Один из факторов раннего выявления рака — онконастороженность. Диагностика любых отклонений в работе организма, при которой учитывается вероятность их “опухолевой” причины (так вкратце можно описать онкологическую настороженность) определяет ключевой параметр успешности лечения любого вида рака — раннее начало терапии.
Ранняя диагностика рака печени: возможна, но…
Для такого заболевания, как рак печени, существует уникальная возможность — ранняя диагностика. Да, начальные стадии опухолей печени крайне редко проявляют себя симптомами. Но распространенность других нарушений в работе пищеварительной системы, обусловленная современными “особенностями” питания и физической активности, заставляет пациентов, даже в довольно молодом возрасте, обращаться с жалобами к врачу. А это почти в 100% случаев означает недорогое и широко доступное ультразвуковое исследование (УЗИ) органов брюшной полости.
Современные аппараты УЗИ с высокой точностью покажут не только нарушения работы органов, которые привели пациента к врачу, но и небольшие очаговые поражения печени. Они могут быть кистозными проявлениями, в т.ч. иметь паразитарную природу. А могут оказаться и пока еще небольшим скоплением злокачественных клеток — раком печени или метастазами в печень от рака другой локализации
Недостаточная онконастороженность врача, интерпретирующего результаты диагностики (УЗИ), и направившего на диагностику, может стать причиной ошибки в диагнозе.
И тогда пациенту успешно лечат более явные и распространенные заболевания. При этом особого внимания бессимптомно существующим очагам в печени не уделяется: дифференциальная диагностика рака печени, требующая специальной подготовки, оборудования и междисциплинарного взаимодействия с другими специалистами, не выполняется. Не проводится биопсия печени и морфологическая диагностика полученных при биопсии тканей. В лучшем случае, избирается тактика динамического наблюдения.

УЗИ печени — недорогой и информативный способ раннего выявления рака печени
За это время очаговые поражения, если они окажутся опухолью, могут увеличиться в размерах. Если размер опухоли печени до следующего УЗИ увеличится незначительно, не вызывая симптомов, то пациент, не до конца выполняющий график обследований, может и вовсе проигнорировать запланированный прием у врача. И драгоценное время будет упущено…
Рак печени — причина для более широкого обследования
Итак, недостаточная онконастороженность приводит к позднему выявлению первичного рака печени. Но главная опасность низкой онконастороженности состоит в том, что более 90% случаев злокачественных опухолей печени являются вторичными. То есть, в 9 из 10 случаев имеет место первичный рак, который развился в другом органе и распространился в организме, иначе говоря, выявленное очаговое поражение — это метастазы в печень, которые часто остаются без внимания.
Наиболее часто печень выступает в роли органа-мишени для метастазов таких локализаций первичного рака:
- рак кишечника ( в т.ч. колоректальный рак)
- рак легких
- рак молочной железы
- рак поджелудочной железы
- рак желудка
- рак кожи ( в т.ч. меланома)
- рак пищевода
- рак яичников
Таким образом, выявление опухоли в одном органе является повод для расширенной диагностики. Это защитит от некорректной оценки первичного или метастатического типа опухоли и ошибочного стадирования. Тем самым предстоящая терапия будет эффективнее: лечение рака I-II стадии существенно отличается от подходов к лечению метастатического рака (IV стадия).
Поэтому, в случае выявления опухоли в печени, следующим этапом онкологической помощи должна стать не разработка тактики лечения, а полное обследование с целью обнаружения и верификации первичного рака, метастазировавшего в орган.
Только комплексная оценка каждого клинического случая, проводимую в Онкологической клинике МИБС междисциплинарным консилиумом специалистов различных направлений, сможет определить наиболее эффективную тактику диагностики и сочетанного лечения первичного рака (и его метастазов в другие органы при их выявлении)
Задачу поиска первичной опухоли значительно облегчает выполненная в соответствии с международными стандартами диагностика выявленного метастаза в печень, включающая верификацию клеточного типа опухоли. Биопсия метастазов и последующая морфологическая диагностика даст информацию о типе клеток, из которых состоит новообразование, а значит, и об органе, в котором развивается первичная опухоль. Кроме того, углубленное изучение полученных образцов (в т.ч. иммуногистохимия) может выявить специфические уязвимости конкретной опухоли перед методами избирательного медикаментозного лечения: таргетной терапии, гормонотерапии и иммунотерапии.
Также необходимо определить распространенность первичного рака, метастазировавшего не только в печень, но и в другие части организма. Наиболее полную диагностическую картину, особенно при высокой вероятности метастазов в кости, предоставляет позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ). Биологически более активные опухолевые клетки (первичный очаг и метастазы) активно накапливают необходимую для поддержания высоких темпов роста глюкозу. Соответственно, при введении в организм радиофармпрепарата (например, фтордезоксиглюкозы, содержащей изотоп фтора короткого периода полураспада), он активно накапливается именно в опухоли и метастазах. А ПЭТ регистрирует это излучение, показывая опухоль на снимках.
Таким образом, случайно обнаруженное очаговое поражение печени может свидетельствовать о четвертой стадии рака. И лишь при должном уровне онконастороженности и оснащенности клиники широким спектром диагностических возможностей (УЗИ экспертного класса, МРТ, ПЭТ-КТ, морфологическая лаборатория) пациент получит шанс своевременно начать комплексное лечение и получить максимально возможный в данном случае эффект от терапии.
Выявлено очаговое поражение печени? Не откладывайте обращение за качественной помощью — звоните сейчас!
- Review
- Open Access
- Published: 05 May 2015
Cancer Imaging
volume 2, pages 1–3 (2002)Cite this article
Abstract
Early detection of liver metastases improves outcome in patients treated by chemotherapy, and is also associated with better survival in patients treated surgically. Large liver metastases (greater than about 1–2 cm in size) should be detectable by optimum quality CT or MRI techniques with a high level of accuracy. Microscopic metastases (smaller than 1–2 mm in size) are rarely detected by anatomic imaging methods, but are also rarely discovered at surgery or pathology. Alterations in perfusion caused by angiogenesis in microscopic lesions can sometimes be detected using radionuclide or doppler perfusion techniques. Currently, attention is focused on the early and correct diagnosis of lesions in the size range 2 mm to 2 cm. In this size range, superparamagnetic iron oxide (SPIO) enhanced MRI is probably superior (60% sensitivity) to dual phase CT (45% sensitivity) when compared with surgery and intraoperative ultrasound. Recent developments in CT and MRI promise some further improvement. The value of ultrasonic contrast agents has been shown in efficacy studies, but they are yet to be assessed against state of the art CT and MRI.
Why look for early metastatic disease?
The discovery of liver metastases is no longer an indication for terminal care. In addition to continuing improvements in chemotherapy, the unique regenerative capacity of the liver parenchyma offers a basis for resection of liver tumours which can include large and extensive metastases. However, it is clear from surgical studies over the last few years that the best outcome for liver surgery is achieved when the volume of disease is small, particularly when lesions are few in number or solitary, and when the lesions are localised to a single lobe. All these factors point towards early detection as a useful contributor to improved long-term outcome. New types of palliative and possibly curative treatments for liver metastases, including thermal and radio-frequency ablation, also require accurate and early detection of tumours, and finally, the accuracy of information for staging, stratification for treatment and prognosis is improved by the early detection of liver disease.
When should we look for liver metastases?
This question breaks up into two parts, both controversial. Firstly, which primary tumours have a significant incidence of liver metastases at the time of initial presentation so that examination of the liver should be part of the initial staging work-up? This clearly includes primary cancers of the gastrointestinal tract, lung, advanced breast cancer (stage 2B or above) and lymphoma; we should probably also include melanoma and testicular tumours. A further group of tumours shows relatively infrequent liver metastasis, but the liver should be examined if there is advanced local disease or lymph node metastasis at the time of presentation—this includes renal and ovarian tumours, also carcinomas of the prostate, bladder and uterus, and sarcomas.
The second part of this question relates to the likelihood of metastases developing after initial treatment of the primary tumour. How often should we examine the liver and with what methods? The doubling time of colorectal metastases has been shown from follow-up studies to range from 60–200 days, but occasionally we see much faster growth rates, and in other cases tumours appear indolent over a long period of observation before suddenly exploding into rapid growth. A reasonable compromise is to carry out abdominal CT together with clinical review and measurement of tumour markers at intervals of six months over the two years following initial treatment (e.g. in colorectal cancer). However, the evidence for improved long-term survival of patients undergoing surveillance, compared with those reviewed only when symptoms recur, is not yet sufficiently conclusive to define a standard of care.
How to look for metastases
Optimum CT technique requires thin slices and contrast enhancement. Maximum attenuation in liver parenchyma occurs approximately 30 seconds after the end of contrast injection, whatever volume is used. The maximum intensity of enhancement is greater with faster rates of injection. Depending on the size of the patient, 100–150 ml of contrast medium of 300 mg iodine concentration is appropriate, injected at 4–5 ml s−1. Arterial phase acquisition should begin about 25–30 seconds from the beginning of the injection, and portal phase about 60–70 seconds from the start of injection. Dual phase acquisition is worthwhile for patients with carcinoid or pancreatic islet cell primaries, and for those with renal or adrenal primaries. There is also a significant minority of metastases from breast and colorectal cancer which is hypervascular in the arterial phase and less easily detected in the portal venous phase; whether the additional benefit of dual phase acquisition justifies its routine use in all patients with these pathologies remains arguable. Patients with primary hepatocellular lesions should also have dual phase examinations.
Optimum technique for MRI requires breath-holding T2 acquisitions using gradient echo sequences with superparamagnetic iron oxide (SPIO) enhancement. Published studies have shown this technique to be more sensitive than other sequences for detecting small lesions, but the recently developed 3D breath-hold T1w sequences, which are suitable for use with dynamic gadolinium enhancement, may offer an equally effective alternative.
Results with ‘large’ lesions
With metastases greater than 1–2 cm in size, current optimum CT and MR techniques should yield a very high detection rate. In a recent study of colorectal cancer metastases, using correlation with surgery, intra-operative ultrasound and histology, 99% of lesions of 1 cm or larger were detected on pre-operative MRI with SPIO enhancement. The same patients also underwent dual phase contrast-enhanced CT which detected 94% of lesions in this size range. Occasional metastases will have similar signal or attenuation characteristics to those of the normal adjacent liver, but most of these will be detected using contrast enhancement. Currently, SPIO-enhanced MR appears marginally better than dual phase CT. Multi-detector CT producing improved resolution, and breath-hold 3D MR sequences with gadolinium both offer possible further improvements, yet to be confirmed. However, the lower limit of size for diagnosis by these methods is likely to remain at about 2–3 mm.
Results with ‘small’ lesions
It is in the size range of 2 mm–2 cm that the choice and execution of optimum imaging techniques is now critical. With dual phase CT using single detector technology, the typical detection rate for lesions < 1 cm is 30–40%. With SPIO-enhanced MRI, we expect to detect about 60% of lesions smaller than 1 cm, using surgery with intra-operative ultrasound as a reference standard. The availability of multi-detector CT with thinner slices, and the development of 3D breath-hold T1 acquisitions with gadolinium MRI, also using thin slices, both offer the possibility of further improvements in the detection of small lesions, but results from these techniques are yet to be validated.
Microscopic metastases
All metastases start out as microscopic clumps of tumour cells. When they grow to a size of 100–200 microns, humoral factors stimulate the growth of new and abnormal blood vessels around the periphery of the lesion. At this size the lesions are not visible on conventional imaging, but might possibly be detected by dynamic radionuclide or ultrasound techniques as a result of the disturbance in hepatic arterial/portal flow ratios which is caused by the tumour angiogenesis. Radionuclide studies in the 1980s and doppler ultrasound studies in the 1990s both demonstrated an ability to predict which patients with apparently normal livers at imaging and surgery would subsequently develop overt colorectal metastases in the liver. These techniques have not been widely applied as other users have found their results difficult to reproduce and clinical colleagues have so far been reluctant to offer speculative chemotherapy on the basis of these tests. Similar approaches are now being tried using CT and MRI.
Conclusions and key points
Detecting metastases larger than 1–2 cm should be achieved in 90–95% of cases with CT and 95–100% of cases with SPIO enhanced MRI.
Optimum CT and MRI methods are currently only moderately successful in detecting lesions in the 2–15 mm size-range. SPIO enhanced MRI appears superior to CT at present, but improvements may be expected with the use of multi-slice technology in CT, and also with T1w 3D acquisitions in gadolinium enhanced MRI.
Detecting lesions smaller than 2 mm is rarely possible with imaging, but might be achievable using radionuclide or doppler based perfusion techniques.
Further Reading
-
Ward J, Naik KS, Guthrie JA, Wilson D, Robinson PJ. Hepatic lesion detection: comparison of MR imaging after the administration of superparamagnetic iron oxide with dual-phase CT by using alternative-free response receiver operating characteristic analysis. Radiology 1999; 210: 459–66.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Leveson SH, Wiggins PA, Giles GR, Parkin A, Robinson PJ. Deranged liver blood flow patterns in the detection of liver metastases. Br J Surg 1985; 72: 128–30.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Leen E, Angerson WJ, Wotherspoon H, Moule B, Cook TG, McArdle CS. Detection of colorectal liver metastases: comparison of laparotomy, CT, US, and Doppler perfusion index and evaluation of post-operative follow-up results. Radiology 1995; 195: 113–6.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Seneterre E, Taourel P, Bouvier Y et al. Detection of hepatic metastases; ferumoxides-enhanced MR imaging versus unenhanced MR imaging and CT during arterial portography. Radiology 1996; 200: 785–92.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Finlay IG, Meek D, Brunton F, McArdle CS. Growth rate of hepatic metastases in colorectal carcinoma. Br J Surg 1988; 75: 641–4.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Blomley MH, Albrecht T, Cosgrove DO et al. Improved imaging of liver metastases with stimulated acoustic emission in the late phase of enhancement with the US contrast agent SHU 508a: early experience. Radiology 1999; 210: 409–16.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Robinson PJ. Imaging liver metastases: current limitations and future prospects. Br J Rad 2000; 73: 234–241.
Article
CASGoogle Scholar
Download references
Author information
Authors and Affiliations
-
St. James’s University Hospital, Leeds, UK
P. J. Robinson
Authors
- P. J. Robinson
You can also search for this author in
PubMed Google Scholar
Corresponding author
Correspondence to
P. J. Robinson.
Additional information
This paper is available online at http://www.cancerimaging.com. In the event of a change in the URL address, please use the DOI provided to locate the paper.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Robinson, P.J. The early detection of liver metastases.
cancer imaging 2, 1–3 (2002). https://doi.org/10.1102/1470-7330.2002.0009
Download citation
-
Accepted: 30 January 2002
-
Published: 05 May 2015
-
Issue Date: December 2002
-
DOI: https://doi.org/10.1102/1470-7330.2002.0009
Keywords
- Liver
- metastasis
- diagnosis
- imaging
- Review
- Open Access
- Published: 05 May 2015
Cancer Imaging
volume 2, pages 1–3 (2002)Cite this article
Abstract
Early detection of liver metastases improves outcome in patients treated by chemotherapy, and is also associated with better survival in patients treated surgically. Large liver metastases (greater than about 1–2 cm in size) should be detectable by optimum quality CT or MRI techniques with a high level of accuracy. Microscopic metastases (smaller than 1–2 mm in size) are rarely detected by anatomic imaging methods, but are also rarely discovered at surgery or pathology. Alterations in perfusion caused by angiogenesis in microscopic lesions can sometimes be detected using radionuclide or doppler perfusion techniques. Currently, attention is focused on the early and correct diagnosis of lesions in the size range 2 mm to 2 cm. In this size range, superparamagnetic iron oxide (SPIO) enhanced MRI is probably superior (60% sensitivity) to dual phase CT (45% sensitivity) when compared with surgery and intraoperative ultrasound. Recent developments in CT and MRI promise some further improvement. The value of ultrasonic contrast agents has been shown in efficacy studies, but they are yet to be assessed against state of the art CT and MRI.
Why look for early metastatic disease?
The discovery of liver metastases is no longer an indication for terminal care. In addition to continuing improvements in chemotherapy, the unique regenerative capacity of the liver parenchyma offers a basis for resection of liver tumours which can include large and extensive metastases. However, it is clear from surgical studies over the last few years that the best outcome for liver surgery is achieved when the volume of disease is small, particularly when lesions are few in number or solitary, and when the lesions are localised to a single lobe. All these factors point towards early detection as a useful contributor to improved long-term outcome. New types of palliative and possibly curative treatments for liver metastases, including thermal and radio-frequency ablation, also require accurate and early detection of tumours, and finally, the accuracy of information for staging, stratification for treatment and prognosis is improved by the early detection of liver disease.
When should we look for liver metastases?
This question breaks up into two parts, both controversial. Firstly, which primary tumours have a significant incidence of liver metastases at the time of initial presentation so that examination of the liver should be part of the initial staging work-up? This clearly includes primary cancers of the gastrointestinal tract, lung, advanced breast cancer (stage 2B or above) and lymphoma; we should probably also include melanoma and testicular tumours. A further group of tumours shows relatively infrequent liver metastasis, but the liver should be examined if there is advanced local disease or lymph node metastasis at the time of presentation—this includes renal and ovarian tumours, also carcinomas of the prostate, bladder and uterus, and sarcomas.
The second part of this question relates to the likelihood of metastases developing after initial treatment of the primary tumour. How often should we examine the liver and with what methods? The doubling time of colorectal metastases has been shown from follow-up studies to range from 60–200 days, but occasionally we see much faster growth rates, and in other cases tumours appear indolent over a long period of observation before suddenly exploding into rapid growth. A reasonable compromise is to carry out abdominal CT together with clinical review and measurement of tumour markers at intervals of six months over the two years following initial treatment (e.g. in colorectal cancer). However, the evidence for improved long-term survival of patients undergoing surveillance, compared with those reviewed only when symptoms recur, is not yet sufficiently conclusive to define a standard of care.
How to look for metastases
Optimum CT technique requires thin slices and contrast enhancement. Maximum attenuation in liver parenchyma occurs approximately 30 seconds after the end of contrast injection, whatever volume is used. The maximum intensity of enhancement is greater with faster rates of injection. Depending on the size of the patient, 100–150 ml of contrast medium of 300 mg iodine concentration is appropriate, injected at 4–5 ml s−1. Arterial phase acquisition should begin about 25–30 seconds from the beginning of the injection, and portal phase about 60–70 seconds from the start of injection. Dual phase acquisition is worthwhile for patients with carcinoid or pancreatic islet cell primaries, and for those with renal or adrenal primaries. There is also a significant minority of metastases from breast and colorectal cancer which is hypervascular in the arterial phase and less easily detected in the portal venous phase; whether the additional benefit of dual phase acquisition justifies its routine use in all patients with these pathologies remains arguable. Patients with primary hepatocellular lesions should also have dual phase examinations.
Optimum technique for MRI requires breath-holding T2 acquisitions using gradient echo sequences with superparamagnetic iron oxide (SPIO) enhancement. Published studies have shown this technique to be more sensitive than other sequences for detecting small lesions, but the recently developed 3D breath-hold T1w sequences, which are suitable for use with dynamic gadolinium enhancement, may offer an equally effective alternative.
Results with ‘large’ lesions
With metastases greater than 1–2 cm in size, current optimum CT and MR techniques should yield a very high detection rate. In a recent study of colorectal cancer metastases, using correlation with surgery, intra-operative ultrasound and histology, 99% of lesions of 1 cm or larger were detected on pre-operative MRI with SPIO enhancement. The same patients also underwent dual phase contrast-enhanced CT which detected 94% of lesions in this size range. Occasional metastases will have similar signal or attenuation characteristics to those of the normal adjacent liver, but most of these will be detected using contrast enhancement. Currently, SPIO-enhanced MR appears marginally better than dual phase CT. Multi-detector CT producing improved resolution, and breath-hold 3D MR sequences with gadolinium both offer possible further improvements, yet to be confirmed. However, the lower limit of size for diagnosis by these methods is likely to remain at about 2–3 mm.
Results with ‘small’ lesions
It is in the size range of 2 mm–2 cm that the choice and execution of optimum imaging techniques is now critical. With dual phase CT using single detector technology, the typical detection rate for lesions < 1 cm is 30–40%. With SPIO-enhanced MRI, we expect to detect about 60% of lesions smaller than 1 cm, using surgery with intra-operative ultrasound as a reference standard. The availability of multi-detector CT with thinner slices, and the development of 3D breath-hold T1 acquisitions with gadolinium MRI, also using thin slices, both offer the possibility of further improvements in the detection of small lesions, but results from these techniques are yet to be validated.
Microscopic metastases
All metastases start out as microscopic clumps of tumour cells. When they grow to a size of 100–200 microns, humoral factors stimulate the growth of new and abnormal blood vessels around the periphery of the lesion. At this size the lesions are not visible on conventional imaging, but might possibly be detected by dynamic radionuclide or ultrasound techniques as a result of the disturbance in hepatic arterial/portal flow ratios which is caused by the tumour angiogenesis. Radionuclide studies in the 1980s and doppler ultrasound studies in the 1990s both demonstrated an ability to predict which patients with apparently normal livers at imaging and surgery would subsequently develop overt colorectal metastases in the liver. These techniques have not been widely applied as other users have found their results difficult to reproduce and clinical colleagues have so far been reluctant to offer speculative chemotherapy on the basis of these tests. Similar approaches are now being tried using CT and MRI.
Conclusions and key points
Detecting metastases larger than 1–2 cm should be achieved in 90–95% of cases with CT and 95–100% of cases with SPIO enhanced MRI.
Optimum CT and MRI methods are currently only moderately successful in detecting lesions in the 2–15 mm size-range. SPIO enhanced MRI appears superior to CT at present, but improvements may be expected with the use of multi-slice technology in CT, and also with T1w 3D acquisitions in gadolinium enhanced MRI.
Detecting lesions smaller than 2 mm is rarely possible with imaging, but might be achievable using radionuclide or doppler based perfusion techniques.
Further Reading
-
Ward J, Naik KS, Guthrie JA, Wilson D, Robinson PJ. Hepatic lesion detection: comparison of MR imaging after the administration of superparamagnetic iron oxide with dual-phase CT by using alternative-free response receiver operating characteristic analysis. Radiology 1999; 210: 459–66.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Leveson SH, Wiggins PA, Giles GR, Parkin A, Robinson PJ. Deranged liver blood flow patterns in the detection of liver metastases. Br J Surg 1985; 72: 128–30.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Leen E, Angerson WJ, Wotherspoon H, Moule B, Cook TG, McArdle CS. Detection of colorectal liver metastases: comparison of laparotomy, CT, US, and Doppler perfusion index and evaluation of post-operative follow-up results. Radiology 1995; 195: 113–6.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Seneterre E, Taourel P, Bouvier Y et al. Detection of hepatic metastases; ferumoxides-enhanced MR imaging versus unenhanced MR imaging and CT during arterial portography. Radiology 1996; 200: 785–92.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Finlay IG, Meek D, Brunton F, McArdle CS. Growth rate of hepatic metastases in colorectal carcinoma. Br J Surg 1988; 75: 641–4.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Blomley MH, Albrecht T, Cosgrove DO et al. Improved imaging of liver metastases with stimulated acoustic emission in the late phase of enhancement with the US contrast agent SHU 508a: early experience. Radiology 1999; 210: 409–16.
Article
CAS
PubMedGoogle Scholar
-
Robinson PJ. Imaging liver metastases: current limitations and future prospects. Br J Rad 2000; 73: 234–241.
Article
CASGoogle Scholar
Download references
Author information
Authors and Affiliations
-
St. James’s University Hospital, Leeds, UK
P. J. Robinson
Authors
- P. J. Robinson
You can also search for this author in
PubMed Google Scholar
Corresponding author
Correspondence to
P. J. Robinson.
Additional information
This paper is available online at http://www.cancerimaging.com. In the event of a change in the URL address, please use the DOI provided to locate the paper.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Robinson, P.J. The early detection of liver metastases.
cancer imaging 2, 1–3 (2002). https://doi.org/10.1102/1470-7330.2002.0009
Download citation
-
Accepted: 30 January 2002
-
Published: 05 May 2015
-
Issue Date: December 2002
-
DOI: https://doi.org/10.1102/1470-7330.2002.0009
Keywords
- Liver
- metastasis
- diagnosis
- imaging
Обнаружен метастаз в печени? Диагностирован рак IV стадии? Многие больные воспринимают такой диагноз как приговор, но существуют эффективные методы лечения, которые помогают продлить жизнь. Свяжитесь с нами, мы подберем для вас подходящую клинику:8 (495) 215-50-60

Откуда в печени берутся метастазы?
Злокачественные опухоли метастазируют в печень примерно так же часто, как в лимфатические узлы. Примерно у трети пациентов с любым онкологическим заболеванием при тщательном обследовании выявляются метастазы в печени. Такие высокие показатели связаны с тем, что через печень постоянно проходит очень много крови – примерно 1,5 литра в минуту, что составляет 30–40% от общего объема.
Есть и еще одна интересная особенность: печень получает кровоснабжение сразу из двух разных сосудов – 30–35% из печеночной артерии и 70–75% из воротной вены, которая собирает кровь от части кишечника.
Чаще всего в печень метастазируют следующие злокачественные опухоли:
- Колоректальный рак (злокачественные опухоли толстой и прямой кишки)
- Рак желудка
- Рак поджелудочной железы
- Рак легкого
- Рак молочной железы
- Меланома
Другие опухоли тоже могут метастазировать в печень, но реже.
В 2/3 случаев опухолевые клетки в метастазах по своим характеристикам похожи на те, что находятся в первичной опухоли. В 1/3 случаев они отличаются, так как в них происходят новые мутации. Из-за этого бывает сложно установить, откуда произошел рак.
Симптомы метастазов в печени
Симптомы могут длительное время отсутствовать. При единичных метастазах они возникают, когда узлы увеличиваются более 5–7 см, начинают сдавливать желчевыводящие пути и возникает желтуха (желчь начинает в избыточном количестве поступать в кровь). Клиническая картина складывается из нескольких симптомокомплексов, связанных с теми или иными нарушениями:
Синдром нарушения печеночной функции. Из-за поражения опухолью печень не может эффективно обезвреживать токсичные вещества в крови и выводить желчь. Беспокоят боли и неприятные ощущения под правым ребром, тошнота, рвота, отрыжка, привкус горечи во рту, диарея или запоры. Кожа приобретает землистый оттенок.
Астено-вегетативный синдром. Проявляется постоянной слабостью, разбитостью, повышенной утомляемостью. Снижается масса тела, хотя пациент питается, как обычно, у него может быть хороший аппетит. Это состояние характеризуется постепенным снижением работоспособности.
Синдром обструкции (нарушения проходимости) желчевыводящих путей. Возникает из-за того, что растущая опухоль сдавливает желчевыводящие пути. Нарастает желтуха, стул становится обесцвеченным, а моча – темной, появляется кожный зуд. Постоянно беспокоят распирающие боли под правым ребром. Периодически без видимых причин повышается температура тела.
Синдром сдавления нижней полой вены – сосуда, по которому кровь оттекает от печени. На ногах появляются отеки, нарастает асцит – скопление жидкости в брюшной полости.
Если ничего не предпринимать, состояние больного ухудшается. Симптомы нарастают. Сильно снижается аппетит, развивается сильное истощение – кахексия. Расширяются вены пищевода, прямой кишки, видны расширенные вены на животе, которые расходятся в стороны от пупка. Повышение давления в венах грозит кровотечениями – они проявляются в виде рвоты «кофейной гущей», черного дегтеобразного стула. При тяжелом асците в брюшной полости может скапливаться до 25 литров жидкости, из-за этого нарушается работа кишечника и других внутренних органов.
Не допустить таких тяжелых осложнений помогают регулярные обследования. Врачи рекомендуют раз в месяц проводить УЗИ печени, раз в три месяца – МРТ с контрастом .

Методы диагностики метастазов в печени

В качестве самого простого, скринингового, метода, прибегают к ультразвуковой диагностике. Но с помощью УЗИ можно обнаружить лишь очаги диаметром более 0,4–0,5 мм. Чувствительность данного метода 40%.
Более информативные методы: КТ, МРТ и ПЭТ-сканирование. Они помогают оценить число очагов, их размеры, локализацию, характер роста, выявить распад и нагноение, проверить, насколько сильно затронуты соседние органы. Микрометастазы помогает выявить портография – процедура, во время которой в воротную вену вводят контраст и выполняют компьютерную томографию. Для того чтобы обнаружить опухолевые клетки и оценить их характеристики, проводят биопсию: с помощью тонкой иглы (тонкоигольную) или специального инструмента в виде трубки с острыми краями – трепана (кор-биопсия). Многие больные переживают о том, что из-за биопсии раковые клетки могут распространиться в другие органы, возникнут новые метастазы. Это не более чем миф.
Современные методы лечения
Для нас не бывает безнадежных пациентов. Всегда стоит бороться. Даже если диагноз не дает надежды на излечение, облегчить состояние и улучшить качество жизни больного – это то к чему нужно стремится. Развиваются технологии, появляются новые препараты, и с каждым годом наши возможности растут.
Выбор лечебной тактики зависит от некоторых факторов:
- Количества метастазов (единичные, множественные).
- Расположения метастазов: по периферии или возле крупных кровеносных сосудов, желчных протоков.
- Гистологического типа рака: как выглядит под микроскопом опухолевая ткань, из каких клеток она состоит.
Применяют разные виды лечения.
У 5–20% пациентов удается выполнить резекцию – удаление пораженной части печени. Также в России есть врачи, которые выполняют аутотрансплантацию (операция Пильхмайера). При этом метастазы из печени удаляют «на соседнем столе».
У 50% пациентов, помимо хирургического вмешательства, можно выполнить радиочастотную аблацию и химиоэмболизацию.
Химиоэмболизация – процедура, во время которой в сосуд, питающий метастаз, вводят эмболизирующий препарат в сочетании с химиопрепаратом. Эмболизирующий препарат состоит из микрочастиц, которые перекрывают просвет сосуда, и опухолевая ткань перестает получать кислород, питательные вещества. Химиопрепарат уничтожает раковые клетки.
Радиочастотная аблация предполагает уничтожение злокачественных узлов током высокой частоты с помощью иглы-электрода, введенной через кожу.
Оставшимся 50% пациентов приходится довольствоваться лишь паллиативной терапией, но и им можно помочь.
- Системная химиотерапия обычно неэффективна, так как печень разрушает большую часть химиопрепаратов и не дает им добраться до раковых клеток. Но химиопрепараты можно вводить интраартериально, непосредственно в сосуд, питающий опухоль. Благодаря этому можно дать большую дозу препаратов, не боясь серьезных побочных эффектов.
При раке печени можно применять таргетный препарат сорафениб – в настоящее время он одобрен в России.
Лучевая терапия используется редко. Она не повышает выживаемость пациентов, но иногда помогает справиться с болями.
Цены на лечение метастазов в печени
| Консультация онколога-хирурга | 5 000 руб. |
| Компьютерная томография органов брюшной полости (без контраста) | 8 840 руб. |
| Компьютерная томография органов брюшной полости (с контрастом) | 14 000 руб. |
| Чрескожное чреспеченочное дренирование желчных протоков | 62 800 руб. |
Где можно получить лечение?
Ехать за границу не обязательно. Современные методы лечения доступны в России, в Москве. Мы знаем, где искать клинику, в которой есть все необходимые препараты, врача-эксперта, который сможет выполнить сложную операцию, правильно вести пациента. Мы сотрудничаем с лучшими онкоцентрами страны.
Рак печени — заболевание достаточно редкое, но коварное. Длительное время болезнь протекает бессимптомно и выявляется зачастую случайно, иногда уже в терминальной стадии. С чем связаны сложности диагностики рака печени и как решить проблему его раннего выявления? Об этом мы беседуем с ведущим научным сотрудником отделения клинических биотехнологий Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина РАМН, к.м.н. Валерием Владимировичем Бредером.
Валерий Владимирович, что можно сказать об уровне заболеваемости гепатоцеллюлярным раком в настоящее время? Отличаются ли показатели заболеваемости в развитых странах и в России?
Официальная статистика говорит, что в РФ ежегодно выявляется примерно 7 тыс. случаев гепатоцеллюлярного (ГЦР, или печеночно-клеточный) рака, хотя если судить по частоте встречаемости, сопоставимой с американскими показателями, таких больных должно быть больше 10 тыс. Настораживает еще и тот факт, что число случаев умерших от рака печени (посмертный диагноз) больше, чем число выявленных прижизненно. По всей видимости, при жизни диагноз рака печени ставится далеко не всем больным, что связано как с несовершенством системы здравоохранения, так и с особенностями течения самого заболевания.
От чего зависит риск развития рака печени?
Принято считать, что гепатоцеллюлярный рак развивается на фоне заболевания печени, чаще всего вирусного гепатита В и/или С, цирроза печени. В любом случае основной этиологический фактор — это воспаление, особенно хроническое, многолетнее, на фоне которого происходит истощение механизмов защиты печени. И рано или поздно в печени появляются узлы — сначала диспластические, которые постепенно перерождаются в злокачественные. Тем не менее около 10—15% (или больше) случаев рака выявляется в паренхиме нормальной печени, без гепатита и без цирроза. Это не совсем типично для зарубежных стран, где подавляющее число случаев рака печени связано с циррозом и вирусными гепатитами. В России же такие случаи выявляются не так уж редко.
С чем это связано?
Я думаю, с проблемами диагностики. В западных странах система здравоохранения направлена на активное выявление ранних форм рака печени у больных циррозом и гепатитами, у нас же это только предстоит сделать. Боюсь, что значительное число случаев такого рака печени в России не выявляется потому, что не налажена полноценная система скрининга печеночно-клеточного рака в группах риска.
Как сейчас выявляют таких пациентов?
Чаще всего случаи опухолевых поражений печени выявляет именно онкологическая служба, куда пациентов направляют на консультацию хирурги, терапевты. Сейчас широко распространена ультразвуковая диагностика, и любое изменение структуры печени может быть выявлено грамотным специалистом. После этого необходимо установить природу изменений в печени. Проблема диагностики гепатоцеллюлярного рака связана с тем, что печень очень долго не подает «сигналов неблагополучия». Печень не болит. Она начинает болеть только тогда, когда увеличивается в размерах, причем быстро: растягивается ее капсула, имеющая нервные окончания. До этого момента все изменения в печени могут отражаться только в анализах крови. Особенность узловых образований в печени — длительный латентный период. И это бич современной гепатологии. Ведь как можно обнаружить изменения в печени, если человек ни на что не жалуется? Только случайно.
У пациентов группы риска с циррозом или хроническим гепатитом любой этиологии есть очевидный патогенетический фактор — длительно существующее воспаление. Наличие цирроза увеличивает риск рака печени на 1—2% ежегодно. И наша задача — обнаружить опухоль как можно раньше. Что нужно для этого делать? Современные европейские и американские руководства рекомендуют проводить УЗИ раз в 3—6 мес. пациентам из группы риска. Если на УЗИ выявляется участок, который может трактоваться как зона дисплазии или злокачественного перерождения, требуется дополнительное объективное обследование, как правило, включающее КТ с контрастированием или МРТ. Нужно ли делать всем пациентам с циррозом печени МРТ или КТ? Пожалуй, нет. Во-первых, огромное значение для первичной диагностики имеет технология проведения динамического контрастного исследования и квалификация специалиста, который будет интерпретировать результаты. Это достаточно сложно, особенно в случае хронического воспаления и тем более цирроза печени. Кроме того, исследования зарубежных коллег показали, что это экономически нецелесообразно.
Что касается серологических маркеров рака печени, то здесь есть некоторые проблемы. Наиболее часто для скрининга на выявление ГЦР используется альфа-фетопротеин, но тест имеет чувствительность всего около 60%. Результаты американского исследования с участием более 1 тыс. пациентов показали, что у больных первичным раком печени уровень альфа-фетопротеина был повышен менее чем в 20% случаев. То есть диагностическая ценность этого маркера достаточно низкая, и большинство современных клинических руководств не рекомендуют использовать его в скрининговых программах.
Возможно, появятся какие-то новые биомаркеры?
Таких маркеров достаточно много, но все они находятся в стадии изучения. Пока мы не можем говорить о том, что существует какой-то маркер, который в ближайшее время можно будет использовать в повседневной практике. Таким образом, на универсальные скрининг-тесты сейчас рассчитывать не приходится. Решающее значение для раннего выявления ГЦР имеют два фактора: осознание пациентом из группы риска того факта, что у него может развиться рак, и настороженность доктора, который наблюдает больного, готовность предпринять правильные шаги, увеличивающие вероятность раннего выявления опухолевого процесса.
Вы говорите о гепатологах?
Конечно, это их задача. Онкологическая служба не может в этом их заменить. К сожалению, нам не хватает специализированных диагностических центров, куда гепатологи направляли бы пациентов для уточнения диагноза. К примеру, на УЗИ или томографии у пациента обнаружили образование в печени. Требуется биопсия, но зачастую хирурги просто не готовы ее проводить, их приходится убеждать в том, что это необходимо пациенту. Другая проблема. Среди выявляемых в печени объемных образований около 20% составляют доброкачественные опухоли: аденомы, гемангиомы и др. Я не знаю более «вредного» диагноза в патологии печени, чем гемангиома. Это сосудистая доброкачественная опухоль, и поставить этот безобидный диагноз достаточно просто, это не требует проведения пункции. Далее, как правило, доктор рекомендует динамическое наблюдение. Но гепатоцеллюлярный рак — как правило, опухоль с выраженной сосудистой сетью, т. е. похожа на гемангиому. А еще есть холангиокарциномы и метастазы других опухолей в печень. Рак (гепатоцеллюлярный) печени имеет, как правило, определенные рентгенологические признаки – т. н. атипичная васкуляризация, но чтобы их выявить, нужно проводить трудоемкое контрастное 4-фазное КТ-исследование либо контрастную МРТ, что дорого и не всегда доступно. И очень важна квалификация рентгенологов. Нередко проходит несколько лет, прежде чем больному поставят правильный диагноз, иногда уже на терминальной стадии болезни. Вот почему необходимы центры, которые специализировались бы на проведении подобных исследований: подозрение на опухоль в печени всегда требует уточняющей диагностики. В Российском онкологическом научном центре им. Н.Н. Блохина над этим работает слаженная команда специалистов — клиницистов — хороший пример.
Каково отношение онкологов к пункционной биопсии при раке печени? Высок ли риск осложнений при проведении процедуры и можно ли его оценить?
Пункционную биопсию необходимо проводить всегда, когда это клинически обосновано и технически возможно. Конечно, существует проблема сопутствующей патологии — цирроза печени, который очень часто осложняется портальной гипертензией и связанной с ней тромбоцитопенией. Если снижается количество тромбоцитов, возрастает вероятность достаточно серьезных осложнений самой процедуры. Хотя, на мой взгляд, проблема сильно преувеличена. В руках специалиста, имеющего опыт тонкоигольной или кор-биопсии, риск осложнений очень невысок, даже в случае цирроза и тромбоцитопении. Пункция проводится не вслепую, а, как правило, под контролем УЗ или КТ.
Кроме того, существуют достаточно жесткие показания, какие узлы можно и нужно пунктировать, а какие — нет. Если в печени выявляется узел, планируется операция и будет обязательно проведено полноценное морфологическое исследование. Пунктировать такой узел не нужно. Другая ситуация: в цирротически измененной печени обнаружено объемное образование (одно или несколько) и есть рентгенологические признаки ГЦР. Если при этом определяется высокий уровень альфа-фетопротеина (выше 400 ед/л) — с большой вероятностью это рак печени, и делать пункцию такого узла не стоит. Зарубежные коллеги, например, утверждают, что диагноз первичного ГЦР часто может быть поставлен клинико-рентгенологически, и мы с ними согласны. Хотя у этого мнения есть противники, которые считают, что любое объемное образование в печени нужно верифицировать. Разумеется, выставляя диагноз ГЦР без пункционной биопсии, доктор берет на себя ответственность. Если же есть сомнения — нужно проводить биопсию. Предпочтительней толстоигольная (или кор-) биопсия, позволяющая получить кусочек опухоли — морфологический материал, на основе которого можно дать обоснованное заключение. Очевидно, что нужно пунктировать узловые образования, особенно небольших размеров, которые имеют нетипичную для ГЦР васкуляризацию. Это может быть и печеночно-клеточный рак с нетипичной васкуляризацией, и холангиокарцинома, и нейроэндокринная опухоль, и метастазы из невыявленной первично опухоли. В этих случаях пункция обязательна и основанием в отказе от нее может быть только абсолютное обоснованное противопоказание, выявленное врачом. Что касается разновидностей рака печени, то необходимо точно знать, ГЦР это или холангиокарцинома, поскольку лечат их по-разному. Прогнозы приблизительно одинаковые, но лекарственная терапия различается кардинально. Поэтому на сегодняшний день альтернатив этой процедуре, по всей видимости, нет.
Разумеется, есть ситуации, когда технически невозможно сделать пункцию, например, если узел располагается рядом с сосудом. Поэтому нельзя огульно говорить, что все узловые образования в печени нужно пунктировать. В целом подход к проведению биопсии заключается в следующем: если обнаружен узел в цирротически измененной печени и есть признаки типичной для ГЦР васкуляризации, биопсию делать не обязательно; если же цирроза нет (даже при наличии гепатита) и рентгенологическая картина неоднозначна — нужно сделать хотя бы тонкоигольную биопсию. Иногда, чтобы выяснить генез опухоли, биопсия выполняется неоднократно, вплоть до интраоперационной.
Существует ли золотой стандарт диагностики рака печени?
К сожалению, в случае рака печени нельзя сказать, что такой стандарт существует. Дело в том, что, как правило, мы имеем дело с уже больной печенью, с циррозом или гепатитом. Активность этих процессов у пациентов может быть разная, кроме того, больные отличаются по возрасту, сопутствующей патологии, другим факторам риска. Поэтому при постановке диагноза ГЦР важен мультидисциплинарный подход — взаимодействие гепатолога, онколога, рентгенолога и морфолога, пусть даже заочное. Даже при однозначном заключении морфолога — ГЦР — случаются ошибки. Мультидисциплинарный подход резко увеличивает шансы выявления злокачественного процесса, уменьшает вероятность диагностической ошибки и решает вопрос своевременного назначения адекватного лечения.
Какова стратегия лечения рака печени?
Цель лечения любого вида рака заключается в том, чтобы помочь пациенту. Если его можно вылечить — нужно сделать все возможное, чтобы вылечить. Если вылечить больного нельзя — постараться продлить его жизнь с максимально высоким качеством жизни. Когда и это уже невозможно — нужно уменьшить выраженность симптомов болезни. Вот философия онкологии. Радикальный метод лечения рака печени — операция — возможен далеко не всегда. Для пациентов с ранним раком печени на фоне цирроза идеальным вариантом считается трансплантация печени. К сожалению, в нашей стране возможности трансплантации печени пока очень ограничены. Есть всего несколько центров, которые принимают больных на такое лечение. Для сравнения: в Европе и США до 30% больных раком печени (это ранний рак!) проходят через трансплантацию, у нас же это единичные случаи. У больных без цирроза выполняется резекция печени. Только высококвалифицированные клиники, имеющие большой опыт оперативного лечения рака печени выполняют резекции печени и при циррозе. В тех случаях, когда оперативное вмешательство невозможно, обсуждаются варианты локальной деструкции — абляции опухолевого узла. Однако следует понимать, что удаление части печени на фоне ее хронического воспаления временно решает только локальную проблему. Вероятность того, что в ближайшие годы в такой печени образуются новые узлы, чрезвычайно высока. Если радикальное лечение невозможно, нужно постараться максимально отсрочить опухолевую прогрессию, например с помощью эмболизации — введения в артерии, питающие опухоль печени, веществ, блокирующих кровоток. Исследования, проведенные еще в 2000 г., показали, что сочетание эмболизации с использованием цитостатика — доксорубицина — эффективнее обычной эмболизации с точки зрения влияния на продолжительность жизни больных. Но хочу подчеркнуть, что эти вмешательства должны проводиться в специализированных центрах, поскольку результаты — и противоопухолевая эффективность, и непосредственные и отдаленные осложнения — во многом зависят от опыта команды. В Российском онкологическом научном центре сложилась и активно работает междисциплинарная группа специалистов по диагностике и лечению опухолевых заболеваний печени. Разработанные нами алгоритмы диагностики и ежедневная совместная работа по поиску и проведению оптимальной стратегии лечения в каждом конкретном случае реализуются в десятки своевременных радикальных операций, эффективных многократных сеансах химиоэмболизации, системной лекарственной терапии.
Системная лекарственная терапия оправдана, если она увеличивает продолжительность жизни больного или приводит к облегчению симптомов заболевания. До появления сорафениба системная химиотерапия печеночно-клеточного рака приводила к временному уменьшению опухоли или метастазов лишь у 10—20% пациентов. Однако проведение даже эффективной химиотерапии никак не сказывалось на продолжительности жизни. Первым препаратом, который в клинических плацебо-контролируемых исследованиях 3-й фазы увеличивал продолжительность жизни больных раком печени, оказался сорафениб (Нексавар). Позднее проводились клинические исследования, сравнивавшие сорафениб с другими лекарственными препаратами, но ни один из них не превзошел Нексавар и по эффективности, и по профилю токсичности. Поэтому сорафениб — первый и пока единственный препарат, который продлевает жизнь больных печеночно-клеточным раком. Сегодня он считается стандартом химиотерапии рака печени. Мы располагаем опытом лекарственного лечения более 200 пациентов ГЦР: молодые и пожилые больные, с циррозом/гепатитом и без неопухолевых болезней печени, с рецидивом болезни после операций (в т. ч. после трансплантации) и продолженным ростом после абляции и эмболизации. Да, опухоли печени в ответ на лечение уменьшаются в размерах не так часто, как нам бы хотелось. Да, пока не найдено маркеров эффективности сорафениба при ГЦР. Гораздо важнее стабильность достигнутой стабилизации: и если медиана времени до прогрессирования для всех получающих лечение Нексаваром около 5 мес., то в ряде случаев мы продолжаем эффективное лечение в течение 1,5—3 и более лет. Согласно результатам глобального исследования GIDEON (> 3 тыс. больных) в группе больных печеночно-клеточным раком при компенсированной функции печени (класс цирроза по Child-Pugh A) медиана ожидаемой продолжительности жизни составляет 13,6 мес.
Крайне важна адекватная оценка выраженности цирроза и его ведение вместе с противоопухолевой терапией. Рак печени и цирроз — это, как правило, конкурирующие болезни, и для некоторых больных прогноз жизни определяется не раком, а именно циррозом. Опухоль может быть очень небольшой, а цирроз — выраженным, может развиться портальная гипертензия, кровотечение с летальным исходом, и пациент погибнет совсем не от рака. С другой стороны, невнимание к течению цирроза или незнание способов профилактики и лечения осложнений — и больному на эффективной терапии сорафенибом может быть отказано в продолжении химиотерапии в связи с ухудшением объективного состояния из-за гипоальбуминемии или неправильно подобранной терапии диуретиками.
Прокомментируйте, пожалуйста, рекомендации ESMO и RUSSCO по лечению рака печени.
Следование известным и принятым на данный момент рекомендациям и стандартам является залогом профессионального отношения к ведению больных с первичным раком печени. Существует множество рекомендаций по лечению рака печени — европейские, американские, японские. Стандарты — это другое: принятые диагностические и лечебные мероприятия, безусловно, обеспечиваются системой здравоохранения (национальные стандарты) или клиники (стандарты клиники). Российские рекомендации RUSSCO — отечественного общества клинических онкологов — разработаны на основе рекомендаций наших зарубежных коллег, но с оглядкой на возможности национального здравоохранения. К сожалению, они ограниченны. Лишь несколько клиник эпизодически выполняют трансплантацию при раке печени, мало хирургических центров системно занимаются лечением ГЦР. Недостаточно клиник интервенционной радиологии. В местных бюджетах просто нет денег на закупку Нексавара: нет препарата — нет лечения. Мы пока только обсуждаем необходимость раннего скрининга рака печени, тогда как в западных странах это включено в стандарты и оплачивается страховыми компаниями. Общество заинтересовано в раннем выявлении раковых заболеваний, потому что на ранних стадиях болезнь лечить гораздо дешевле и эффективнее. В новых рекомендациях RUSSCO будут учтены результаты клинических исследований, которые сейчас проводятся. К сожалению, до сих пор остается открытым вопрос о второй линии лекарственного лечения первичного рака печени при прогрессировании на сорафенибе или его непереносимости. Это пока нерешенная проблема. Я считаю, что сегодня в случаях распространенного рака печени приоритет должен быть отдан клиническим исследованиям новых препаратов и методик.
Какие препараты предлагаются сегодня для второй линии терапии?
Их нет. И пока речь идет только о клинических исследованиях. В нескольких международных многоцентровых исследованиях участвует и наш центр. Это исследование 3-й фазы препарата регорафениб у больных ГЦР, ранее получавших сорафениб; сравнительное исследование 3-й фазы особой лекарственной формы доксорубицина (против любого варианта лечения) после прогрессирования или при непереносимости сорафениба. Уже идет клиническое исследование 3-й фазы эффективности и безопасности ленватиниба (нового перспективного препарата) в сравнении с сорафенибом в первой линии лечения больных неоперабельным раком печени.
Высок ли процент прогрессирования рака печени после лечения?
Если после радикального хирургического лечения — трансплантации, резекции или абляции через 5 лет без признаков болезни остаются 30—70% больных, то после нерадикального прогрессируют практически все больные. Для больных, получающих химиотерапию, важна длительность эффекта/стабилизации. Иногда длительность лечения определяется переносимостью — побочными эффектами препарата Нексавар, которые можно корригировать сопроводительной терапией. Переносимость терапии Нексаваром часто определяется выраженностью цирроза, который тоже необходимо лечить, иногда — индивидуальной непереносимостью. Как правило, за время лечения рака развиваются нарушения функции печени, больше связанные с циррозом. Но и в терминальной стадии заболевания нужна симптоматическая терапия.
В заключение нашей беседы ответьте на вопрос: что, на Ваш взгляд, нужно для того, чтобы улучшить состояние диагностики и лечения рака печени в России?
Я не сомневаюсь, что нас ждет всплеск заболеваемости рака печени: вирусные гепатиты, токсические повреждения печени, в т. ч. алкогольные и лекарственные, неалкогольный стеатогепатит являются факторами риска. Печеночно-клеточный рак встречается и в «здоровой» печени. В нашей практике нередки случаи ГЦР у молодых пациентов без какого-либо печеночного анамнеза. Поскольку рак печени, как правило, долгое время протекает бессимптомно, крайне важна активная позиция врачей общей практики, гастроэнтерологов, диагностов в отношении любых узловых образований в печени, особенно при хронических гепатитах и циррозе. Необходима онкологическая настороженность, нужны специалисты и современное диагностическое оборудование, соблюдение жестких стандартов выполнения диагностических процедур. Ведь если рак будет выявлен на ранней стадии, больного можно вылечить. А там, где бессильны хирурги, современная интервенционная радиология и химиотерапия могут подарить пациенту надежду и годы жизни.
С учетом того, что таких больных все же пока не очень много — по сравнению со случаями рака легкого, толстой кишки, желудка — нужно идти по пути организации региональных специализированных центров онкогепатологии. Мне представляется это наиболее правильным. Такие центры должны располагать всеми необходимыми возможностями уточняющей диагностики и лечения рака печени — начиная с трансплантации печени и заканчивая системной противоопухолевой терапией.
Беседовала Людмила Головина
3440 просмотров
3 августа 2019
Здравствуйте! на узи поставили диагноз мтс в печень! До этого часто болело в правом боку в области печени, и в области лопатки, рентген лёгких показал все чисто, кт в среду, фгдс и ректороманоскопия в понедельник, места себе не нахожу, можно ли спутать мтс ещё с чем то?
На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос оннкологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
![]()
Невролог, Терапевт
Здравствуйте, можно. УЗИ — это предположение. Понятно, что очень тревожное, но картина прояснится после проведения остальной диагностики.
![]()
Гинеколог, Инфекционист, Педиатр
![]()
Стоматолог, Детский стоматолог
Здравствуйте. Жалобы сейчас есть?
Таня, 3 августа 2019
Клиент
Ольга, температура 37.1 — 37.3, с кишечником что то, думаю сейчас из за фортранса, до этого тоже было непонятно, пью сейчас бифидум вроде нормально, ну иногда в правом боку болит и в районе лопатки, терапевт назначила ципролет, температура скачет, с утра нормально в течение дня прыгает
![]()
Уролог, Андролог
Здравствуйте! Да, можно спутать. Дело в том что по одному только УЗИ нельзя точно установить диагноз. Необходимо подтверждение ещё и другими исследованиями, которые у Вас впереди.
Таня, 3 августа 2019
Клиент
Галина, ну почему тогда не вопросительный знак а восклицательный ставят (
Таня, 3 августа 2019
Клиент
Галина, 5 лет назад делала колоноскопию и фгд, гастрит, дуоденит, и помоему где то уплотнение было,
![]()
Врач УЗД, Терапевт
Здравствуйте. По узи спутать можно. Но врачи все равно пишут так как очень часто именно туда и идут метастазы. Поэтому необходимо дооследование
![]()
Терапевт, Нефролог
Узи предположило,теперь надо уточнить на МРТ. Это более точная диагностики для дифференцировки между метастазами, грмпнгиомами, паразитарными поражениями. Если предположение подтвердится, надо искать первичный очаг. Очень часто он находится в толстом кишечнике,поэтому актуальна была бы колоноскопия,а не ректороманоскопия (осмотрят только прямую кишку). Обследуетемь гинекологически. Емли нигде не найдётся,то возьмут биопсию из предполагаемого очага метастазирования. Возможно и отсутствие первичного очага с наличием метастазирования. Не отчаиваться и не паниковать, а провести диагностический поиск.
![]()
Гематолог
Здравствуйте. Все может быть…
Вам сейчас надо успокоиться. И пройти дообследование, и только после этого можно будет ответить , что это.
К вашему обследованию, нужно добавить исследование молочной железы.
![]()
Хирург
Татьяна, здравствуйте !
Почему в понедельник ректороманоскопия ? Правильнее , — колоноскопия и МРТ органов брюшной полости !
Повода для паники нет !
Есть повод для детального исследования !
Таня, 3 августа 2019
Клиент
Яков, колоноскопии у нас в городе нет , назначенно было еще неделю назад но отменили тк началась менструация
![]()
Диетолог, Терапевт
Добрый день. Образование может быть чем угодно — безобидной гемангиомой, кистой, эхинококком и тд. УЗИ в данном случае не информативно. Сделайте кт или мрт печени, это более внятное исследование. Учитывая боли, необходима также колоноскопия.
![]()
Маммолог, Терапевт, Онколог
Здравствуйте.
Обнадеживать на 100% что по узи у Вас не метастатические очаги было не разумно.
Но подобные изменения очень часто бывают при гемангиомах печени.
И только МРТ с контрастированием ( не КТ) полностью даст ответ на Ваш вопрос.
Таня, 3 августа 2019
Клиент
Наталья, а разумно писать? мтс в печень! Поэтому и спрашиваю, может врач который делал узи уверенна что это метастазы
Таня, 3 августа 2019
Клиент
Наталья, у нас в городе только кт, и то решается вопрос с анализом на креатинин, так как нет реактивов,
![]()
Педиатр, Терапевт, Массажист
Это предварительный диагноз. УЗИ так пишут, потому что картина УЗИ не является диагнозом. Паниковать рано, дождитесь КТ она все расставит по своим местам. Но самым точным методом будет биопсия- при сомнениях назначают её. Удачи.
![]()
Рентгенолог, Травматолог
Данных для того, чтобы достоверно сделать вывод о метастатическом поражении печени, мало. Сделайте КТ органов брюшной полости/таза с внутривенным контрастированием для начала.
![]()
Хирург
Хорошо, тогда сделайте ректороманоскопию, возможно, после неё и МРТ или РКТ брюшной полости выяснится, что метастатического поражения печени нет и отпадёт необходимость колоноскопии !
![]()
Маммолог, Терапевт, Онколог
По узи можно только предположить наличие патологических изменений.
Врач- узист должен только описывать то, что видит, но не ставить утвердительные диагнозы.
![]()
Терапевт
Здравствуйте.по самом узи ставить диагноз нельзя.Может и воспаление или киста или еще что то быть.Я думаю,что причин для паники нет.Это не метастазы точно.
Если у вас будут каике-то вопросы ком не-пишите мне в чат.Жду ваших сообщений.Крепкого вам здоровья и всех благ.
Таня, 4 августа 2019
Клиент
Евген, здравствуйте , извините пожалуйста а с чего такая уверенность ? столько врачей тут ответили , и никто так уверенно не ответил
![]()
Терапевт
Я просто знаю и кроме всего по цих не ставят диагноз 100 %
Таня, 4 августа 2019
Клиент
![]()
Терапевт
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 2 человека,
средняя оценка 5
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Метастатическое поражение печени
Лечение метастатического поражения печени под руководством доктора медицинских наук, профессора Агапова Михаила Андреевича, в Университетской клинике МНОЦ МГУ им.М.В. Ломоносова
Содержание
- Откуда и почему появляются метастатические опухоли в печени?
- Метастатические заболевания печени: почему так часто появляются?
- Как быстро из одной раковой клетки вырастает вторичная опухоль?
- Признаки метастаз в печени
- Обследование при метастазах в печень
-
Когда необходимо делать биопсию печени при онкологических заболеваниях?
- Каким пациентам при метастазировании злокачественных клеток показана биопсия печени
- Лечение при метастазах в печени
-
Новые методы лечения
- Радиочастотная аблация
- Химиоэмболизация опухоли
- Таргетная терапия биопрепаратами
- Паллиативное лечение
Откуда и почему появляются метастатические опухоли в печени?
Метастатическое поражение печени – это вторичное поражение печени опухолевыми клетками.
Онкологические заболевания печени (рак) могут быть первичными или вторичными. Первичная опухоль возникает спонтанно или на фоне хронических воспалительных заболеваний, цирроза. Вторичная опухоль появляется после попадания раковых клеток из ранее возникшей опухоли в печень.
Частички первичной опухоли отделяются от нее и попадают в артерии или вены. Отсюда с током крови они разносятся по всему организму (гематогенный путь). Клетки, попадая в печень, могут стать источником вторичной опухоли. Здесь злокачественные клетки задерживаются, делятся, количество их увеличивается. Образованный узел начинает снабжаться кровью из появившихся сосудов. Так появляется отдаленный метастаз в печени.

Опухоли головного мозга почти никогда не дают отдаленных очагов в печени. А какие опухоли часто метастазируют в печень?
Наиболее распространенные источники метастазов печени:
- Рак легкого.
- Рак желудка или кишечника.
- Рак молочной железы.
- Рак поджелудочной железы.
- Меланома кожи.
Печень – второй по частоте поражения метастазами орган (после лимфатических узлов).
Метастатические заболевания печени: почему так часто появляются?
Частое появление онкоклеток в гепатоцитах (клетках печени) обусловлено особенностями кровотока в органе. Печень выполняет множество важнейших функций в организме, вся кровь ежечасно и не один раз проходит через нее. Только за минуту сквозь сосуды печени протекает 1,5 литра крови (около 30% от всего объема крови в организме). Чтобы отфильтровать и очистить кровь ее нужно замедлить и перераспределить по сосудам маленького диаметра (капиллярам). Что и происходит в печеночных дольках. При медленном, многократном протекании в узких сосудах высока вероятность оседания раковых частиц.
Большинство потенциальных метастаз (клеток от опухолевого узла) распознаются иммунной системой организма как чужеродные и уничтожаются. При сбое защитных механизмов они продолжают циркулировать в крови и находят места для дальнейшего расселения. Раковые клетки, являющиеся частичками первичной (основной) опухоли могут остаться в одном из печеночных капилляров и стать основой для развития метастатического ракового узла в печени. Вторичные опухоли здесь встречаются намного чаще, чем первичные раки (соотношение примерно 9/1). Нередки случаи, когда метастаз выявляется случайно при обследовании по поводу других заболеваний. При этом о наличии первичной опухоли пациент не знает.
Как быстро из одной раковой клетки вырастает вторичная опухоль?
Могут пройти считанные недели или десятки месяцев. Механизм взрывного роста метастазов до сих пор не выяснен. Когда количество злокачественных клеток достигает определенного порога, начинают вырабатываться биологические факторы роста опухоли. Закрепившиеся в новом месте опухолевые клетки, как агрессоры-разрушители, стимулируют рост сосудов для собственного питания. Метастаз начинает расти с пугающей прогрессией. Множественные очаги роста метастазов приводят к тотальному поражению печени.
Признаки метастаз в печени
В начальный период роста метастаза, при его небольших размерах, никаких проявления нет. В ткани печени нет болевых рецепторов, поэтому патологические процессы в ней часто проходят незаметно для больного. Заподозрить что-либо становится возможно лишь на поздних этапах, когда происходит значительное увеличение органа в размерах, и тогда барорецепторы в капсуле печени начинают подавать болезненные сигналы. Или происходит закупорка желчных протоков и появляются симптомы желтухи.
Поэтому так важно проводить профилактические осмотры и наблюдение за онкобольным, в том числе после операции по удалению первичной опухоли. Объем и периодичность обследований обязательно определяет врач-онколог. Своевременное их проведение поможет ранней диагностике в случае пробуждения «дремлющих», неактивных онкоклеток, рассеянных в организме.
С прогрессированием болезни появляются неспецифичные симптомы, постепенно их выраженность нарастает.
На злокачественное поражение органа могут указывать:
- расстройство пищеварения (диспепсия). Возникает вздутие кишечника, метеоризм, тошнота, чередование запоров и диареи, дискомфорт в животе;
- тупая боль в правом боку;
- увеличение печени в размерах;
- чрезмерная слабость, быстрая утомляемость;
- апатия, бессонница;
- снижение аппетита;
- необъяснимое снижение веса.
Позже присоединяются:
- увеличение живота в объеме из-за появления жидкости (асцит);
- патологические элементы на коже – сосудистые звездочки, расширенная венозная сеть, пигментные пятна, потемнение кожи (в том числе пигментация ладоней);
- рвота;
- изменение аппетита, отвращение к некоторым продуктам;
- кровотечения из носа, пищевода, кишечника;
- увеличение грудных желез у мужчин.
Если опухолевый узел располагается по пути оттока желчи, то с его ростом начинаются проявления желтухи. Желтеют склеры (иктеричность склер), кожа, слизистая ротоглотки.

Появление подобных симптомов не обязательно означает рак печени. Перечисленные признаки могут быть и при циррозе, гепатитах, холециститах, панкреатитах, и при многих других болезнях пищеварительного тракта, при приеме некоторых медикаментов, воздействии токсинов. Поэтому важно незамедлительно начать обследование и выяснить причину.
Перечень симптомов при метастазах печени велик и среди них нет ни одного специфичного, который мог бы точно определить диагноз. Поэтому проводится немало дополнительных исследований и анализов.
Обследование при метастазах в печень
Заподозрить и диагностировать вторичную опухоль поможет тщательный осмотр пациента, сбор анамнеза заболевания, характер его жалоб. Проводятся лабораторные и инструментальные исследования:
- анализы – общий анализ крови, развернутый общий, биохимический анализ крови, исследование на наличие антител к вирусным гепатитам, анализ мочи;
- УЗИ печени, поджелудочной железы, желчного пузыря и селезенки, органов малого таза;
- УЗКТ органов брюшной полости на этапе скрининга, и как контрольный метод при биопсии узла;
- рентгенография легких;
- ЭКГ;
- колоноскопия;
- ЭФГДС.
Нередко требуются другие высокотехнологичные исследования. Чаще такая необходимость появляется при затруднении в обнаружении первичной опухоли, распознавании злокачественного процесса.
Назначают:
- КТ или МРТ легких;
- КТ или МРТ брюшной полости, органов малого таза (для лучшего результата применяют гепатотропный контраст). Введение контраста помогает врачам оценить характер кровоснабжения в метастазе (узловом образовании). Есть свои особенности кровотока при гепатоцеллюлярном раке.
- онкомаркеры в крови (СА 19-9; РЭА, АФП);
- ПЭТ/КТ брюшной полости с холином проводится для выявления внепеченочных метастазов;
- лапароскопия;
- эластометрия;
- сканирование костной ткани.
Фото: проведение МРТ исследования
Наиболее информативным методом является проведение биопсии выявленного узла в печени.
Когда необходимо делать биопсию печени при онкологических заболеваниях?
Пункционная биопсия позволяет провести гистологическое исследование клеток из подозрительного участка. Установить вид раковой опухоли, степень ее дифференцировки. Результаты напрямую могут повлиять на объем последующей операции, тактику лечения.
Биопсия во многих случаях является необходимым методом диагностики. Через прокол кожи, мышц, под аппаратным визуальным контролем, получают образец метастатической опухоли. Образец представляет собой столбик ткани, попавший в пункционную иглу диаметром до 6 мм. Биоптат отправляют на исследование в лабораторию.
Эта мини-операция (биопсия) является заключительным (НО НЕ ВСЕГДА ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ) этапом в обследовании пациента с подозрением на онкологический процесс в печени.
Каким пациентам при метастазировании злокачественных клеток показана биопсия печени
- если в органе есть узловое образование, а другие методы диагностики не могут подтвердить/опровергнуть онкологический диагноз;
- при узле малых размеров (до 2 см в диаметре), но со специфическим для рака кровотоком в опухоли;
- при крупном образовании (более 2 см) без явных признаков злокачественной васкуляризации (кровоснабжения);
- при противоречиях в ранее проведенных анализах и МРТ (например, у пациента нормальный уровень альфа-фетопротеина (АФП) в крови при наличии опухоли на снимках МРТ с контрастированием);
- при любом новообразовании (опухоли) в печени без сопутствующего цирроза.
Фото: метастазы в печени при проведении Т2 взвешенной аксиальной МРТ.
Лечение при метастазах в печени
Методы лечения при метастазировании в печени зависят от трех главных факторов:
- Количества узлов в органе.
- Характера первичной опухоли и наличия других отдаленных/регионарных метастазов.
- Общего состояния пациента.
Во всех случаях лечение подбирается в индивидуальном порядке, учитываются десятки факторов и риски.
Самыми благоприятными в плане прогноза и проведения радикального лечения являются единичные узлы при операбельном первичном очаге. Иными словами, если основная опухоль высокодифференцированная, небольшого размера, без региональных метастазов и без прорастания в подлежащие ткани – она подлежит радикальному удалению вместе с узлом (резекцией печени). Обычно такие операции проводятся одномоментно. Для улучшения эффекта по показаниям «подключают» методы облучения, химиотерапии.
Хирургическое удаление метастатических поражений проводится путем удаления сегмента или доли печени. Так как печень способна к регенерации, то через некоторое время оставшаяся часть органа восстанавливает свои функциональные единицы и компенсирует отсутствие части гепатоцитов. При соблюдение элементарной диеты и коррекции образа жизни после резекции недостаточности в функции печени не возникнет.
Резекцию как радикальный метод лечения метастазов применяют, если:
- опухоль не прорастает окружающие ткани и кровеносные сосуды;
- нет онкологических процессов в окружающих тканях (лимфатических узлах);
- узлы единичные;
- нет поражения остальной ткани печени (нет цирроза, выраженных диффузных изменений гепатоцитов).
В случаях общего тяжелого состояния больного, при противопоказаниях к обширным вмешательствам хирургов, применяют консервативную терапию (лечение химиопрепаратами, облучение, малоинвазивные хирургические методы).
Новые методы лечения
Радиочастотная аблация
Современная хирургия позволяет применить этот метод и при метастатическом поражении печени. Источник (электрод) высокочастотного излучения через кожу, мышцы подводят к опухолевому узлу. Точность расположения электрода контролируют методом электроанатомического картирования. Излучение воздействует непосредственно на метастаз и разрушает опухолевые клетки. При этом воздействие на окружающие ткани, риск кровотечения минимальные. Процедуру можно проводить и при местном обезболивании.
Химиоэмболизация опухоли
Применяется при противопоказаниях к аблации. Обеспечив доступ к сосудам, питающим опухоль, через иглу в них вводят химиопрепарат. Это вещество «спаивает» стенки артерий, по сосудам в метастаз перестает поступать кровь и без питания опухолевый узел погибает. Происходит его асептический некроз, гибель.
Таргетная терапия биопрепаратами
Специфические, полученные в результате высокотехнологичного синтеза препараты (Сорафениб, в частности) избирательно действуют именно на онкологические клетки. Токсичные для опухолевых клеток вещества накапливаются в них и препятствуют дальнейшему росту раковых очагов. Метод применяют в комплексной терапии, как дополнение к другим методам лечения, при наличии противопоказаний к радикальному лечению.
Паллиативное лечение
Химиотерапия, облучение, таргетная терапия, паллиативные операции по удалению метастазов:
- снижают общее количество опухолевых тканей в организме;
- уменьшается интоксикация;
- уменьшается интенсивность болей;
- улучшаются функции пораженных органов (например, при блокировании опухолью желчных протоков или портальных вен).
Даже при запущенных стадиях рака, при множественных метастазах печени, прогноз может быть значительно оптимистичнее, чем при полном отсутствии лечения. Продолжительность жизни онкобольного без лечения, которую называют онкологи при наличии у него отдаленных метастазов (в том числе в печени), около 18 месяцев.
Адекватно подобранное лечение может значительно увеличить срок жизни пациенту, облегчить его состояние.
В нашей клинике проводится лечение большого спектра онкологических заболеваний. Применяются наиболее современные и эффективные хирургические методы, дополненные фармакотерапией и радиотерапией. Здесь, в клинике, Вы можете пройти полное обследование и получить помощь высочайшего уровня в комфортных условиях.
