводится к образованию 1 моля жидкой воды, что
следует из ионно-молекулярного уравнения реакции:

НNO3
+ KOH = KNO3 + H2O(
ж)

Н+ + ОН‾ =
Н2О (ж)

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЧАСТЬ

Тепловые
эффекты, сопровождающие химические реакции, измеряют в приборах, называемых
калориметрами или калориметрическими установками (рис.1).

Простейший калориметр состоит из 2-х сосудов: наружного (4)
и внутреннего калориметрического (3). Во избежание потерь теплоты через стенки
калориметрического сосуда он помещается на подставку из пенопласта (материал с
малой теплопроводностью). Калориметр закрывается крышкой (5) с тремя
отверстиями: для воронки (2), мешалки (6) и термометра (7).

В работе используют 1 М растворы KOH и HNO3. Для реакции нейтрализации берут равные объемы
кислоты и щелочи.

Перед началом опыта необходимо взвесить сухой калориметрический
сосуд или узнать его массу у лаборанта.

Соберите калориметрическую установку и через воронку в
калориметрический сосуд налейте отмеренные мерным стаканом 50 мл 1 М
раствора кислоты. Во второй мерный стакан налейте 50 мл 1 М раствора щелочи и поставьте
его на 3-4 мин. для выравнивания температуры рядом с калориметром.

Опустите термометр в стакан
с раствором щелочи и замерьте температуру раствора с точностью до 0,1 К (ТЩ).
Затем, ополоснув шарик термометра водой и осушив его фильтровальной бумагой,
опустите термометр в раствор кислоты. Замерьте температуру раствора кислоты (ТК). Среднее арифметическое ТЩ и ТК даст Т1– начальную температуру раствора в калориметре:

                                       (1)

Затем через воронку вылейте
раствор кислоты в щелочь. Отметьте самую высокую температуру Т2,
которую покажет термометр после сливания растворов. Результаты измерений
занесите в таблицу 1.

Таблица
1

Масса калориметрического
сосуда
m, кг

Суммарный объем жидкости в
стакане
V, мл

Температура, К

ТЩ

ТК

Т1

Т2

Теплоту, выделяющуюся или
поглощающуюся в калориметре, вычисляют по формуле

q =  Σc ·(T2  T1),                                                 (2)

где

Т1 – начальная температура жидкости, К;

Т2 – конечная температура
жидкости в калориметре, К;

Σc – теплоемкость
системы, равная

Σc = с1·m1 + c2·m2 + c3·m3;                                          (3)

c1, c2 – удельная теплоемкость
растворов кислоты, щелочи, принимаемые равными удельной теплоемкости воды, 4,19 кДж/(кг·К);

с3
удельная теплоемкость стекла 0,75 кДж/(кг·К);

m1, m2 – масса раствора кислоты и
щелочи, кг ‑ (плотность растворов кислоты и щелочи принять равными плотности
воды 1000 кг/м3);

m3 – масса калориметра, кг.

Определить число молей
нейтрализованной кислоты (щелочи)
n, учитывая заданную молярную
концентрацию и объем раствора, рассчитать энтальпию нейтрализации.

Так как реакция
нейтрализации является экзотермической, то

ΔН =  q/n,   кДж/моль.                                                          (4)

Сравнить
полученную энтальпию нейтрализации с теоретической и рассчитать относительную
ошибку опыта.

                      (5)

Где экспер. – полученное
в ходе эксперимента значение энтальпии реакции;

теор. – теоретическое
значение энтальпии реакции нейтрализации, равное – 57,22 кДж/моль.

0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии

А вот еще интересные материалы:

  • Яшка сломя голову остановился исправьте ошибки
  • Ясность цели позволяет целеустремленно добиваться намеченного исправьте ошибки
  • Ясность цели позволяет целеустремленно добиваться намеченного где ошибка
  • Определение фундаментальной ошибки атрибуции
  • Определение типовых ошибок конфигурации stp